전력과 물 소비 효율에 따라 세탁기 클래스를 나눌 예정이다. 새 규제가 정식적으로 관보에 실리는 날 이후로 12개월 내에 수입품 및 국내 생산된 세탁기는 새 규제 요구사항을 충족시켜야 할 것이다. (2)컴퓨터 제품 INMETRO는 8월 2일까지 Directive 170/2012 컴퓨터 제품의 자율적 적합성 평가에 대한 의견을 받는다. 제안서는 Direc
최소 에너지 효율 표준 적합성을 증명할 것을 요구한다. 이 행정규칙이 채택될 시 공보에 실리는 날에 해당 법령이 시행된다. 원본출처 Official Gazette Part 1, 34, 16.02.2017, p.41 http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=16/02/2017&jor
urnal of the European Union)에 게재되었으며, 개정된 사항은 ‘변종 크로이츠펠트 야콥병(vCJD, Variant Creutzfeldt-Jakob disease)’에 대한 혈액검사, 진단 및 확인에 대한 분석이 동 지침의 Annex 2 목록 A에 추가되었다는 것이다. 유럽연합공식저널에 실린 동 지침의 개정의 내용은 아래 웹 문서에서
(Telecommunications terminal equipment)’는 공공통신 네트위크로 직간접적으로 연결되는 기기이다. 또한, 지침의 범위는 특정 의료기기 및 기능성 이식형 의료기기를 포함한다. 2011년 9월, EU 공식 저널(the Official Journal of the European Union)에 발표된 유럽전기기술표준화위원회(Europ
지에 24개의 새 예외품목을 더하였다. 전기전자제품의 다양한 부품에 있는 수은, 납, 육가크로뮴, 카드뮴 사용에 대한 24개의 유럽연합 RoHS 지침을 적용하여 법을 시행한다. 관련자들은 노르웨이 환경청에 11월 2일까지 의견을 제출할 수 있다. 출처: www.compliancerisks.com 2014-10-27
현미경의 수리 또는 정비 작업에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 6가 크로... 의료 기기의 수리 또는 정비에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 6가 크로뮴, 폴리브롬화 다이페닐 에테르(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및 그 부속품을 포함한다. 단, 재사용이 감사 가능한 폐쇄 루프
의 형광체 등에 대해 규정하고 있다. 또한 동 표준은 알루미네이트계 형광체의 5개 마크와 실리케이트계 형광체의 7개 마크도 포함하고 있다. 새로운 질화물 형광체 기술 및 생산의 개선이 좀 더 필요하기 때문에 이는 동 표준에서 제외되었다. 동 표준의 시행은 반도체 조명 시장을 규제, 선진기업들의 초지역적 자유 경쟁 촉진, 기술혁신을 증진시키는데 중요한 역
는 의료 기기의 수리 또는 정비에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및 그 부속품을 포함한다. 단, 재사용이 감사 가능한 폐쇄 루프 B2B 시스템에서 이루어지며 각 부품의 재사용 여부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면제에는 유효
수집품, 광고 선물, 전기·전자 완구, 교육용 제품 이 표준은 해당 제품들의 카드뮴, 크로뮴, 납, 수은, 아연, 안티몬, 비소, 셀렌, 브롬, 비스페놀 A, 프탈레이트의 최대 수치를 제한한다. 비스페놀 A(BPA)는 완전금지 물질에 해당한다. 적합성 평가를 위해 사용되는 적절한 시험 방법 또한 명시되어 있다. 다른 나라로부터 완구를 수입하는 업체는