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기타석유제품(절연내압)의 자료실 검색 결과 (1514)건

中, 의료개혁 실시로 의료기기 신규수요 ‘활짝’: 개혁 방안을 발표하면서 향후 의료기기 신규 수요가 많아질 것으로 예상된다. 특히 우리나라 제품 중에서는 미용기기나 정형외과 소모품 등 중급제품..., 완둥의료도 기초 의료설비시장 진출을 위한 기술 준비를 마쳤다. 중국의 경우 중저가 의료제품...의료측정기류(HS code: 9018) 및 방사선 응용류(HS code: 9022)가 수입제품 중 수입액이 가장 큰 두 가지 제품; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, ISCCC 시간 벌기 작전: )’를 당초 계획대로 5월 1일 시행하는 대신 1년의 유예기간을 두고 적용범위도 정부 조달제품...중국 당국의 꼼수일 뿐이라는 분석으로 이어졌다. 30일 외신에 따르면 중국 정부는 IT 제품...검역총국과 재정부, 국가인증인가감독관리위원회는 이 같은 내용과 함께 적용 범위도 정부조달 제품...스코드를 제출하지 않거나 제출하더라도 소스코드를 이용한 인증기관 검사에서 불합격하면 해당 제품; HOME > 자료실 > 인증뉴스
SGS 보스토크 지점, EurAsEC 관세 동맹 Single Register에 등록: 2010년 7월 초 SGS 그룹의 러시아 지점인 SGS Vostok Limited 제품...월에 이 3개 회원국의 정부는 관세동맹 내 영역에서의 강제적합성 인증 대상이 될 수 있는 제품... 합의가 이루어졌다. 동 협의에 따라 Single Product List에 포함되는 모든 제품은 추가적으로 규제를 받지 않고 관세동맹 영역내에서 유통이 허용된다. 제품...우선권이 부여된다. SGS는 인정범위 내에서의 지속적인 전문가들의 역량뿐만 아니라 비적합 제품; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽화학물질청, REACH 신고물질목록에 20개 물질 추가: 에 20개를 더해, 총 73개 물질이 공포되었다. 신고물질목록 상의 물질을 사용하는 완제품의 생산자와 수입자는 신고물질이 완제품 내 중량 대비 0.1%를 초과하고 생산 및 유통량이 연간 1톤 이상일 경우, 신고물질목록에 추가된 날로부터 6개월 이내에 ECHA에 신고해야 한다. 신고물질목록의 확인과 신고절차는 ECHA의 웹사이트에서 확인할 수 있다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
말레이시아, LTE장비에 대한 개정사항 발표: KMM)는 ITU, 3GPP와 ETSI 표준에 대한 준수여부를 입증할 수 있는 LTE소비자제품...발은 2500-2690 MHz밴드가 되겠지만 MCMC/SKMM 관계자는 제조자가 멀티밴드 제품을 승인 받기를 바람에 따라 다른 대역의 밴드에서 사용되는 장비가 관련 요건에 부합하면 이도 승인할 예정이라고 밝혔다. 자료출처: http://www.skmm.gov; HOME > 자료실 > 인증뉴스
이스라엘, 셀룰러 장비에 대한 규정 제정: 적용되었으며 요약 사항은 다음과 같다. -셀룰러장치는 CE마크를 받아야 함 -수입자는 제품이 MoC규정을 포함한 이스라엘의 요건을 충족하는지 확인해야 함. -제품 사양서와 성명서를 MoC에 제출해야 하며 MoC는 이에 따라 수입하고자 하는 모든 셀룰러장비의 모델명에 대한 세부 문서를 제공해야 함. 자료출처: http://www.rheintech.com; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] 식품포장규정에 대한 신 적합성 지원 프로그램: 브라질, 멕시코 여러 제품... 브라질과 멕시코는 각각 여러 가정용 및 소비자 제품... 싱가포르와 한국 건강제품...르 HSA 관계자 및 한국의 KFDA 관계자들이 한데 모여 체결이 이루어졌다. 각국의 건강제품; HOME > 자료실 > 뉴스레터
[CIC Newsletter] EU, 선베드(sunbed) 7 중 1개는 자외선 방출 안전성 위반: UL, 조리기구 및 배관제품... UL은 납함량 요건에 따른 적합성을 증명할 수 있는 조리기구 및 배관제품... 통신인증기관(TCB)인 BABT는 미국에 제품...을 얻기 위한 절차를 간소화하도록 고안되었다. 해외 어느 지역의 제조업체든지 BABT 에 제품; HOME > 자료실 > 뉴스레터
브라질, 유아용 용기 내 비즈페놀A 금지: urveillance Agency)은 유아용 용기 내 비즈페놀(Bisphenol)-A 함유제품...년 4월 21일)에서도 이와 관련한 내용의 법안이 발표되었으며 브라질 내 제조 및 수입된 제품의 판매는 2011년 12월 31일부터 금지된다. 발표에 따르면, 해당 법안을 관보에 게재한 날로부터 90일 이후에 제조 및 수입 금지조치가 이행될 예정이다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, In-vitro 의료기기 규격 리스트 업데이트: 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료기기는 시약이나 시약 제품... 키트(kit), 의료기구, 의료장비나 시스템과 같이 함께 사용하거나 혼자 사용되는 모든 제품 제조자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의; HOME > 자료실 > 인증뉴스