이 법은 룩셈부르크 법에 전자파(2014/30/EU)지침을 포함시키기 위하여 개정되었다. 적합하게 설치, 유지 보수되고 목적에 맞게 사용되는 장비들만이 시장에 유통되어질 수 있다. 필수 요구사항은 부속서 1에서 정하고 있다. 이 법은 2016년 4월 20일 날짜로 강제사항이 되었다. 원본 출처: Official Gazette, Memorial A, N
이 법은 2010년 12월에 제정된 제 3항, 10항, 39항을 개정하는 것으로 미각을 포함하는 장난감의 정의를 식품원료(사탕, 액체류, 가루, 맛)으로 폭넓게 포함한다. 이는 2014년 8월 1일부터 발효된다. 출처: www.complianceandrisks.com 2014-08-22
이 규정은 에너지 사용과 제공 지침(2012/27/EU)에 효율성을 시행한다. 그것은 주거, 서비스 부문 및 산업 고객들에게 제공하는 전기 및 천연 가스의 모든 공급업체에 발의 된다. 그 규정은 총 국내 전기 사용이 2020년 12월 31일에 끝나는 5년 동안 감소되는 양에 대한 목표를 설정한다. 규정의 부속서는 창문의 외풍보강, 열 순환 개선 난방기기,
유럽(EU) 지침 2015/863를 시행 한다 유럽(EU) 지침 2015/863에 따라 룩셈부르크는 부속서II에 제한된 물질의 목록에 새로운 4개 프탈레이트(DEHP, BBP, DBP, DIBP.)를 추가하였다. 이 물질들은 2019년 7월 22일부터 효력을 발휘하며 균질재료 질량에 0.1% 농도의 전기전자장비 사용에 대해 제한되어질 것이다. 의료기기 및
7월 3일, 그랜드 듀칼 규정은 2015년도 실행을 위하여 2013년도 7월 20일 규제된 전기전자제품의 유해물질 제한을 개정했다 유럽연합의회는 위원회에 위임된 지침 (EU) 2015/573을 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기의 폴리 염화 비닐 센서에 납을 허용하지 않는다는 지침 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를
본 규정은 지침 2011/65/EU의 제4(1)조에 따른 마케팅 제한에서 면제를 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기의 수리 또는 정비에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및
영국 정부는 긍정적으로 받아들였다. 동 프로젝트는 독일, 프랑스, 벨기에, 네덜란드, 룩셈부르크, 덴마크, 스웨덴, 아일랜드, 영국을 연결하는 고효율의 해저케이블 네트워크로 구성될 것이고 약 3천만 유로의 비용이 소요될 것으로 예상된다. 현재 자연풍 및 파도로 인해 전력 생산이 가능한 신재생에너지가 직면하고 있는 복합적인 이슈들에 대한 해결책이 제시될 것이다
시키기 위한 계획을 공식적으로 입안했다.동 프로젝트는 독일, 프랑스, 벨기에, 네덜란드, 룩셈부르크, 덴마크, 스웨덴, 아일랜드, 영국을 연결하는 고효율의 해저케이블 네트워크로 구성될 것이고 약 3천만 유로의 비용이 소요될 것으로 예상된다.2010년 가을까지 동 프로젝트 관련 국가들 사이에 MOU가 체결될 예정이고 2020년까지 전체 에너지 요구량의 20%를 신
ustoms Union)이 제시한 세 가지 새로운 기술 규제가 지난 6월 15일 상트페테르부르크에서 열린 유라시아경제위원회(EEC Council) 회의에서 채택되었다. 해당 세 가지 기술규제는 특정 식이영양 제품에 대한 안전규제(2013년 7월 1일 발효)와, 소형 관 안전규제(2014년 2월 1일 발효), 그리고 가구에 대한 안전규제(2014년 7월