미국의 R2 인가 표준 기구는 2013년 전자제품 재생... Director)는 2013년 6월 24일 발표한 보도자료를 통해 “전 세계의 전자제품 재생...준을 계속 높여야만 한다. 우리는 이번 R2:2013을 통해 R2 기준을 개선했다. 이는 재생 관련 업체와 고객들에게 전자제품 재생과 관련, 개선된 최고의 실천 관행을 제시하고 있다.라고 설명했다.
벨기에 소재 비영리단체 Windmade는 재생...WindMade는 풍력에너지 투자를 이해관계자에게 전달할 수 있는 회사의 능력을 개선하여 재생...는 데 전념하고 있는 비영리단체이다. WindMade 제품 라벨은 전체 전기 사용량에서 재생...회사에 제공한다.”라고 말했다. WindMade는 라벨 출시 즈음하여, 전세계 소비자가 재생에너지를 이용하여
서는 조치를 취할 계획을 가지고 있다. ISO 26000은 사회적 책임이 무엇이며 각 조직...방식으로 운영될 수 있는가에 관한 지침을 제공한다. ISO 26000은 경영표준이 아니며 조직...을 입증하지 못한다. ISO 회원들은 ISO 26000에 대한 인증을 제공한다고 주장하는 조직을 ISO 중앙사무국에 보고하도록 요청 받고 있다. ISO는 인증
인간 건강 과 환경을 보호하기 위한 조치이다. 지침에 의거, 폴란드의 재사용, 재활용 및 재생...항들을 제시한다. 지침의 주요 내용은 특정한 EEE 카테고리들에 대한 재활용, 재사용 및 재생 목표와 단계적인 EEE 수집 대상을 포함한다. 원본 출처: http://orka.sejm.gov.pl/opinie7.nsf/nazwa/3244_u/$file/3
자 사용되는 모든 제품 제조자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료기기로 간주된다. CEN과 cenelec 규격의 업데이트 된 리스트들은 2011년 6월 지침이 발표되었고, 이는 유럽 공식저널에 게재되었다. 모든 이전 리스
9/EC의 개정사항을 발표했다. 유럽연합 지침에 따르면, 체외진단용 의료기기란 혈액이나 조직의 기증을 포함하여 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약, 측정기, 제어물질, 키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는
었다. 2009년 유럽의회와 위원회는 이전 지침인 94/57을 개정하고, 선박측량 검사에 조직에 대한 공통 규정 및 규격을 발행했다((EC) No 391/2009). 이는 EU 인정기관들 사이의 자문인 Article 10 요건을 포함하고 있다. 2013년 1월 1일부터 GL은 첫 번째 품목 군의 11품목을 대상으로, 형식 인증서를 제공하고 있다. 해당
담당기술기관, 요청된 모든 산출물이 명시한 공동 작업프로그램 등을 준비 하여야 한다. 이 조직은 위원회에 결정문이 알려진 후 3개월까지 위원회에 작업 프로그램을 제출하여야 한다 그리고 전체 프로젝트 계획에 대한 접근 권한을 제공하여야 한다. 제 1항에 언급한 유럽 표준화 기구는 언급한 조항 1을 실행하기 위해 필요로 되는 많은 통합 규격을 결정할 것이다.
효하였다. 폐기물 생산 및 회수 절차들이 포함된 생산 ·수입· 유통업체, 소비자 및 기타 조직들의 책임은 가능한 회수 및 처리 방법들과 더불어 세부적으로 결정 되었다. 이결의안의 적용되지 않는 폐기된 제품은 폐기물 및 폐품의 관리 법령 38/2015/ND-CP의 규정을 준수하여야한다. 결의안에 부속서는 국가에서 폐기물로 지정된 제품의 수거 및 처리에 대한
지정한 결의안 No. 3381-15를 발표하였다. 결의안 부속서에 명시한 표준의 목록은 조직이 환경적 성능과 품질관리 시스템을 향상시키기 위해 사용 할 수 있는 환경적 관리 시스템에 대한 요구사항을 기술한 ISO 표준을 포함한다. 그것은 또한 주로 특정한 건설과 음식 제품에 관련된 표준을 포함한다. 이 결의안은 2015년 11월 19일에 관보에 발표 후에