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시력보정용렌즈의 자료실 검색 결과 (58)건

태양열 활용 에어컨 등장: 써 열을 만들어낸다. Chromasun은 빛을 집중시키고 열을 만들기 위해 Fresnel 렌즈를 이용한다. 하루 동안 그 렌즈는 열 생산을 최대화하기 위해 태양빛을 추적하게 된다. 보통, 냉각기는 증기를 만드는 건물 보일러를 이용하거나 컴프레서에 들어가는 전기를 이용하여 시원한 바람을 만든다. Chromasun의 집광기는 보일러의 열을 태양에너지로 대체; HOME > 자료실 > 인증뉴스
재충전이 가능한 아연-공기 전지 상용화: 스위스의 한 업체가 절반 가격으로 리튬-이온 전지 에너지 부피의 세 배를 저장할 수 있는 재충전이 가능한 아연-공기 전지를 개발했다고 전했다. 스위스 스테파(Staefa)에 소재한 Revolt사는 내년부터 보청기에 사용할 소형의 단추형 전지를 판매하고 향후 몇 년 안에는 휴대폰과 전기자전거용 전지로 확대해 갈 예정이다. 이와 관련한 자세한 내용은 첨부 파; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽, 환기장치 에코디자인 및 라벨링 요구사항 제안: 지난 10월 10일 EU는 환기장치의 에코디자인 및 라벨링 요구사항을 제안한 바 있다. 제안된 요구사항에 따르면, 정력용량이 30W를 초과하는 전기 환기장치에 적용되며, 환기장치를 시장에 출시하는 생산업체, 관리업체 및 개인은 주거용 환기장치에 대해 에너지 라벨링 요구사항 뿐 아니라 여라 단계에서 주거용과 비주거용 환기장치에 대한 에너지 효율성 요구사항을; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[EU] 2011/65/EU Directive 개정에 대한 WTO 발표: 2019년 9월 4일 유럽 의회의 지침 2011/62/EU 부속서 3, 4에 대한 지침 개정 초안에 관한 WTO 통지 발표 (G/TBT/N/EU/678, G/TBT/N/EU/679 ) -주요내용 1) 혈액 및 기타 체액, 가스의 분석을 위한 특정 체외진단용 의료기기에 사용되는 폴리염화비닐의 열 안정제로서의 납에 대한 면제 2) 회수된 폴리염화 비닐을; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[인도] (BIS) 소비자부 표준제개정: 인도 표준국(BIS) 소비자부(Department of Consumer Affairs)에서는 &39;22년 1월 19일 표준의 제개정목록 및 제정일자를 공지함. - 대상품목: 소비자부 관리 인도표준 45종 (시멘트, 타르, 광택물질, 철광석, 상설부스, 플라즈마 질량분석기, 화학물질, 과일저장, 압축가스용 강철실린더, 보안장치, 배추 등) - 표준의 사본; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국, 표준을 통해 스트레스 해소법 지원: 준위원회(ANSI-accredited Standards Committee)가 개발하였다. 시력 위원회(The Vision Council)는 이 위원회를 위한 ANSI인증사무국(ANSI-accredited secretariat)의 역할을 수행한다. 해변가 의자에 누워 쉬는 것이 긴장을 완화시켜 주는 가장 좋은 방법이라고 여기는 사람들이 있는 반면, 활동하는; HOME > 자료실 > 인증뉴스
바레인, 무지향성 가정용 조명에 대한 요구사항 초안 발표: 제안된 기술규제의 초안은 비가정용으로 판매되거나 다른 제품과 결합하여 판매되는 경우를 포함하여 무지향성 가정용 조명의 바레인 시장 출시에 대한 요구사항을 설정하고 있다. 요구사항은 수은 한계치 및 제품 정보 외에 제품의 효능과 기능성에 대한 내용을 포함하고 있다. 이 요구사항을 만족하지 못하는 제품은 바레인 시장 내에서 허용되지 않는다. 이 요구사항에 기초; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[중국] 잔류성유기오염물질의 사용금지: 그 염 및 PFOSF의 제한적 사용* 외 생산, 유통 사용 및 수출입금지 *제한적사용용도: 사진현상, 반도체 기구 광저제 및 반사방지코팅, 화합물 반도체 및 세라믹 ic의 에칭, 항공유압유, 폐루프시스템의 금속도금, 일부 의료설비 , 소화분말(거품); HOME > 자료실 > 인증뉴스
[유럽] 의료기기 규정(EU MDR) 시행일자 연기 제안: 유럽의 새로운 의료기기 규정(Regulation (EU) 2017/745, 이하 MDR)에 대한 시행일자가 COVID-19의 영향으로 연기를 제안 (* 유럽위원회(European Commission)이 제안을 채택하였으며, 이사회(Parliament and Councii)에서 5월 말에 해당 제안에 대하여 채택여부 발표 예정) 1) 대상품목 : MDR A; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[우크라이나] 특정 의료기기의 유통과 운영의 도입에 관한 절차 승인: 2021년 1월 12일부터 우크라이나 의료기기 기술규정의 요건에 부합하지 않더라도 보건 의료를 위하여 사용이 필요한 특정 의료기기, 체외진단용 의료기기, 및 능동형 이식의료기기는 아래의 경우에 한해 유통과 운영을 허용됨 - 국제 기술지원 프로그램 참여 - 비상상황 - 생명과 건강을 보전하기 위한 개인적 용도 그리고/또는 개인적 개발 - 계엄, 비상사태,; HOME > 자료실 > 인증뉴스