소비자들이 구매하는 제품들 중 “CE marking”이 부착되어 있는 것을 보지만, 이것이 정말 의미하는 것은 무엇일까? “CE marking makes Europe’s market yours!”라는 슬로건에 의거하여 유럽위원회는 CE 마크부착과 관련해 홍보활동을 실시하고 있다. 동 마크는 관련된 모든 EU 규정에 제품이 적합하고, CE 마크가 부착된 제품
R코드 스캔 등의 다양한 기능을 제공한다. App: G-Mark Apple Device....com/sa/app/g-mark/id1539383857?l=en Android Device...Mark 정식 지정 인증기관입니다. - 관련 문의: 해외인증정보시스템 상담서비스 또는 certinfo@ktl.re.kr
EU는 3월 29일 8가지의 개정된 CE 마킹 지침을 발행했다. 이 8개 지침은 다음의 지침 번호를 갖는다. - EMC 지침 (2014/30/EU)(이전 2004/108/EC): 전자파에 관한 회원국의 법률의 조화에 대한 유럽 의회 지침 - 저전압 지침 (2014/35/EU)(이전 2006/95/EC): 특정 전압 내에서 사용하도록 설계된 전기 기기 관
&39;19년 1월 1일 부터 CE 의료기기 인증시 4판 기준(IEC 60601-1-2 Ed4.0 등)이 의무적용됩니다. 기존 3판을 유지해오신 의료기기 제조기업께서는 반드시 해당제품에 대해 4판 기준으로 재시험을 실시해야 함을 알려드립니다. [주요 변경내용] - 기존 3판의 기준 외 EMC 및 통신기능 시험분야 Risk Analysis(위험분석) 결과
2013년 12월 1일부터, 웰딩케이블의 커플링장치(GB15579.12-2012), 전극홀더(GB15579.11-2012)와 아크용접전원의 위험감소 장치(GB10235-2012)에 대한 표준이 표준 GB15579.12-1998, GB15579.11-1998, GB10235-2000 들을 대체하여 실시된다. 자세한 사항은 다음과 같다. 1. 신청자는 201
2015년 12월 31일에, 터키 경제부는 CE 부착된 제품에 대한 수입통제 성명서를 발표하였다. 이 성명서의 목적은 부속서1(예를 들어, 기계안전규정)에 기술된 규정 준수를 보장하기 위하여 CE 마킹에 적합하기 위한 제품 수입에 요구되는 검사에 관한 절차 그리고 원칙을 제정하기 위함이다.이 성명서는 CE가 부착된 제품에 수입 통제에 성명서 2015/9를
2016년 12월 30일 터키 경제부는 CE마크가 부착된 제품에 대한 수입 규제에 관한 성명을 발표했다. 성명서의 목적은 CE 마크를 부착해야 하는 제품을 수입 시 검사와 관련된 원칙 및 절차를 설정해서, 부속서 I에 열거된 규정 (예 : 기계류 안전 규정)을 준수하도록 하는 것이다. 본 성명서는 CE 마크 제품에 대한 수입 규제에 관한 성명서 2016/
더 나아가 크로아티아 경제 전체에 긍정적인 효과를 기대할 수 있게 되었다. 해양부의 수송 인프라 및 제품 적합성 평가에 대한 새로운 기술요구사항 법(관보 20/10)에 의해 발행된 새로운 규정은 유럽 의회에서 승인 받은 지침 1999/5/EC과 부합한다. 이제는 R&TTE 분야에서도 적합성 측정과 산업제품 용인에 대한 유럽 조약에 대한 규약(ACAA)