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19의 자료실 검색 결과 (127)건

[중국] China RoHS 2.0 적합성평가제도(合格?定制度) 자기선언(SDoC)마크의 발표: 2가지 가전제품**의 경우 중점관리 대상제품으로 지정되어 제조자 및 중국 현지대리인은 2019... TV, 모니터, 노트북, 휴대전화, 전화기 -12가지 해당제품의 제조기업 관계자분들은 19년 11월 1일 도래 전 반드시 인증을 취득하거나, 중국 현지 대리인을 설정, 자기선언을 마쳐야 제품의 중국시장 유통에 문제가 없음을 주지하시고, 사전에 미리 준비하시; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[유럽] 의료기기 규정(EU MDR) 시행일자 연기: Regulation (EU) 2017/745, 이하 MDR)에 대한 시행일자가 COVID-19의 영향으로 연기됨 1) 대상품목 : MDR Article 2의 (1)에 규정된 의료기기 및 Annex XVI의 품목군 2) 목적 : 유럽 회원국, 보건 기관 및 경제 운영자가 코로나 바이러스 전염병과의 싸움을 우선시 함 3) 규제 시행 일자 : 2021년; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[중국]자동차 자율주행 등급 표준 의견수렴: ㅇ중국 공업정보화부(MIIT)에서는 자동차 자율주행 기능관련 &39;19년 8월 초안제정, &39;21년 1월 시행 예정인 자동차 자율주행 등급 추천성 표준(GB/T) 비준안*을 &39;20년 3월 공고하여 4월 9일까지 의견수렴함 (비준안 의견수렴기간: 2020.3.9-2020.4.9) ㅇ표준번호는 미정인 상태로, 자동차 규제관련 지속적 업데이트를 MI; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[짐바브웨] 전자제품 최소 에너지효율 성능 규정, 2020: of Energy and Power Development) 「전기법」 제65조[제13장:19...p, drop-in mounted or floor standing. - IEC60879:19...c Fan (Wall, desk, pedestal or ceiling): IEC60879:1986 - Performance and construction of e; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[아르헨티나] COVID-19 일부 품목 에너지효율 인증서 유효기간 연장: 아르헨티나 COVID-19...통상부에서 Resolution No. 207/2020을 발표하였고, Resolution 119-2020의 에너지효율 인증서의 유효기간을 연장하도록 개정하였음 Resolution 119/2020은 가정용전자제품 에너지효율 인증서 유효기간을 연장하는 안을 작성하였는데, 이는 유효기간 만기가 2020년 3월 20일과 2020년 5; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[중미] 에어컨 에너지효율 중미 기술규정 RTCA 23.01.78:20 발표: lectric power in nominal cooling capacities up to 19...erant flow2.- Floor Ceiling Units that exceed the 19,050 Wt (65,000 BTU) limit. - Household goods. - Samples with no commercial value, according; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[태국] 오디오,비디오, 정보사무기기에 대한 기술기준 발표: V head-end receiver 18. Audio and video converter 19. Supply equipment (adaptor) for electronics 20. Supply equipment (adaptor) for smart phone and tablet - With a rated voltage not exceeding 600V -; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[미국] DOE, 일반 서비스 램프에 대한 정의 의견 수렴: ng(NOPR, 제안된 규칙 제정)에 대한 연방 등록 통지를 발표했다. 2017년 1월 19...하여 2020년 1월 1일에 발효되는 2개의 최종 규칙을 발표했다. 하지만 발효 전인 2019년 9월 5일, DoE는 수정된 일반 서비스 램프와 일반 서비스 백열 램프 및 기타 추가 정의를 철회 했다. 추후 검토와 고려에 따라, DoE는 제안된 규칙 제정에 대; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[유럽] 체외 진단 의료기기 및 in-house device의 일부 요구사항 적용 연기 제안: 적합성 평가 절차를 포함한 체외 진단 의료기기의 새로운 프레임워크를 설정한다. 코로나 19 팬데믹을 해결하기 위한 추가자원으로 인해 관계 당국, 보건 기관, 승인기관, 경제운영자가 규정의 적절한 시행이 어려움이 있다는 것이 분명하며 또한 현재 6개의 승인기관만 지정되어 있어 제조자가 법적으로 요구되는 적합성 평가 절차를 적시에 수행하는 것이 불가한 상황; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[폴란드] Law of December 12/2003 on general safety of products(PCBC): Regulation of the Council of Minister of October 19, 2004 on additional requirements for marking of footwear intended to be sold for consumers (Journal of Laws no. 240 of 2004, item 2409). Regulatio; HOME > 자료실 > 법령정보