지난 8월 25일, 캐나다 산업성(Industry Canada, 이하 IC)는 정보기술기기(Information Technology Equipment, 이하 ITE)에 대한 규격 요건을 제시한 바 있다. 이에 따라 적용 유예기간이 끝나는 2013년 8월 31일 이후부터는 ICES-003의 5판이나 4판이 적용될 예정이다. ICES-003 5판은 새로운 모델
2013년 11월 23일 캐나다... SRSP-502, Issue5는 좁은 채널의 채널 계획과 업데이트된 기술을 제공한다. 캐나다-미국 국경지역을 따라 806-821/851-866 MHz 및 821-824/866-869 MHz의 국제 의무 도 업데이트 되었다. 주요 변경내용은 다음과 같다: - 좁은 채널의 추가 - 추가지침 및 상호 운용성 채널에 대한 설명
6월 초 캐나다 정부 하원에서 캐나다 소비자제품안전법(Bill c-36)을 소개했다. 동 법안은 기존에 40년 이상 적용되던 캐나다...여겨지는 제품을 규제하고 건강 및 안전성에 대한 잘못된 정보를 나타내는 라벨을 규제하며, 캐나다...36 은 2009년 1월에 도입된 제품안전법안 C-6과는 상당한 차이를 보인다. C-6은 캐나다 의회에서 통과되지 못했었다. Bil
한 제품 안전 요구 까다로워질 듯 - - 더욱 엄격한 규정과 처벌조항 명시하고 있어 - 캐나다...안이 2011년 6월 20일부터 발효될 예정이다. 동 법안의 목적은 기존 안전법을 강화해 캐나다... 내용은 6년 동안 유지해야 함. ? 처벌사항제품 리콜 시 위 사항을 준수하지 않을 경우 캐나다 법원의 재량에 따라 25만~500만 캐나다 달러의 벌금 부과가 가능하
캐나다 소비자 안전 제품의 섹션 14의 의무(책임)의 산업적 이해를 위한 것으로 아래와 같이 내용으로 구성 하고 있다. How does Health Canada define "industry"? What are industry&39;s responsibilities under section 14 of the Act? What is an
캐나다 보건부 : 이 개정은 의료기기 2등급에 대한 허가 신청 요구 사항을 포함한 변동된 규정 2개 조항을 설명한다. 그 첫 번째 개정은 비 교정 콘택트렌즈에 치료 효과 없음을 다룬다. 식품의약품 법에 따라 기기로 분류되는 비 교정 콘택트렌즈는 규정 2등급기기에 대한 허가 요구사항의 대상이 될 것이다. 그러나 비 교정 콘택트렌즈 제조자들이 제품에 대한 치
캐나다 온타리오주 전기제품 안전인증 제도 - ESA Electricity Act, 1998 Loi de 1998 sur l’électricité ONTARIO REGULATION 438/07 PRODUCT SAFETY Consolidation Period: From June 26, 2013 to the e-Laws currency date. Last
캐나다...타리오 주에서 전자제품에 대해 새로운 안전규제법을 2008년 7월 1일부로 시행함에 따라 캐나다 CSA 등의 제품인증 외에 ESA 라는 기관에 제품등록을 해야 하는 과정이 새로이 강제화 되었습니다. (온타리오 주에 한함) 따라서 국내 제조자들은 2008년 4월 1일부터 8월 30일까지 온타리오로 판매 중이거나, 판매 예정인 모든 전기전자 제품에 대
2013년 11월 16일 캐나다...성서비스(Broadcasting-Satellite Service)에 대한 라이센스 체제, 캐나다.... 1) 2012년 3월 관보에 게시된 SMSE-003-12을 통해 협의 과정을 따라, 캐나다의 고정위성서비스와 방송위성서비스의 라이센스 체제를 협의 2) 수정된 비용제안에 대한 의견을 요청 자료출처: http://www.r
아동용 소비자 제품의 안전성을 개선하기 위한 캐나다 정부의 지속적인 노력의 일환으로, 캐나다 보건국은 산업계가 플레이펜 액세서리(playpen accessories)에 대해 좀 더 강력한 안전 기준을 시행하도록 권고하고 있다. 이와 관련한 좀 더 자세한 정보는 첨부파일을 참고하시기 바랍니다.