미국 DOE는 천장 팬 조명 키트(Ceiling Fan Light Kits: CFLKs)에 대한 개정된 에너지 절약 표준 조기 평가 검토를 수행하여, 제품에 적용 가능한 에너지 절약 표준 수정 여부 결정에 착수했다. 구체적으로, DOE는 수정된 에너지 보호 표준이 크게 에너지 절약의 결과를 불러올지 여부를 평가할 데이터와 정보를 찾는다. 이는 기술적으로
ro 진단 의료기기는 시약이나 시약 제품, 눈금 측정기, control material, 키트(kit), 의료기구, 의료장비나 시스템과 같이 함께 사용하거나 혼자 사용되는 모든 제품 제조자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료
포함하여 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약, 측정기, 제어물질, 키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는 제품만이 인정된다. CEN과 Cenelec 규격의 개정목록은 2012년 4월 유럽 공식저널에 발간되었
밸러스트에 적용되며, 별도로 또는 조명기구의 일부로 판매되고 소형 관형 형광 램프가 있는 키트의 일부로 판매된다. 전자식 안정기의 공급자는 이 규정의 규정을 준수하여야 한다. 국가 영역에서 제조, 수입, 유통 및 판매되는 제품은 사용자와 환경에 안전해야 한다. 따라서 제5조는 제조자와 수입업자가 무상으로 시장에 놓여진 제품이 이 규정의 모든 요건을 충족하