인, 생산 공정, 공기정화율 (CADR), 청정에너지 효율, 소음, 재활용 및 사용효율, 포장...플라스틱 성분은 표준 GB/T16288이 명시하는 요구사항에 맞는 라벨을 부착해야 한다. 포장 및 포장재질의 납, 카드뮴, 수은 그리고 육가크로뮴 총량이 100mg/kg을 초과해서는 안된다. 이 표준은 2017년 1월 1일로 시행된다. 원본출처 http:/
유럽으로 수출되는 기계.../EC)가 적용되어 CE 마크를 부착해야 했었다. 그러나 2009년 12월 29일 새로운 기계...2/EC가 발표되어 2010년 1월 1일부터는 새로운 지침으로 시행되고 있다. 동 EU의 기계류 지침 2006/42/EC에서는 기계류의 주요 안전 관련 부품에 대
본 지침에서 의료기기의 범위는 아래와 같은 목적으로 사람에게 사용되는 모든 종류의 기구, 기계, 소프트웨어가 내장된 장치 및 물품을 포함하고 있다. -질병의 진단, 예방, 감시, 치료 및 완화 -상해나 장애의 치료를 위한 진단, 감시, 치료, 완화 -생리학적?해부학적인 조정 및 대체, 조사 -임신의 조절 및 통제 CEN과 Cenelec규격의 개정판은 2
합성이 증명될 수 있는 개정된 규격목록을 발표하였다. ATEX 지침인, 94/9/EC는 기계, 기구, 고정 혹은 휴대장치, 제어부품 및 계측기와 에너지 및(혹은)재료 처리의 발생, 이동, 저장, 측정, 조절 및 변환을 위해 의도된 변환탐지 혹은 방지 시스템에 적용되며 자체 잠재적 발화점을 통해서 폭발을 일으키는 것들에 대해서도 적용된다. 2011년 11
일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약, 측정기, 제어물질, 키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는 제품만이 인정된다. CEN과 Cenelec 규격의 개정목록은 2012년 4월 유럽 공식저널에 발간되었으며, 이전에 발
계없이 상업활동에 포함되는 제품 등이 본 EU 일반품목안전지침의 해당대상이다. 이 지침은 기계관련 지침이나 EMC, R&TTE지침과 같이 특정 안전성 문제에만 초점이 맞춘 것이 아닌 제품의 일반적인 안전성을 확보하기 위해 고안되었다. CEN 규격 목록은 2012년 2월 EU 공식저널을 통해 출판되었고 이전에 출판된 지침을 대체하게 된다. 자세한 내용은
국제 규격을 채택하였다. 이 요구사항 및 이 표준의 관련 방법을 다룬다: 분류, 마킹, 기계 건설, 전기 공사 및 광 생물학적 안전에 대하여 다룬다. GB 7000.1-2015 규격은 취소하며 2007년 발표된 GB 7000.1-2007로 대체 한다, 이 규격은 2017년 1월 1일에 강제사항을 발효될 예정이다. 원본 출처: http://www.sa
(ENCON ACT) B.E. 2535(1992)와 B.E. 2550(2007)에 따라, 기계의 기기와 구성의 에너지 보존을 위한 고 에너지 성능 규격(High Energy Performance Standards, 이하 HEPS)이 설정 및 시행되었다. 깊지 않은 전기팬의 HEPS는 에너지 효율 비율이며, 참조 표준과 시험 방법은 ASTM F 1786이다.