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기타석유제품(오일)의 자료실 검색 결과 (1507)건

[호주] GEMS(에너지효율규정) 등록비규정: Fees) Instrument (No. 2) 2019를 대체함 - 규정내용: GEMS 제품등록 비용을 제품별로 명시함(첨부문서의 Schedule 1) - 해당제품 1. Compact Fluorescent Lamps 2. Extra Low Voltage Lighting Converters 3. Double-capped Fluorescent Lamps 4; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[베트남] 산업부, WTO에 형광등 수은 함량 기술 규제 승인을 위한 초안 회람 통지: 수 사항을 충족해야 한다. Table 1에 형광등 수은 제한량이 기술되어 있다. 또한, 제품을 시장에 판매 하기 전에 CoC와 DoC를 발행해야 하고, 제품... 부착하여야 한다. 이는 2021년 5월부터 시행될 예정이며, 시행 전 제조 또는 수입된 제품은 2022년 5월까지만 판매할 수 있다. * 첨부: 원문 파일; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[태국] 암모니아 증기 압축 냉동기 시스템 산업 표준 제정: S 3023, No.5832, 2020 제정 2020년 10월 27일 태국 산업부는 산업제품... 및 안전 관리 등에 대해 다룬다. 이는 2020년 10월 27일부터 적용된다. 포함 제품...efrigerators / Freezers)요구사항 유형: 테스트 (Testing)분야: 제품 안전재료 및 물질: 암모니아 (CAS No. 7664-41-7); HOME > 자료실 > 인증뉴스
[브라질] 인터넷 및 통신망에 접속하는 통신장비에 대한 사이버보안 요구사항: 터넷 연결 또는 통신망 인프라 장비의 터미널 장비 기능을 갖춘 국가 통신국이 발행한 통신 제품 참조 목록에 나열된 제품에 해당될 수 있음 장비의 최초 인증의 경우 응용 프로그램에는 해당 제품 및 공급자가 이 문서에 나열된 요구 사항을 충족하는지 확인할 수 있는 이해 당사자의 선언이 포함되어야 함 관련 원문 자료는 다음 링크에서 확인 가능 https://; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[싱가포르] 물효율 규정확대 적용 _화장실변기: 싱가포르에서는 2009년 소비자들이 보다 효율적인 물공급제품...Labelling Scheme; MWELS)를 도입하였다. MWELS 제도하에, 해당 제품...플러시밸브(Water-closet flush valves)에도 확대적용될 예정이다. 해당 제품을 싱가포르에 수입, 판매하고자 하는 경우, 2022년 1월 1일부터는 반드시 WMELS에서 규정하는; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[미국] 로드아일랜드 주, 특정 최종 용도에서의 수소불화탄소 금지 규정: , 에어로졸 분사제, 폼 최종 용도에 대해 part § 53.6에 나열된 물질을 사용하는 제품...장비, 에어로졸 분사제, 폼 최종 용도에서의 특정 물질을 로드아일랜드 주에 판매하기 위해 제품을 제조하는 모든 사람은 장비, 제품 또는 포장에 대한 서면 공시 또는 라벨을 구매자에게 제공해야 한다. 참고자료: 원문자료; HOME > 자료실 > 인증뉴스
크로아티아, CE DoC scheme 채택: o & Telecommunication Terminal Equipment)지침을 충족하는 제품...아티아 경제 전체에 긍정적인 효과를 기대할 수 있게 되었다. 해양부의 수송 인프라 및 제품... 받은 지침 1999/5/EC과 부합한다. 이제는 R&TTE 분야에서도 적합성 측정과 산업제품...됨에 따라 HAKOM은 더 이상 R&TT 적합성 평가 과정에 참여하거나 수입 및 통용 해당제품; HOME > 자료실 > 인증뉴스
보호복, 보호장비 인증에 대한 ASTM WK27616 개발: 를 개발하고 있다. ASTM WK27616은 독립적인 제3자에 의한 인증을 받기 위해 제품... 일관성을 고려하게 될 것이다. WK27616에 더해 위원회 F23.50은 또한 PPE 제품...의 개인보호장비와 같이 특정분야내의 성능 기준을 개발하기 시작했다고 한다. 이 위원회는 제품... 충족되고 적합하게 시험이 이루어졌으며 성능이 유지된다는 것을 증명하기 위해 사양에 따른 제품; HOME > 자료실 > 인증뉴스
FDA, 의료기기에 사용되는 특정 소프트웨어 및 하드웨어에 대한 규제 완료: Drug Administration)는 의료기기에 사용되는 특정 하드웨어 및 소프트웨어 제품...칙은 의료기기 데이터 시스템(MDDS: Medical Device Data Systems)제품...적은 기기(Class I로 분류)와 사전시장 검토 면제가 되지만 품질 표준에 적용이 되는 제품...정기로부터 데이터를 수집하고 저장하는 기기 혹은 실험 결과를 간호사실로 전송하는 MDDS 제품; HOME > 자료실 > 인증뉴스
크로아티아, 전자파 적합성 법령 NN 28/2016: 요구사항에 따라 장비의 제조 및 설계를 포함 한다(부속서 4). EU 적합성 선언은 준수 제품에 대한 준비를 하여야하며, CE 마크는 또한 부착된 제품이 사실임을 증명한다. 제조업체는 시장에 출시된 제품이 적절한 식별형태, 일괄 또는 일련번호가 있도록 보장하여야 한다. 제품...표 그리고 제조업체의 우편 연락처 주소를 기재하여야 한다. 이것이 불가능할 경우 정보는 제품; HOME > 자료실 > 인증뉴스