개혁 방안을 발표하면서 향후 의료기기 신규 수요가 많아질 것으로 예상된다. 특히 우리나라 제품 중에서는 미용기기나 정형외과 소모품 등 중급제품..., 완둥의료도 기초 의료설비시장 진출을 위한 기술 준비를 마쳤다. 중국의 경우 중저가 의료제품...의료측정기류(HS code: 9018) 및 방사선 응용류(HS code: 9022)가 수입제품 중 수입액이 가장 큰 두 가지 제품
)’를 당초 계획대로 5월 1일 시행하는 대신 1년의 유예기간을 두고 적용범위도 정부 조달제품...중국 당국의 꼼수일 뿐이라는 분석으로 이어졌다. 30일 외신에 따르면 중국 정부는 IT 제품...검역총국과 재정부, 국가인증인가감독관리위원회는 이 같은 내용과 함께 적용 범위도 정부조달 제품...스코드를 제출하지 않거나 제출하더라도 소스코드를 이용한 인증기관 검사에서 불합격하면 해당 제품
2010년 7월 초 SGS 그룹의 러시아 지점인 SGS Vostok Limited 제품...월에 이 3개 회원국의 정부는 관세동맹 내 영역에서의 강제적합성 인증 대상이 될 수 있는 제품... 합의가 이루어졌다. 동 협의에 따라 Single Product List에 포함되는 모든 제품은 추가적으로 규제를 받지 않고 관세동맹 영역내에서 유통이 허용된다. 제품...우선권이 부여된다. SGS는 인정범위 내에서의 지속적인 전문가들의 역량뿐만 아니라 비적합 제품
에 20개를 더해, 총 73개 물질이 공포되었다. 신고물질목록 상의 물질을 사용하는 완제품의 생산자와 수입자는 신고물질이 완제품 내 중량 대비 0.1%를 초과하고 생산 및 유통량이 연간 1톤 이상일 경우, 신고물질목록에 추가된 날로부터 6개월 이내에 ECHA에 신고해야 한다. 신고물질목록의 확인과 신고절차는 ECHA의 웹사이트에서 확인할 수 있다.
KMM)는 ITU, 3GPP와 ETSI 표준에 대한 준수여부를 입증할 수 있는 LTE소비자제품...발은 2500-2690 MHz밴드가 되겠지만 MCMC/SKMM 관계자는 제조자가 멀티밴드 제품을 승인 받기를 바람에 따라 다른 대역의 밴드에서 사용되는 장비가 관련 요건에 부합하면 이도 승인할 예정이라고 밝혔다. 자료출처: http://www.skmm.gov
적용되었으며 요약 사항은 다음과 같다. -셀룰러장치는 CE마크를 받아야 함 -수입자는 제품이 MoC규정을 포함한 이스라엘의 요건을 충족하는지 확인해야 함. -제품 사양서와 성명서를 MoC에 제출해야 하며 MoC는 이에 따라 수입하고자 하는 모든 셀룰러장비의 모델명에 대한 세부 문서를 제공해야 함. 자료출처: http://www.rheintech.com
urveillance Agency)은 유아용 용기 내 비즈페놀(Bisphenol)-A 함유제품...년 4월 21일)에서도 이와 관련한 내용의 법안이 발표되었으며 브라질 내 제조 및 수입된 제품의 판매는 2011년 12월 31일부터 금지된다. 발표에 따르면, 해당 법안을 관보에 게재한 날로부터 90일 이후에 제조 및 수입 금지조치가 이행될 예정이다.