트인 자외선 함량이 높은 램프(mW/klm); (ii) 약 253.7 나노 미터의 피크 방사선...0 나노미터 사이인 경우; (iii) (iv) 주된 목적이 약 185.1 나노 미터에서 방사선을 방출하는 것인 오존 생성에 사용되는 램프; (v) 400×480 나노미터 사이에서 방출되는 방사 전력이 방출되는 총 방사 전력의 ±40 %를 나타내는 산호 zoo
대상이 되는 기기의 목록을 담고 있다. 무선통신 기기는 반드시 시장 판매 규율과 함께 방사선, 화재, 전기 및 기계의 안전요건에 적합해야 한다. 포장 및 라벨링 의무는 기술문서 준비에 관한 규칙과 함께 명시되었으며 제품 시험 방법 또한 적시되어 있다. 제조자, 수입업자, 무선통신기기의 공급자는 2017년 9월 6일부터 반드시 이 규율에 따라야 한다.
다. 그 합의문(또는 Self Regulatory Initiative, SRI)은 유럽의 방사선...요시 손은 Mobile Asia 의회에서 모바일 네트워크 단독으로는 미래의 데이터 집중형 장치를 지원할 수 없고, Wi-Fi에 내려 받을 수 없다고 설명함으로써 말문을 열었다. “50% 이상의 데이터 통신량은 가정에서 발생하고, 따라서 우리는 WiFi 핸드셋을
있다. 폐가전제품의 의무재활용에 관한 기술적 요구는 다음 사항의 준수를 요구한다. - 장치는 관리되어지고 작동하고 있어야 한다. - 장치는 최초의 기능을 수행할 수 있어야 한다. - 장치는 전기안전요구를 충족하여야 한다. - 장치의 중요 부품은 없어져서는 안 된다. - 장치...비에 절연성을 유지해야 한다. - 발열체는 확고하게 무게나 크기를 정할 수 없다. - 장치
다. 그 합의문(또는 Self Regulatory Initiative, SRI)은 유럽의 방사선, 자기장 및 보건 IT 산업을 대표하는 COCIR에서 발간된다. COCIR은 2008년 5월 28일 EuP Consultation Forum에 대한 SRI 의 초안을 제시하였고 2008년 9월에는 독립적인 EuP Steering Committee를 수립하기로
하는 문서가 동봉되어 있어야 한다. 의료전문가용 체외 진단 기기의 경우, FDA 의료기기 방사선보건센터(CDRH) 및 생물학적제제 평가연구센터(CBER)는 FDA가 인정한 기준으로 설명 문구 없이 특정 심볼을 사용할 수 있다고 표시기재 관련 요건을 해석해왔다. 또 CDRH는 재량권을 행사, Rx Only 심볼을 관련 설명 없이 사용하도록 허락했다. FDA는
완구에도 적용된다. 완구 제품은 판매전에 화학, 물리, 기계, 전기, 가연성, 위생, 방사선등의 완구가 제공할 수 있는 위험요소를 분석해야 한다. 완구 생산 라인은 특히 원료, 구성요소 또는 제조 방식의 변화가 있는지 여부를 최소 5년에 한번 검토를 받아야 한다. 이 규제 내에서 완구 제품은 CE 마크를 부착해야 하지만, 그 완구 제품이 위해요소를 갖고
CF: Global Certification Forum)에서는 이러한 새로운 종류의 연결 장치에 대한 효율적인 인증 프로세스를 개시한다. 이 새로운 계획은 GCF 제조사 회원이 대상 장치...품에서 스마트미터, 자동차, 의료 애플리케이션 및, 점차로 다양한 엔터프라이즈?소비자가전 장치에 이르기까지 급속히 확산되고 있다. 이러한 장치...를 강화시킨다. 이동통신 사업자들은, 잠재적인 매출 증가 기회를 인식하고 있지만, 새로운 장치