[중국] 리튬이온전지업계 임시...화부(MIIT)에서는 2019년 2월 19일부터 리튬이온전지 산업계의 건전한 발전을 위해 임시 관리규범 행동방법을 제정 및 발표함. -2019년 2월 19일부터 MIIT에서는 리튬이온전지 산업계를 규범관리하기 위해, 기업이 신청한 신청 자료들을 평가, 샘플링검사 및 공고를 통해 규범관리기업 명단을 발표하는 등 업계 동향
지난 목요일 브뤼셀에서 열린 EU 외교관 회의에 따르면 회원국들은 덴마크 대통령이 유럽의회(MEP) 및 유럽 위원회와 협상을 시작할 수 있도록 에너지효율지침(EED, energy efficiency directive)의 사전위탁에 대해 동의했다. 하지만 회원국들간의 입장이 아직 최종적으로 결정되지 않았고, 3자 대담에서 최종협의에 도달해야 할 논의가 아직
초로써 제공될 기술정보문서(Technical Information Letter; TIL) 임시...rs for use in Electric Vehicle Supply Equipment)의 임시...요구조건 및 기술정보문서(TIL) I-44 60V이하 입출력 전기자동차 충전시스템을 위한 임시...험함으로써 가능하다. 두 가지 기술정보문서는 2011년 6월에 발표됨으로써, CSA는 임시
제134호/2020/ORCN/SOR-ANATEL을 통해 이미 인증서의 의무 유지를 위한 임시...유지보수 신청이 가능해졌다. 그래서 ANATEL은 인증서 절차의 의무적인 유지를 위한 임시 조치를 연장하기로 결정하고 공식 서한을 585/2020/ORCN/SOR-ANATEL로 발행한 것이다. ANATEL은 해당 지침의 유효성을 연장한다. 적합성 인증서가
효과적이고 실용적인 방법이지만, 일부 사용자는 여전히 안전에 대하여 주의하지 않고 있다. 치과진료소, 심지어 미용실, 문신 및 바디아트 시설 등이 고압 멸균장치를 자주 사용하고 있다. 그러나 미국 FDA 및 ANSI/AAMI 는 최근 안전 표준을 강화했다. 고압 멸균장치에서 발생하는 가장 흔한 부상은 화상이다. 10년, 20년 심지어 30년 전 디자인
건강에 해롭지 않으며, 위험률이 적은 의료 기기들 특히, 진단기기, 위생 관련 제품들, 치과 용품들을 비롯한 약 1700개의 제품은 의료 기기로 간주되지 않으며, 보건 당국에의 등록 절차가 간편해질 예정이다. 1700여 개의 제품 리스트는 8월 중으로 COFEPRIS 홈페이지에 공표될 것이다. 이에 따라, 규제 위원회 COFEMER와 국제 경제
자와 공급업자에게 라벨링 기술 규제 초안을 발행하였다. 제 6항은 라벨 형식과 사이즈, 임시 샘플 라벨 등을 포함하여 콜럼비아에서 판매되는 제품 중 해당 제품의 라벨링 요구사항을 다루고 있다. 해당제품은 다음과 같다. - 에어컨 - 가정용 냉장고와 냉동고 - 전기 램프 - 3상 농형 유도 전동기 - 전기 세탁기, 온수기 - 가스 요리 기기 초안은 ISO
013년 7월 1일까지 신청자는 자발적으로 GB17625.1-2012(정식 버전 이전에는 임시 초안 표준을 사용하여) 또는 GB17625-2003를 선택할 수 있으며, 2013년 7월 1일부터 발행되는 인증서는 새 표준에 따라 발급해야 한다. 2. GB17625-2003표준으로 획득한 인증서 보유자는 다음 후속 검사를 하기 전에 표준 변경 신청서를 제출
매 및 수입을 점진적으로 중단하도록 규정 한다. 조항2에 따라, 2016년 1월 1일전에 임시 저장소 또는 세관 저장소에 배치된 가전제품은 2016년 7월 1일까지 규정에 적용되지 않을 것이다. 원본 출처: http://www.energonazorat.uz/ru/dokumentyi/postanovleniya-i-rasporyazheniya-pravit