rs for Medicare & Medicaid Services)에서는 내구성 의료장비, 인공기관, 교정기구, 및 비품 (DMEPOS)의 공급업체가 메디케어 청구 권한을 확보하고 유지하기 위해 반드시 준수해야 하는 요건들을 명시하고 확대한 최종규정을 발표했다. 무엇보다도 이 규정에서는 공급업체들이 영업장소가 다음의 조건을 만족하게 하지 않는 한 다른 메디케
업소(주로 태닝 미용실 및 헬스클럽)의 500개가 넘는 선베드를 조사하였고, 이에 대해 인공 태닝 서비스에 이용되는 7개 선베드 중 1개가 UV 방출 제한규정을 위반하였으며, UV 방출 위험성 및 18세 이하는 사용이 금지되어 있다는 지시사항을 소비자에게 제공하지 않았다는 문제점을 발견했다. 또한 선베드 자체에 대한 주의사항(예, UV 방출은 상해의 원인
기기를 재분류하거나 PMA를 요구하도록 예정 및 최종 계획안을 공표할 것이다. FDA의 순환기계 의료 기기 패널 1은 AED의 클래스 III 의료 기기 단계를 유지시키며 PMA를 요구할 것을 권고했다. FDA는 본 계획안을 공표하면서 515 프로그램의 일환으로 클래스 III 개량 전 의료기 규제를 위해 PMA를 요구할 것이다. PMA 신청서에는 제품 승
증을 받은 제품이다. Blackwell은 향후 출시되는 Windows 7운영 시스템을 중심으로 거실 및 각 장소에서 DLNA 인증을 획득한 제품이 늘어날 것이라고 예상하고 있다. “예를 들면, 디지털 사진 프레임에 사진을 저장할 수 있도록 Windows 7로 운영되는 컴퓨터를 이용할 수 있다”고 설명한다. 이런 대다수의 새로운 Windows 기능성은 W
급되지 않을 것으로 예상하고 있어 닛산, 미쓰비시 자동차, 후지 중공업의 3사는 판매점을 중심으로 급속 충전기를 배치할 계획이다. 급속 충전기 보급에는 기술적인 과제도 남아 있다. 고속으로 대용량의 전기를 공급하면 열이 발생하여 배터리의 열화를 일으키기 때문이다. 도쿄 전력과 각 자동차 제조업체는 전기를 적절하게 제어하는 기술 개발에 임하고 있어 조기에
조업자들과 협의하였다. 이에 따라 내년부터 EU 소비자들은 스마트폰 같은 고가의 휴대폰을 중심으로 표준 충전기를 사용할 수 있다고 로이터 등 주요 외신이 전했다. 2010년을 시점으로 새로운 핸드폰 충전기로는 마이크로 USB 소켓이 표준 규격으로 이용될 것이고, 이것은 지난 2월 GMS협회(GSMA)가 2012년부터 단일화하기로 한 규격과 같은 것이다.
가 있지만 이것은 조직이 IT를 소유하고 있다는 것이 전제되기 때문에 외부의 IT 이용이 중심이 되는 Cloud computing Service 이용은 부족한 점이 있다. Cloud computing Service는 외부의 이용 때문에 정보 보안이 어렵고 조직 내부에서만 사용할 수도 없다. 따라서 이 지침에서는 JIS Q 27002 "보안 기
탄소 배출 경감 수준을 보고 에어컨을 고르도록 유도할 계획이다. 에어컨은 특히 여름을 중심으로 전체 전력 소비의 약 65%를 차지한다. 에너지를 절약하지 못하는 에어컨은 많은 전력을 소비하고, 가정 및 산업계 사용자에 많은 비용을 발생시킨다. 전기수도공사 대변인은 관계 당국과 공동으로 새 기준을 통과하지 못한 제품의 시장 진입을 막을 계획이라고 강조했다
안텔은 SLP가, 특히 통신 관련 부처 조율 아래 추진되고 있는 디지털 도시 이니셔티브를 중심으로 디지털 통합을 위한 공공 정책 확대의 일환이 되어야 한다고 주장하고 있다. 새 SLP 가격은 400레알(BRL, US 187달러)이다. 여기에는 데이터 통신, 오디오, 비디오, 음성 및 문자와 관련된 애플리케이션 제공 가격이 포함되어 있다. 규제 당국이 개입