법은 우크라이나에 기술규정 및 적합성 평가 절차의 적용 및 채택, 개발에 대한 법률적이고 조직적인 체계를 정의한다. 이법은 우크라이나 서비스 또는 유통되어지는 제품들의 적합성 평가 절차 및 기술 규제의 적용과 채택, 개발에 따라 발생되는 관계를 조절한다. 최종 및 경과 규정 1에 따라, 이법은 2016년 2월 10일에 강제사항으로 발효될 예정이다. 원본
D 관련 표준을 개발하기로 결정하였다. METI는 세계 각지에 퍼져있는 일본 국제 표준 기구... 경제부는 3D콘텐츠 시장의 크기가 2008년 15조 엔에서 2020년에는 20조 엔으로 확장되며, 고용 시장은 31만에서 36만 정도의 고용을 창출할 것으로 보고 있다. METI는 6월에 발표될 정부 정책의 새로운 성장 전략 일환으로 포함시켰다. 공개된
기 - 가정용 스팀 청소기 - 모터로 작동되는 휴대용(hand-held) 이동가능한 전기 기구 - 의료 목적으로 사용되는 기기 - 농업용 분무기 - 고체 연마재(non-liquid, solid abrasive cleaners) - 생산 과정에 사용되는 기계류 - (분진, 증기 혹은 가스) 부식 및 폭발 환경에서 사용되는 기계류 - 차량, 선박 및 항공기에
제안된 기술규제의 초안은 비가정용으로 판매되거나 다른 제품과 결합하여 판매되는 경우를 포함하여 무지향성 가정용 조명의 바레인 시장 출시에 대한 요구사항을 설정하고 있다. 요구사항은 수은 한계치 및 제품 정보 외에 제품의 효능과 기능성에 대한 내용을 포함하고 있다. 이 요구사항을 만족하지 못하는 제품은 바레인 시장 내에서 허용되지 않는다. 이 요구사항에 기초
유럽의 새로운 의료기기 규정(Regulation (EU) 2017/745, 이하 MDR)에 대한 시행일자가 COVID-19의 영향으로 연기를 제안 (* 유럽위원회(European Commission)이 제안을 채택하였으며, 이사회(Parliament and Councii)에서 5월 말에 해당 제안에 대하여 채택여부 발표 예정) 1) 대상품목 : MDR A
2021년 1월 12일부터 우크라이나 의료기기 기술규정의 요건에 부합하지 않더라도 보건 의료를 위하여 사용이 필요한 특정 의료기기, 체외진단용 의료기기, 및 능동형 이식의료기기는 아래의 경우에 한해 유통과 운영을 허용됨 - 국제 기술지원 프로그램 참여 - 비상상황 - 생명과 건강을 보전하기 위한 개인적 용도 그리고/또는 개인적 개발 - 계엄, 비상사태,
태국 정부는 일회용 마스크 적합성에 관한 규정초안을 발표하였으며, 아래와 같다. 1. 적용제품: 일회용 위생 마스크 (Single-use hygienic masks) 2. 적용 기술기준: TIS 2424:2562(2019) / 12페이지분량 태국원문 첨부됨 상기 규격은 사람과 사람간에 직접적으로 감염가능한 질병의 발생을 줄이기 일회용 위생 마스크에
다음은 컴퓨터에 대한 에너지스타 제품 규격 6.1버젼이다. 에너지스타 획득 시 제품은 명시된 기준을 모두 충족해야 한다. 컴퓨터의 정의를 만족하는 제품들은 다음 중 하나에 속하며 제외대상을 제외하고 에너지스타 자격에 적합해야 한다. 포함대상 - 데스크탑 컴퓨터/통합 데스크탑 컴퓨터 - 노트북 컴퓨터 - 슬레이트/태블릿 PC - 휴대용 올인원 컴퓨터 - 워
컨퍼런스를 확대했다. 올해 미국 시애틀에서 열리는 태양열 광기전력 컨퍼런스는 지속적으로 확장돼 왔고, 1,000여 개 이상의 연구, 개발, 제조 기구가 참여할 전망이다. 뉴저지 피스캣웨이에 주재한 IEEE 본부는 2009년부터 275개의 태양광 광기전력 패널을 지붕에 설치하여 전기를 얻었으나 올해부터는 패널을 늘려 50 kilowatt에서 220 k