에어컨 (24 000 btu/h)으로, 벽체형, 창문형, 휴대용과 같은 종류와 냉난방 열펌프를 포함 b) 오디오 비디오 기기 (텔레비젼 세트 포함, 비디오 녹화기기, 셋톱 박스, 오디오 기기와 멀티기능 기기로 CRT, LCD, PDP, 또는 프로젝트 기술에 국한되지 않음) c) 식기세척기 d) 전기오븐 e) 냉장냉동기 f) 회전식 건조기 g) 건조일체
는 주로 적합한 제품의 에너지효율(EER) 측정 시험 환경 및 시험 방법은 에어컨 및 열 펌프의 시험 및 성능 분류와 관련된 CNS 3615의 요구사항을 충족해야 한다고 전한다. 제 2조는 라벨에 포함될 정보는 제조자의 이름, 제조지의 주소가 포함되어야 하며, 제품 및 제품 포장지에 명확하게 표기되어야 한다고 지시한다. 이 개정된 요구사항은 2016년
연방정부차원의 기관이 생길 것이다. 증명서 하나의 가치는 신재생에너지원으로부터 그리드로 주입되는 전력의 1MWh량과 동일하다. 이 증명서는 전력 교환에 규제기관이 인정하는 전력 교환과 관련하여 규제기관이 결정하는 가격 범위 안에서만 매매가 이루어질 수 있다고 위원회가 설명하였다. 많은 국제조약 및 일정표의 대상이 되는 탄소배출권과는 별개로 동 정책은
고, 이는 5월부터 시행될 예정이다. 증명서 하나의 가치는 신재생에너지원으로부터 그리드로 주입되는 전력의 1MWh량과 동일하다. 신재생에너지량을 초과하는 설비 또는 전력 생산자는 목표량을 달성하는데 실패한 설비에 대한 잉여분의 증명서를 판매할 수 있게 된다...(more) ?
서 이루어졌다. 특히 “소비자 제품”으로 구성되는 것이 무엇인지를 규정하고 담배, 식품, 의약품을 포함시킬 것인지의 여부에 대해 논의하였다. 각 정부가 자국의 규제에 향후 이 표준을 적용하고 참고한다면 각 국가의 상황과 기존의 규정에 따라 그것을 적용시켜야 하는 제품을 규정하는데 있어서 좀 더 나은 위치에 있게 될 것이라고 ISO/PC 243의 의장인 E
중국 정부기관인 중국식품의약품안전청(SFDA)은 2008년 9월 이래로 중국의 화장품 제품 등록을 시험하고 승인에 대한 업무를 중국보건당국(MOH)으로부터 공식적으로 이관받았다. 이와 관련하여 SFDA는 2009년 12월 25일 화장품 시행 적용 및 승인규칙(Cosmetics Product Administrative Application and Accepta
U(REAC) 규정의 적용 대상이라는 것이다. 기타 적용 대상이 아닌 제품은 의료 기기, 의약품의 내부 포장재, 화장품, 식품과 접촉하는 소재 및 제품, 기타 처음 시판될 때 덴마크 규정의 요건을 준수한 중고 제품 등이다. 자료출처: http://economists-pick-research.hktdc.com/ 2013-09-13
미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료기기 및 생물학적 제재에 대한 현행 라벨링 요건을 정보가 들어있는 그래픽이나 심볼로 표시를 하도록 하는 방향으로 개정하는 문제를 검토하겠다고 제안했다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료기기
전력공급원, (3) 디지털 TV 어답터, (4) 전기보일러와 (5) 수직형 에어컨 및 히트펌프...너지효율 규정이 적용된다.(ex. 외부전원공급원이 달린 노트북, 규제품목 모터가 들어있는 펌프, 규제품목인 발라스트가 있는 형광등 등). 비록 수입상 요구되는 데이터요소가 에너지사용제품에 강제사항으로 적용될지라도, 판매자가 수입이 되기 전에 제품의 에너지효율성