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전기설비용자동확산소화장치의 자료실 검색 결과 (1062)건

미국, 상업용 요리장비의 보호를 위한 소화 장치의 시험 표준 개정 (ANSI/UL 300): ANSI/UL 300에서 기기의 특정 노즐 커버리지와 윤활유 자연발화온도에 대한 요구사항을 포함하기 위해서 개정이 이루어졌다. http://ulstandards.ul.com/access-standards/whats-new/?post=documents-published-december-16-312014 2014-12-16; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, 가정용 스위치와 이와 유사한 고정전기설비용 스위치의 CCC 규격 업데이트: IEC 60669-1:2007에 근거한 중국 규격 GB 16915.1-2014는 2014년 9월 3일에 발행되어, 2015년 8월 3일부터 강제화 된다. 2015년 2월 9일부터 2015년 8월 2일까지 CCC 인증을 신청하고자 하면 2003년 버전의 신청서를 작성하면 된다. 신청자들은 다음 해에 있을 CQC 공장 심사 전에 반드시 업그레이드된 규격으로 C; HOME > 자료실 > 인증뉴스
독일 자동차 5사, 전기자동차향 통합충전시스템 공개: 독일 자동차 5개사는 전기자동...참여한 업체차량에 통합충전시스템 장비의 예시도 소개되었다. 공개된 통합충전시스템은 미국 자동...포트 통일에 의해 향후 불필요하게 될 것이다. 또한 통합 충전 시스템은 충전 통신 기능과 전기 안전 구조도 통합하고 있어, 비용 절감의 효과와 동시에 전기 자동...여할 것으로 보인다. 통합 충전 시스템의 개념은 2011년 1월, GM, 포드 등 미국 자동; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[중국] 특종설비 행정허가 실시 범위: 특종설비 행정허가 실시 범위; HOME > 자료실 > 법령정보
[중국] 특종설비 행정허가 실시 방법: 특종설비 행정허가 실시 방법; HOME > 자료실 > 법령정보
멕시코, 대역 확산 기술을 사용하는 무선 시스템에 대한 기준 및 시험 방법: “이 규격은 수입 또는 판매 되어진 대역확산... 그리고 5725-5850 MHz 대역에 작동하는 무선인터페이스를 가진 모든 무선장비 및 장치에 요구 한다. 그리고 그들의 건강, 안전과 경제에 생산에 상기 제품의 부적절한 성능이 줄 수 있는 영향으로부터 소비자를 보호하기 위하여, 그것은 멕시코연방통신 연구소에서 발효된 기술 규정인 IFT-008-2015; HOME > 자료실 > 인증뉴스
멕시코: 단말기 전기통신 설비, 규정, NOM-196-SCFI-2016: Telecommunications Institute)에서 발행하는 문서에 제시된 기계 및 전기적인 사양, 시험 방법 등에 부합해야 한다고 정하고 있다. 이 표준은 케이블을 통해 유선 공공 통신 네트워크에 연결 또는 상호접속되는 모든 단말기에 적용된다. NOM-151-SCT1-1999 또는 NOM-EM-015-SCFI-2015에 따라 발행된 인증서는; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국, FDA, 자동재세동기 품질 향상 계획안 공표: 미국식품의약국이 오늘 제조 업계의 자동...; PMA) 신청서를 제출해야 한다. AED는 생명을 위협하는 심장성 부정맥이 감지되면 전기 자극으로 정상 심박을 자동으로 복원시키는 이동식 전자 의료 기기이다. 오랫동안 이러한 기기가 인명을 구해왔지만, FDA는 2005~1012년 기간 이들 기기의 하자와 관련하여 약 45,000건의 민원을 접수했다. FDA가; HOME > 자료실 > 인증뉴스
업계 최초의 안전 규격 인증 자동차용 세라믹 콘덴서 상품화: 일본의 무라타 제작소는 이번 업계 최초로 안전규격 인증 자동... 및 전자 부품이 원인이 되는 재해 발생을 방지하기 위하여 정한 규격으로서, 인증을 받은 자동... 일본 국내뿐만 아니라 세계 각국에서 정부 전력 회사가 중심이 되어 플러그인 하이브리드 자동차 (PHV)/ 전기 자동차 (EV)의 실용화를 추진하고 있다. 편안하고 안전한 이미지인 친환경 자동차이지만 기존 자동; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽, 체외진단용 의료기기에 대한 지침 발표: 유럽 집행위원회(The Commission of the European Union)는 체외진단용 의료기기(In Vitro Diagnostic Medical Devices) 지침인 98/79/EC의 개정사항을 발표했다. 유럽연합 지침에 따르면, 체외진단용 의료기기란 혈액이나 조직의 기증을 포함하여 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약,; HOME > 자료실 > 인증뉴스