미국식품의약국이 오늘 제조 업계의 자동재세동기(automated external defibrillators, AED) 품질과 신뢰성 향상 지원을 목적으로 하는 계획안을 공표했다. 이 계획안이 마무리되면 인명 구조 기기 제조사들은 시판 전 승인(Pre-market approval; PMA) 신청서를 제출해야 한다. AED는 생명을 위협하는 심장성 부정맥이
수렴안 등을 민간에 공개함. - 주요 변경사항으로는 아래와 같음: 1. 중소형 3상 비동기 모터, 전력 변압기, 통풍기 - (개정문서 시행일) ~22.06.01(과도기) - (개정 주요 내용) 21.06.01 이전에 출고되거나 8월 1일 전에 수입된 제품은 22년 6월 1일전까지 개정된 시행규칙에 근거한 에너지효율라벨 부착 2. 평면 TV, 셋톱박스
기능 등이 부착돼 환자의 원격 모니터링이 가능한, 병원이나 소방 구조대와 같은 전문가용 ‘제세동기(Defibrillator)’ 장비다. 씨유메디칼시스템은 지난 2004년 무역의 날 신시장 개척부문 대통령 표창, 2007년 산업자원부 장관상, 그리고 올해 5월 장영실상을 수상했다. 원주 지역의 조그만 의료기기 공장에서 시작, 아시아 최초의 AED 성공이라는 타
에 대한 재활용 비율의 평가 수치 표준을 발표하였다. 이 규격시리즈에 일부는 중소 3상 비동기 모터에 적용하며 2016년 7월 1일부터 효력을 발휘할 예정 이다. 원본 출처: https://www-12.compliance2product.com/c2p/imperativeMain.do?id=28733 2016-02-03
이 시행규칙은 중국의 소형 전동기... 다음을 포함한다. (1) (회전속도가 1500r/min로 변환되는)모든 종류의 AC 비동기전동기와 최대 연속 정격 출력이 1.1kW를 넘지 않는 AC 동기전동기 (2) AC 정류자 전동기와 최대 연속 정격 출력이 1.1kW를 넘지 않는 DC전동기 출처: www.compliancerisks.com 2014-10-
용역업체직원들까지 심폐소생술을 교육시키고 병원 곳곳에 심폐소생술을 시행할 수 있도록 자동제세동기(AED)를 비치해 놓았다. 이외에도 환자가 방문했을 때의 검사와 치료 절차 및 방법, 앰플주사제의 유효기간 표시, 화재가 났을때 지침사항, 심지어 소화기의 유효기간 및 전자제품의 반입여부까지 점검했다. 방 부원장은 "이런 세세한 사항들은 어찌 보면 기
지효율 등급(GB 20052-2013), 에너지 효율의 최소 허용 수치 및 중소 3상 비동기... 에너지효율 등급(GB 18613-2012) 에너지 효율의 최소 허용 수치 및 3상 유도전동기에 대한 에너지효율 등급(GB 30254-2013) 에너지 효율의 최소 허용 수치 및 아크 용접기에 대한 에너지효율 등급(GB 30254-2013) 비호환 제품은 2
지정된 개별 요구사항은 1년간 유예한다. 이는 다음과 같은 제품들에 적용된다. 전자 비동기 전동기(유도전동기) 대기 및 오프모드의 가전기기와 전자 사무 기기 가정용 세탁기 전등 선풍기 내장형 안정기가 없는 형광등, 고압 가스 방전 램프 본 결정은 채택되는 경우 공식발표일부터 10일 이후 발효된다. * 첨부: 원문 파일
스마트그리드 규격은 다음과 같다. IEEE C37.118.1™-2011? 전력 시스템 동기...Synchrophasor) 측정 표준 IEEE C37.118.2™-2011? 전력 시스템 동기위상 데이터 전송 표준 IEEE C37.238™-2011? IEEE 1588 PTP(Precision Time Protocol) 사용을 위한 규격 개요 IEEE C37
사용으로 손을 씻는 효과에 대한 평가를 하는 시험 방법이다. ASTM E2784의 개발의 동기는 U.S. 식품과 의약품 관리의 비 처방전 약물 자문 위원회에서 나왔으며, 동 위원회는 소비자 항균 손 씻기 제품은 비 항균 제품과 비교된 감염 감소에 대해 설명하는 것을 권고했다. ASTM E2784는 과도한 미생물에 의해 손바닥, 손가락, 손가락패드의 오염을