강화를 위해 2012년 9월에 계획을 발표했으며 새로운 법안에 따라 임플란트 치료를 받는 환자는 제품을 등록하고 “임플란트카드”를 받게 된다. 또한 제품관련 경고 내용도 함께 전달 받는다. 법안은 나아가, 해외의 의료기기 안전성에 대하여 하청업체에 의존하기보다는 사내 전문팀을 고용하도록 하였고, 의료기기 검토를 위한 특별그룹의 설립은 임플란트 같은 체내
DOE는 지난 2011년 12월 16일, 주거지역 중앙냉난방장치...로 등의 품목에 대해 2013년 3월 1일 발효될 것이며 단열재로 보호된 가스로 및 모든 중앙냉방장치... 제품 클래스 해당 제품에 대한 표준은 2015년 1월 1일 발효될 것이다. DOE는 중앙냉방장치, 열 펌프 및 난방로에 대한 지역 에너지보존 표준의 시행을 위한 세가지 잠재적 접근
지보존법령(Energy Policy and Conservation Act)에 따라 주거용 중앙냉방장치의 분리형 콘덴싱 보일러와 히트펌프 분리형 실외기 시스템에 대한 에너지 보존 프로그램을 제안했다. *10 CPR Par 430 Docket No. EERE-2011-BT-DET-0079, Rin 1904-AC69 본 제안은 EPCA의 Title ⅲ-Part
)는 전신마비를 겪고 있는 사람이 본래의 기능을 회복할 수 있도록 도움을 주는 무선 의료 장치... 사용한다. 보도에 따르면 만 재단은 프로토타입 MNN 시스템을 구축하였고, 실제로 환자에게 시스템을 적용하기 위한 FCC 승인을 추구하고 있다. 2011년 11월에 FCC에서 발행한 REPORT AND ORDER에 따르면, 위원회는 선택된 스펙트
할 것이다. ‘ISO 27048:2011, 방사선 보호 ? 근로자들의 내부 방사선 피폭량 감시... 호흡, 음식 섭취, 피부 등을 통해 몸 안으로 방사능이 들어 올 수 있는데, 이를 위한 감시... 간 일관된 측정 정보 교환 동 표준은, 신뢰할 수 있는 레벨을 얻을 수 있도록 근로자 감시 데이터 평가 및 절차, 감시...너지, 원자력 기술 및 방사능 보호, 소위원회 SC 2에 의해 준비되었으며 현재, ISO 중앙
는 아래와 같은 목적으로 사람에게 사용되는 모든 종류의 기구, 기계, 소프트웨어가 내장된 장치 및 물품을 포함하고 있다. -질병의 진단, 예방, 감시, 치료 및 완화 -상해나 장애의 치료를 위한 진단, 감시, 치료, 완화 -생리학적?해부학적인 조정 및 대체, 조사 -임신의 조절 및 통제 CEN과 Cenelec규격의 개정판은 2012년 4월 유럽연합 공식
오스트리아에 과학·연구·경제부는 2015년 6월 24일에 압력 장비의 감시...2004의 섹션2에 8,9그룹에 나와 있는 물질의 종류에 많은 변화를 가져온다.가스 모터 장치...섹션 17은 4번째 단락에 추가 되어 진다. 추가적으로 이 법령은 분말소화기의 유지 및 감시에 대한 요구사항을 제정한다. 이 법령은 2015년 6월 25일에 강제사항으로 발효되었다
2015년 5월 10일, 리비야 중앙 은행장이 발표한 결의안에 따르면, 리비야로 수입되는 모든 제품과 서비스는 검사 인증서(Certificate of Inspection)가 요구된다. 새로운 결의안은 상업 은행에서 승인한 신용장(letters of credit)과 검사 인증서(Certificate of Inspection)를 규제하는 내용이다. 원본출처:
체는 제조 또는 수입 전에 에너지 효율 등급 분류 및 라벨링 관리 시스템을 이용하기 위해 중앙... 변경 사항을 매년 2월 이전에 관리 시스템에 통보해야 한다고 규정하고 있다. 또한, 중앙...제24조의 조항을 준수하지 않고 지정된 기한 내에 필요한 제품 개선을 완료하지 못한 경우 중앙 관청은 할당된 에너지 효율 등급을 취소할 것이다. 본 개정안은 2
설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2015/574 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제 규정을 시행 한다.