등록절차를 거쳐야 하며, 제 3자 기관에서의 시험 성적서 및 대표샘플에 대한 서류, 제품 재료의 변화 등에 대한 기록을 제출해야 한다. 일부 기록은 반드시 5년 동안 등재되어야 하며, CPSC가 요청할 경우 48시간 이내에 제출하여야 한다.( (16 C.F.R 1107.26). 자료출처: http://www.lexology.com/
일부터 시행된다. 완구 및 스포츠용품, 전기전자제품, 자동차 제품, 화학제품, 기계 재료 및 가스관련 제품, 종이류, 가구제품, 섬유제품, 식품, 건축자재, 의료기기 및 의약품, 중고제품, 석유제품 등이 그 대상이며 자세한 품목 리스트는 아래 주소에서 확인 가능하다. (http://www.sgs.com/~/media/Global/Documents/T
한 면제에 대한 만료일을 채택하였다. 그것은 또한 지침 2015/863/EU에 따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도에 전기 및 장자 장비 사용에 대해 제한되어 지는 4개에 대한 사용 제한 (DEHP, BBP, DBP, DIBP)을 소개 한다. DEHP, BBP, DBP 및 DIBP의 제한은 2019년 7월 22일 전에 시장에 배치된, 수리, 재사용 또는 용
, DIBP.)를 추가하였다. 이 물질들은 2019년 7월 22일부터 효력을 발휘하며 균질재료 질량에 0.1% 농도의 전기전자장비 사용에 대해 제한되어질 것이다. 의료기기 및 감시, 통제 기구는 2021년 7월 22일까지 새로운 제한에 해당하지 않는다. 이규정은 DEHP, BBP, DBP의 사용하는 장난감은 이미 유럽 규정(EC) 1907/2006의
과 상관없이 최고 성능을 가진 실내형 에어컨을 강조한다. 인증을 받은 제품은 강화된 설치 재료와 지시사항을 포함하며, 소비자 안전과 더 큰 에너지 절약을 가능하게 한다. 또한 소비자들은 옵션으로 “연결” 기능을 추가할 수 있으며, 이는 원격으로 에어컨의 전원을 끌 수 있으며, 제품의 에너지 사용에 대한 피드백도 받을 수 있다. 이러한 제품들은 기존의 가
침(유럽) 2015/863를 시행 한다. 위에 물질은 지금 2019년 7월 22일부터 균질재료에 중량 0.1%농도에서 전기 전자 장비 사용을 위해 제한한다. 이 제한은 체외 의료기기를 포함한 의료기기, 그리고 산업 감시 및 제어 장비를 포함한 감시 및 제어 장비를 2021년 7월 22일까지 적용하지 않는다. 유럽 지침 2015/573/EU 및 2015/
램)에 따르면, PFOA는 의류나 조리 기구와 같은 다양한 소비재 제품에 눌어 붙지 않는 재료로 널리 사용되었다. PFOA는 미국에서 더 이상 생산되지 않으며, 2019년 스톡홀름 컨벤션으로 전세계적으로 PFOA 생산 및 사용이 축소되었지만 다른 per, polyfluoroalkyl 물질 분해로 인해 PFOA는 지속적으로 환경에 노출되고 있다. 두가지
제품에서 볼 수 있다. 이 라벨은 환경친화 프로그램의 일부분으로 제품이 생물학적 자재 및 재료...용을 충족시켜야 하며, 이미 지정된 범주 안에 있지 않은 기업은 최소 25% 바이오 기반 재료를 가지고 있어야 한다. USDA는 이미 미국 시장내에 20,000여개의 바이오 제품이 생산되었다고 예측하고 있다. * 상기 위에서 설명한 에코라벨의 예시는 첨부