한다. 이 초안은 역시 국제 에너지 효율 자금 제도 의무화 및 에너지 효율 서비스 시장을 향상시키기 위해 모색한다. 그 원문은 더욱이 국제 에너지 효율 활동 계획의 개발과 시행을 보장할 것이다. 원본 출처: http://titania.saeima.lv/LIVS12/saeimalivs12.nsf/0/99E6F4CEACA1C03BC2257E51002559F
효과적인 목표와 빌딩의 업그레이드 서비스, 개선되어진 거주 및 투자 결정 환경 및 크게 향상된 캘리포니아 건물의 성능 등 에너지효율시장의 성장이 가속화 될 것이다. 이 계획은 목표를 달성하기 위해 목적과 전략들이 중심이 된 5가지에 목표에 관한복합적인 틀을 제공한다. 각각의 전략은 산업, 정부 의 시험 파트너를 포함한다. 원본 출처: http://d
차지하고 있고, 건축물은 유럽의 가장 큰 배기가스 배출원이다. 따라서 이 에너지 성능의 향상... 건축물의 변경 가능하다면, 기존 건축물에 대한 에너지 성능도 개선공사가 이루어지는 동안 향상되어야 할 것이다. 예를 들면, 개보수가 이루어질 때 스마트 미터기를 설치하고, 난방, 온수 공급 및 냉방 시스템은 열 펌프와 같이 에너지효율성이 높은 제품으로 대체할
적 부담을 경감시키며, FDA의 레이저 제품 관련 규정의 효과성을 개선하고, 공중 보건을 향상...허용치 등) 표준이 다른 경우는 예외이다. FDA는 이번 표준 개정으로 공중 보건 수준을 향상시킬 수 있다고 강조하고 있다. 새 규정을 준수하면 레이저 기술과 관련된 알려진 위험을 경감할 수 있기 때문이다. 제안된 규정은 레이저 제품을 생산하는 기업들에 직
를 통해 “중국 정부는 태양 에너지 관련 기술 발전을 추진하고, 태양 에너지 제품 품질을 향상...있다고 한다. 이런 표준 및 규범들의 제정과 실행은 중국의 태양 에너지 관련 제품 품질을 향상시키고 기술 수준을 향상...양 에너지 산업 표준화 및 규범화 관리 추진 정책은 중국 태양 에너지 제품 국제 경쟁력을 향상시키고 태양 에너지를 이용하는 열수 시스템과 관련 제품의 국제 경쟁력을 향상
EU 회원국 위원회(MSC; Member States Committee)가 신화학물질관리제도(REACH; Registration, Evaluation and Authorization of Chemicals) 내에서 우선적으로 허가 절차를 거쳐야 하는 우선물질로 유럽화학물질관리청(ECHA; European Chemical Agency)이 제안한 7개의 화학물
의료전문가용 체외 진단 기기의 경우, FDA 의료기기 방사선보건센터(CDRH) 및 생물학적제제 평가연구센터(CBER)는 FDA가 인정한 기준으로 설명 문구 없이 특정 심볼을 사용할 수 있다고 표시기재 관련 요건을 해석해왔다. 또 CDRH는 재량권을 행사, Rx Only 심볼을 관련 설명 없이 사용하도록 허락했다. FDA는 이런 규정 개선을 통해 미국의 의료
어질 표준화는 세계적으로 파급될 것으로 예상된다. 유럽위원회는 충전과 관련된 전제조건을 향상... 사용할 수 있도록 보다 수준 높은 보증기간을 마련할 예정이다. 유럽위원회는 기술의 질을 향상시켜 소비자보호에 앞장 또한 모바일을 통한 송신피해를 감축할 수 있는 방안을 모색할 것이라 발표했다. 이 규정은 모바일 생산기업들이 하나의 의무사항으로 적용된다. 지