미국식품의약국이 오늘 제조 업계의 자동재세동기(automated external defibrillators, AED) 품질과 신뢰성 향상 지원을 목적으로 하는 계획안을 공표했다. 이 계획안이 마무리되면 인명 구조 기기 제조사들은 시판 전 승인(Pre-market approval; PMA) 신청서를 제출해야 한다. AED는 생명을 위협하는 심장성 부정맥이
수렴안 등을 민간에 공개함. - 주요 변경사항으로는 아래와 같음: 1. 중소형 3상 비동기 모터, 전력 변압기, 통풍기 - (개정문서 시행일) ~22.06.01(과도기) - (개정 주요 내용) 21.06.01 이전에 출고되거나 8월 1일 전에 수입된 제품은 22년 6월 1일전까지 개정된 시행규칙에 근거한 에너지효율라벨 부착 2. 평면 TV, 셋톱박스
네트위크로 직간접적으로 연결되는 기기이다. 또한, 지침의 범위는 특정 의료기기 및 기능성 이식형 의료기기를 포함한다. 2011년 9월, EU 공식 저널(the Official Journal of the European Union)에 발표된 유럽전기기술표준화위원회(European Committee for Electrotechnical Standardisat
설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국가인증관리 위원회는 상기 범위제품의 강제성상품인증을 취소하기로 결정하였다. 자료출처: http://www.cnca.gov.cn/ 20163-05-23
이 기술 규제는 전동기의 에너지 효율 요구사항(PRTE INEN 145)에 대한 것으로 다음 유도 전동기...type), 정격 출력 0.18 kW~1.5 kW인 것, 한 회 주파수 2.4 또는 6개 전극...a. 최대 1000 V b. 출력 전압이 0.75 kW~375 kW c. 2.4 또는 6 전극 d. 사용률 타입 S1 또는 S3로 사이클 타임이 80%