EC TC(Technical Committee) 100: d오디오, 비디오 및 멀티미디어 시스템 및 장비” 에 가입하고 있는 국가별 위원회에서도 수용하고 있다. “IEC 기술기준 62700: DC Power supply for notebook computer”은 2014년 초부터 적용될 예정이다. 자료출처: http://www.iec.ch/newsl
이 개정안은 2015/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상시스템...비부품 또는 케이블 그리고 2021년 7월 22일 전에 시장에 배치된 의료장치(시험관 의료기기 포함, 감시제어 장치, 산업용 모니터링 및 제어 장비 포함)에는 적용되지 않을 것이다. 2016년 1월 22일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Latvi
요구사항들은 2015년 12월 1일부터 규정(EU) 1272/2008에 요약된 새로운 시스템에 의해 대체 되어 질것으로 예상된다. 원본 출처: https://www.admin.ch/opc/fr/official-compilation/2015/4429.pdf 2015-12-04
EU) 2015/573을 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기...15/574를 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 혈관 내 초음파 이미지 시스템에 수은을 허용하지 않는다는 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하기 위한 개정이다. 원본 출처 http://www.legilux.public.lu/leg
은 적합성의 목표와 원칙을 제시하고 라벨링과 국가 등록(National Register) 시스템을 다루며, 강제 및 임의 적합성 평가의 개요를 제공한다. 제5장은 적합성 평가 시험을 전적으로 다룬다. 제6장은 적합성 평가의 승인을 다룬다. 이 법은 Official Gazette에 게재된 날짜로부터 9개월 후인 2017년 7월 29일부로 발효된다.
제도를 운영할 것이라고 밝혔다. 이 계획은 아래와 같은 정책을 수반한다. - 저탄소 산업시스템 조성, 에너지 효율 및 신 에너지원 개발 장려 - 친환경 생활권 조성 및 저탄소 소비 장려 - 범국가적 탄소 배출권 거래 제도 설립 - 저탄소 기술 연구 및 개발 장려 - 법률제정, 표준제정 등의 지원 정책 , 온실가스 배출 통계자료 및 감사, 정보 공개 제도,
재료에 중량 0.1%농도에서 전기 전자 장비 사용을 위해 제한한다. 이 제한은 체외 의료기기를 포함한 의료기기.... 유럽 지침 2015/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를 위해 만료 날짜를 채택할 것을 제안한다. 이 법령은 2016년 3월
w No.79/2013을 개정한 규정이다. 1. 지침 2015/573/EU는 시험관 의료기기...월 31일 날짜로 만료가 된다. 2. 지침 2015/574/EU는 혈관 내 초음파 영상 시스템...3/EU는 제한 물질 목록에 4개의 새로운 프탈레이트를 추가하는 것에 대하여 다룬다. 의료기기와 모니터링 그리고 제어 도구에 사용되는 비스 2에텔헥실프탈레이트,
가짜 제품 및 낮은 품질의 제품들로부터 시장을 보호하기 위한 안전 관리에 대한 걸프 규제 시스템(GRSSM)의 일환으로 모든 GCC 국가에서 시행된다. 동 규정은 첫 단계로 장난감에 적용될 것이며 그 다음 단계로는 전압이 낮은 전기 제품으로 확대 될 것이다. 다른 산업 제품들은 단계별 방식으로 통일된 체제 아래에 진행 될 것이다. 따라서 G-마크를 획득하
된 후 5년 뒤) [G/TBT/N/EU/726] - RoHS 제한성분에서 제외되는 의료기기...정대상: 높은 작동 주파수 (> 50 MHz) 작동 모드가 가능한 혈관 내 초음파 이미징 시스템에 사용되는 전기 회전 커넥터의 수은. - 만료일 (개정전) 2019년 6월 30일 (개정후) 2026년 6월 30일 * 해당 문서 전문 - 첨부참조