무선 주파수(RF: Radio Frequency) 방법으로 교체하는 것이다. 이 장치는 기기 사이의 혁신적인 양방향 커뮤니케이션이 가능하며, 오늘날의 기기... 스마트하고 다양한 기능을 갖추고 있다. 게다가 ZigBee의 입력장치를 사용하여 제작된 기기...니라 HDTV가 장착된 기존 ZigBee Remote Control, 셋 톱 박스와 기타 기기의 운영 지원 ? 터치패드 기기
하며, 발표일로부터 2개월 후에 발효된다. 요구사항은 다음 제품을 포함한다. - 고정된 전기... 재킷(Heating jacket); 및 - 온수 저장 용도로만 사용되는 탱크 고정형 전기 저장탱크는 규격 SANS 151: 고정형 전기 온수 저장탱크의 요건에 준수해야 하며, 전기...ause 5.10 of Edition 7.1 - Electrical connections[전기
유럽 위원회(EC: European Commission)는 의료기기...(MED: Medical Device Directive 93/42/EC), 능동삽입용 의료기기...le Medical Device Directive 90/385/EEC) 및 체외진단용 의료기기...신된 리스트는 유럽의 조화된 표준을 사용하여 CE 원칙을 증명하는 것으로 모든 유형의 의료기기
: Department of Energy)는 메탈 할라이드(Metal halide) 램프 기기...에너지부의 표준 제정 제안서에 따르면, 옥내 및 옥외의 400와트 메탈 할라이드 램프 조명기기... 금액은 약 30달러로 추정이 된다. 또 1,000와트 메탈 할라이드 램프를 장착한 조명 기기의 경우 수명주기 동안 400~500달러를 절약할 수 있다. 또한
유럽 태양열산업협회(ESTIF)가 유럽 태양열시장이 지난해 전년대비 60% 성장한 데 이어 올해도 비슷한 성장을 할 것으로 전망하고 있어 주목을 끌고 있다. ? ESTIF(European Solar Thermal Industry Federation)는 지난 19일 EU와 스위스를 포함한 유럽의 태양열시장이 2008년도에 신규 생산능력이 3.3GW 늘어나
새롭게 등장할 표준 휴대전화-충전기는 기존 모델을 제외한 스마트폰 및 모든 “데이터 사용가능”전화기기...은 27개 유럽연합 회원국가에서 판매되는 대부분의 휴대전화를 사용 가능한 표준 휴대전화-충전기...노키아, 애플, 삼성 등 주요 휴대전화 회사들이 폐기물 및 비효율성을 줄이기 위해 단일 충전기...는 유럽위원회의 계획에 동의했으며 해당 계획은 이후, 1년 동안 시행 된다. 전 기종 충전기
선회다짐기에서 전압 콘크리트의 원통형 시료를 만드는 방법을 형식화하는 것은 제안된 새로운 ASTM 규격의 주요 목적이다. 콘크리트 및 콘크리트 골재에 관한 ASTM C09위원회의 전압 콘크리트에 관한 C09.45 소위원회는 ASTM WK33682 수퍼페이브 선회다짐기에 의한 전압 콘크리트 시료의 준비, 다지기 및 비중측정 시험법(Test Method for
유럽위원회는 의료기기...3/42/EEC의 필수 요건과 적합 요건에 대한 규격의 목록을 개정했다. 본 지침은 의료기기를 인간의 신체에 진단, 예방, 감시, 치료 등의 활동을 수행하는 데 필요한 기구나 기기로써 정의한다. CEN과 Cenelec 규격의 개정된 목록은 이전에 출판된 규격 목록을 대체하게 되며, 2013년 1월 유럽연합 공식저널을 통해 발표되
이 강제 규격은 단일캡 형광램프의 안전, 효능 역량, 수명과 호환성 요구사항에 대한 것으로, 시동 및 안정 작업을 제어하는 통합된 기능을 가진 안정기 내장형 램프와 비안정기 단일캡 형광램프로 다음과 같은 일반 조명의 스펙을 가지는 경우이다. ? 전력량이 최고 60W ? 전압이 100에서 200V a.c. ? 2G7, 2GX7, GR8, 2G10, G10
미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료기기...다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료기기...볼 설명서를 동봉해 각 심볼을 설명해야만 표준화된 심볼을 사용할 수 있다. 심볼 설명서란 기기...모두 열거하고, 그 의미를 글로 설명한 문서를 의미한다. FDA는 여기에 더해 의료 전문 기기