미국, 유럽, 일본의 산업계 및 정부기관들은 데이터센터... 평가하는 방법에 대한 기본 협정을 체결하였다. 전 세계 여러 지역의 다양한 유형의 데이터센터... 있다는 공통기준을 수립하고 있기 때문에 동 협정은 중요하다. 이는 기업들이 자사의 데이터센터...도 잘 정의된 언어를 마련하기 위해 협력하고 있으며, 지역이 어디든 상관없이 모든 데이터 센터...효율지수(PUE)를 채택하는데 동의했다. Green Grid에 의해 개발된 PUE는 데이터센터
글로벌 선두자인 UL 환경인증기관은 제품 수명 주기의 환경적 평가에 기초한 모듈 데이터 센터...능한 규격 개발에 공동의 노력을 기울이고 있음을 발표하였다. 규격의 초안은 모듈 데이터 센터...계속하는 것이다. UL 환경인증기관의 한 관계자에 따르면, 업계는 점점 그들의 데이터 센터...너지를 최소화하기 위한 방법을 찾고 있다. 따라서 이 표준은 에너지 효율을 포함한 데이터 센터
유럽 위원회(EC: European Commission)는 의료기기...지침(MED: Medical Device Directive 93/42/EC), 능동삽입용 의료기기...able Medical Device Directive 90/385/EEC) 및 체외진단용 의료기기... 갱신된 리스트는 유럽의 조화된 표준을 사용하여 CE 원칙을 증명하는 것으로 모든 유형의 의료기기
유럽집행위원회(The Commission of the European Union)는 의료기기...인 93/42/EEC의 필수요건과 적합성 입증 시 사용되는 규격을 개정했다. 본 지침에서 의료기기... 내장된 장치 및 물품을 포함하고 있다. -질병의 진단, 예방, 감시, 치료 및 완화 -상해나 장애의 치료를 위한 진단, 감시, 치료, 완화 -생리학적?해부학적인 조
하고 대상 목표를 명확하게 제시하고 있는 것으로 보인다. 2012년 8월 13일 이후: 의료기기는 70% 재생율, 50%의 재활용을 달성해야 함 2015년 8월 15일 이후: 의료기기...55%의 재활용의 대상. 2015년 8월 15일 이후: 카테고리 4(대형기기)에 해당하는 의료기기...%의 재생율, 80% 재활용목표를 달성 해야 함. 또한 카테고리 5(소형기기)에 해당하는 의료기기
중국의 집행위원회는 의료기기...기기 규제 개정을 따른다. 예상 개정안 내용: 의료 기기의 정의 및 분류 규칙의 변경 의료기기의 위험성과 품질인증을 추적할 수 있는 조치 이상 반응 모니터링 요구사항 위반에 대한 처벌 강화 개정된 요구 사항과 시행 날짜는 곧 발표될 예정이다. 자료출처: http://www.emergogroup.com/blog/2014/02
수 년간 결함이 있는 의료기기로 인한 상해와 수많은 소송이 즐비함에 따라 미국 식약청(FDA)는 의료기기에 관한 시판 후 조사(PMS)에 대한 새로운 계획을 제시했다. 당국은 이번 달, “의료기기의 시판 후 조사에 대한 국가적 체계 강화”에 대한 보고서를 발간했다. FDA가 제시한 주요 변경사항은 다음과 같다. -특수장치식별시스템의 개발과 전자건강정보와의 연동 추진