입 제품의 상업화 이전에 사람 또는 동물의 피부 또는 머리카락을 돌보기 위해 가정용 전기 장치를 충족해야하는 요구 사항을 수립합니다. 또한 동물의 건강을 보호합니다. 그리고 오해의 소지가 있는 예방 조치하는 데 목적이 있습니다. 적용 범위는 전기, 가정 또는 이와 유사한 가전제품에 해당하며 사람 또는 동물의 피부 또는 머리카락에 해당하는 제품입니다. -
차에 대해 시각장애인을 비롯한 일부 사용자들이 위험하다고 지적함으로써 일본 정부는 소음발생장치...경쟁상대가 되지 못하고 있다. 국토교통성은 이미 판매된 하이브리드 자동차에 대해서도 이 장치를 의무화 하는 방안을 검토하고 있다. 자료출처: http://asia.cnet.com, http://www.ebn.co.kr
용하지 않는다. 유럽 지침 2015/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를 위해 만료 날짜를 채택할 것을 제안한다. 이 법령은 2016년 3월 26일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Bundesgesetzblatt Part 2, No
어댑터, AC/DC 어댑터, DC/AC 어댑터 및 충전기에 적용된다. 내장형 전원 공급 장치 또는 판매전 기계 통합 장비에는 적용하지 않는다. 이 규격은 CEI 61204 7, CEI 61204 및 IEC 60950-1.의 현재 버전이 반드시 포함 되어야한다. 이 기술 규정에 의해 포함되는 제품의 라벨링은 반드시 다음의 명세사항을 포함해야 한다.
- 우크라이나 정부는 주거용 환기장치의 에너지 라벨링 기술규정(Technical Regulation on the energy labelling of residential ventilation units) 승인을 발표함 - 해당 기술규정은 2020년 10월 26일 채택되어(Order No. 684), 2021년 8월 26일 발효 예정 - 기술규정 원문:
018년 12월 31일 날짜로 만료가 된다. 2. 지침 2015/574/EU는 혈관 내 초음파영상 시스템에 사용되는 전기 순환 커넥터에 들어가는 수은의 사용의 사용에 대한 면제 만료 기간을 다룬다. 면제 기간은 2019년 6월 30일 날짜로 만료가 된다. 3. 지침 2015/863/EU는 제한 물질 목록에 4개의 새로운 프탈레이트를 추가하는 것에 대하여
제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국가인증관리 위원회는 상기 범위제품의 강제성상품인증을 취소하기로 결정하였다. 자료출처: http://ww
2014년 2월 13일 DOE(에너지 부)에서는 외부전원 공급장치...표하였다. 새로운 규칙은 8개의 제품 등급으로 분류되는 모든 직/간접작동 외부전원 공급장치(EPS)에 적용된다. 이 규칙은 최소 에너지 효율 요구사항을 Level IV에서 Level VI로 증가시키고, 저전압 AC 또는 DC 출력전압, 다중 전압 EPS 및 250w를 초과하는 정격 소
14년 7월 8일 스위스 에너지부는 EU의 저전압지침 2006/95/EC와 상응하는 저전압장치에 대한 기술기준을 발표하였다. 이는 집행위원회가 발행한 EU 조화규격이 조례에 부합한다는 것을 말해주고 있다. 유럽연합 집행위원회가 지정한 기술기준의 목록 및 지침은 에너지부 (www.bfe.admin.ch/themen/00490/00497/00499/index.
결의안 No. 1492 채택하였다이 결의안은 다른 에너지 평가에 신청한 에너지 등급, 장치의 모델명 및 브랜드, 제조 업체명과 함께 에너지 효율 라벨링에 포함되어져야만 하는 정보를 규정한다. 이 요구사항은 2016년 1월 2일 강제사항으로 발효되었다. 원본출처: http://www.arlis.am/DocumentView.aspx?docID=102624