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자동연막살충살균정화기의 자료실 검색 결과 (628)건

[대만] 저장식온수기 상품검험 규정 수정: 9월 15일, BSMI는 Electric storage drink water heaters의 제한물질 함유 라벨링을 포함한 강제 상품검사 규칙을 개정함 1) 수정 전 - 적용규격: CNS 60335-1, 60335-2-15, 13783-1 또는 13803, 15663의 5절(함유표시) 2) 수정 후 - "250V를 초과하지 않고, 용량이 500; HOME > 자료실 > 인증뉴스
우루과이, 전기온수기 에너지효율 라벨링 도입: 지난 4월, 우루과이 에너지 및 핵 기술부는 전기온수기를 시장에 출시하는 기업에게 올해 8월 1일까지 Resolution 048/12에 따라 제품의 적합성 평가 수행 및 에너지 효율 라벨을 부착할 것을 요구했다. 올해 8월 1일 이후부터 우루과이에서 시판되는 전기온수기는 적합성 평가 및 에너지 효율 라벨링 의무사항을 사전에 이행할 수 있도록 대응해야 한; HOME > 자료실 > 인증뉴스
GCC, 저전압 전기기기, Gulf 기술규제 BD-142004-01: 전기기... 엔지니어링 품질 관리 기준(good engineering practice)에 만족하여 전기기기가 생산되고 사용되어지는 개인, 재산, 환경의 안전에 위협을 가하지 않아야 한다. 부속서 (1)은 이 법에서 명시된 목적을 이루기 위해 필요한 모든 필수 요구사항의 내용을 담고 있다. 원본출처: http://www.gso.org.sa/gso-websi; HOME > 자료실 > 인증뉴스
에콰도르, 가정용 헤어 및 피부 관련 기기 기술규제 발표: RTE INEN 179 결의안 14358 기술규제는 전기 가정용 기기...사항을 담고 있다. 이 규제는 2014년 11월 7일부터 유효할 예정이며, 이러한 종류의 기기는 IEC 60335-1과 IEC 60335-2-23에 반드시 부합해야 한다. 또한 다음과 같은 정보를 포함하여 마킹을 표시해야 한다. - 제조업자명 또는 로고 - 모델 또는 시리즈 번호; HOME > 자료실 > 인증뉴스
에콰도르, 상업용 냉장 기기 기술 규제 결의안 초안: 제안된 기술 규제는 상업용 목적의 냉각 기기...도록 안전을 기함에 목적이 있다. 이는 에콰도르로 수입되거나 국내에서 제작된 상업용 냉장 기기로 전기로 작동되는 제품에 적용된다. 또한, 적용 시기는 2015년 12월 12일로 제안되었다. 원분출처: http://www.normalizacion.gob.ec/wp-content/uploads/downlo; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[오만] 통신기기 유해물질 관리제도 도입: 2020년 7월 1일부터, 오만시장에 판매되는 모든 유무선통신기기...ances), Directive (EU) 2017/2102. 규정을 만족해야 함. 통신기기...No. 59/2015에 따라 반드시 TRA에 승인을 받아야 함. 통신인증 대상이 되는 통신기기...0/2002에 명시된 바에 따름. 규정에 명시된 바에 따라 아래의 정의에 해당되는 통신기기; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[칠레] 전기포트기 프로토콜 개정판 초안 공개의견수렴: 칠레 SEC는 전기포트기 프로토콜 개정판 초안을 발표하여 공개의견수렴 기간을 설정하였습니다. 의견서 제출 기한은 28/09/2021까지입니다. 원본 파일은 첨부에서 확인 가능합니다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
베트남: 에너지 라벨, 최소 에너지 효율 대상 기기, Decision No. 04/2017/QD-TTg: 17년 3월 9일, 베트남 수상은 베트남 국내에서 에너지 라벨 및 최소 에너지 효율 대상 기기... 결의안 No. 04/2017/QD-TTg을 발표했다. 이 결의안은 4그룹으로 나눈 각 기기.... 제 2그룹은 복사기, 컴퓨터 모니터, 프린터, 상업용 냉장고, 노트북등과 같은 사무용 기기를 포함한다. 제 3그룹은 배전용 전압기, 전기 모터, 와 같은 산업용 기기; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, CCC 강제성 상품인증 대상에서 8종 의료기기 제외: 국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽, 조명기기에 대한 EMF규격 내년 2월부터 발효: 유럽연합국가에 수출되는 조명기기...는 2013년 2월부터 강제적으로 적용되게 될 EN 62493:2010를 발표했다. 조명기기의 EMF시험은 ICNIRP (국제비전리방사선 보호위원회)의 보건영향에 대한 규제 요건을 충족한다는 점에서 중요하게 인식되고 있다. EN 62493:2010은 다음에 대한 요건을 충족해야 함을 나타낸다. -AC에서의 전도선; HOME > 자료실 > 인증뉴스