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기관절개삽입관의 자료실 검색 결과 (515)건

인도네시아, 인도네시아규격(SNI) 케이블 제품 요구사항: 다. SNI 마크를 사용하기 위한 제품의 인증서는 국가표준원과 산업부장관으로부터 지정받은 기관에서 (1)SNI 규격에 부합한 적합성 시험을 받고, (2)품질관리 시스템 SNI ISO 9001-2008을 검토를 거쳐 발행받을 수 있다. 제품에 해당하는 규격은 NI 04-6629.3-2006, SNI 04-6629.4-2006, SNI 04-6629.5-2; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, RoHS 예외조항(납, 카드뮴) 개정: 을 게재하였다. RoHS 지침의 개정사항은 다음과 같다. 1. 7(c) ? IV가 삽입: 집적회로 또는 디스크리트반도체의 부품이 되는 축전기를 위한 PZT(유전체 세라믹 재료 기반) 내 납 *(Discrete semiconductor : 단기능반도체) 2. ’40 추가 : 전문오디오 장비에서 쓰이는 아날로그 광커플러(optocouplers)를 위한; HOME > 자료실 > 인증뉴스
칠레: 근거리 무선기기의 사용 기술 표준, 결의안 755, 2005: 했다. 핸드폰 리모컨 무선 마이크 무선 전화기 무선인식 기기(RFID) 경보 시스템 인체삽입 의료통신기기 기타 의료기기 차량 레이더 시스템 항공, 위성, 전파 차단 센서에서 사용되지 않는 특정 기기 제조자 및 수입업자는 위와 같은 제품을 팔기 전에 무선통신부로부터 해당 기기가 결의안에서 지시하는 기술 표준을 입증하는 인증서를 받아야 하며, 그러므로 해당; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[칠레] COVID-19 인한 기술규정 강제화 유예 품목 (2020년->2021년): 2020년 4월 9일 칠레 전기연료감독관(SEC)은 올해 발효될 예정이었던 기술규정 적용일자를 연기하는 결의안 32354호를 발표 이 결의안은 최근 발행된 기술규정의 표준에 따라 기업의 적절한 대응 능력을 제한하는 사회적 변화 Covid-19 대유행으로 인한 조치 제품을 유통 하기 전 제조업자, 수입업자 및 유통업자는 하기 표시된 날짜 전에 안전 및; HOME > 자료실 > 인증뉴스
FCC, 새로운 의료기술에 대한 주파수 할당: 것이다. MNNs는 초저전력 광대역의 네트워크로서 다중 송신기로 구성되어 있으며 체내에 삽입된다. 또한 이것은 신경 및 근육을 모니터하고 활성화 하기 위해 전류를 사용한다. 보도에 따르면 만 재단은 프로토타입 MNN 시스템을 구축하였고, 실제로 환자에게 시스템을 적용하기 위한 FCC 승인을 추구하고 있다. 2011년 11월에 FCC에서 발행한; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, 2011년 시행 예정인 인터넷 TV에 대한 지불 표준: 정하고 있다. 한가지는 포스 단말 장치(POS terminal)와 같은 장비를 리모컨에 삽입하는 방법이 있으며, 다른 방법은 온라인 지불 기능을 내장한 은행카드를 디지털 TV 셋 톱 박스에 장착시키는 방법이 있을 것이라고 업계 분석가는 밝혔다 또한 그는 동 표준이 처음 시행될 때, 지불이 수천 위안 정도의 소액으로 제한 될 수 있으며, 이 표준으로 인해; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[중동-사우디] 사우디아라비아 온라인 인증 시스템(SABER) 도입: 시행에 따라 자국산 및 수입산 제품에 대한 정보 등록 및 관리를 목적으로 관세청 등 유관기관과 연계되는 온라인 포털(SABER)을 도입하였고 기존 인증 시스템은 점차적으로 SABER로 이관 예정. SASO에서는 현재 하기 4개 기술규정에 대해 SABER 등록을 강제한다고 발표함. (가스기기, 완구, 전기전자제품 및 윤활유) 1. (`19년; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[중국] China RoHS 2.0 적합성평가제도(合格?定制度) 자기선언(SDoC)마크의 발표: 리 대상제품으로 지정되어 제조자 및 중국 현지대리인은 2019년 11월 1일까지 제3자인증기관을 통한 자발적인증 또는 공급자적합성 선언(자기선언, SDoC)을 반드시 해야함. **12가지 가전제품: 냉장고, 에어컨, 세탁기, 온수기, 프린터, 복사기, 팩스, TV, 모니터, 노트북, 휴대전화, 전화기 -12가지 해당제품의 제조기업 관계자분들은 19년; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EC, 의료기기 지침 갱신: 료기기 지침(MED: Medical Device Directive 93/42/EC), 능동삽입용 의료기기(AIMD: Active Implantable Medical Device Directive 90/385/EEC) 및 체외진단용 의료기기(IVD: In Vitro Diagnostics Directive 98/79/EC) 에 대한 갱신된 유럽 표준리스트를 발; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 표준협회, 아동 주얼리 안전 표준 승인: 과 일치한다. ? 니켈(Nickel) - 금속 구성요소에 대해 귀걸이 등 피부를 뚫어 삽입되는 장신구는 0.2?g/cm2/week, 직접적으로 장시간 피부에 직접 닿는 그 외 모든 장신구는 0.5?g/cm2/week를 초과하지 않는 유출가능 니켈 허용치를 준수해야 한다. ? 가용성 중금속 (Soluble heavy metals) ? 가용성 중금속에; HOME > 자료실 > 인증뉴스