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전기오븐기기의 자료실 검색 결과 (1109)건

EU, 친환경설계 세탁기에 대한 로고 개정: 유럽위원회는 최근 EU의 세탁기기...소비자의 선택을 촉진하기 위해 2012년 7월 EU공식 저널에 개제되었다. 본 로고는 세탁기기의 디스플레이나 프로그램 선택 패널 위에 부착되어야 한다. 세탁기에 대한 EU의 에너지효율 규정(1015/2010)DMS 2011년 12월 1일부터 발효되었으며, EU지침 2009/125/EC에 따라 시행 중이다. 자세한 사; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, In-vitro 의료기기 규격 리스트 업데이트: 유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료기기...이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료기기...자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료기기로 간; HOME > 자료실 > 인증뉴스
UAE, 7월 1일부터 저 효율 전구 사용 금지: )의 저 효율성 전구 판매를 금지하는 새 규제가 7월 1일부로 시행된다. 규제는 모든 조명기기... 판매를 금지하는 법안을 발표한 바 있으며, 7월 1일 이후에 수입 및 판매되는 모든 조명기기는 환경친화성, 안전성, 에너지 효율성을 고려하여 새 규정의 요구사항을 만족시켜야 한다. 출처: http://gulfnews.com/news/gulf/uae/envi; HOME > 자료실 > 인증뉴스
UAE, 케이블 및 저전압 전선에 대한 규정 시행 外: 지되며 ESMA 적합성 인증서를 가진 제품들만이 UAE 시장 내에 허용된다. 동시에 냉장 기기에 대한 에너지 효율 요구사항이 시행되기 때문에, 에너지 효율 라벨이 승인된 냉장기기만이 UAE 내에서 판매가 가능하다. 자료출처: ESMA 2014-06-08; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국, 에너지 라벨링 요건 수정 및 추가 개정 제안: C는 라벨링, EnergyGuide label, 카탈로그와 웹사이트 정보를 포함하고 있는 기기...및 냉동고, 냉동고, 히터, 세탁기 및 룸 에어컨, 중앙 에어컨, 히트펌프, 퍼나스, 조명기기, TV 등을 포함하고 있다. 자세한 내용은 출처를 참조하면 된다. 자료출처: http://bit.ly/10QE6m0; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, EMC관련 GB규격 개정: 31일 공지된 내용과 같이, 중국인민공화국 표준화행정국(SAC)는 정보기술장비, 전자/오락기기 및 가정용 기기와 같은 제품에 대한 EMC GB규격을 개정한 바 있다. 이에 따라 GB17625.1:2012(Based on IEC 61000-3-2:2009,Ed.3.2): Electromagnetic compatibility - Limits - Limits; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, CCC 강제성 상품인증 대상에서 8종 의료기기 제외: 국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국, 리튬 배터리 새 우편 기준 제정 계획: - 리튬이온 배터리와 전지의 와트 시간과 리튬 내용물을 설명하는 전문용어의 사용 - 기기에 포함된 소형 리튬 배터리와 전지 배송을 위한 새로운 책임 부여 - 기기에 설치된 리튬 배터리의 새 마킹 요구사항 원본출처: www.complianceandrisks.com 2015-01-26; HOME > 자료실 > 인증뉴스
캐나다, 의료기기 규정, SOR/98-282 개정: 캐나다 보건부 : 이 개정은 의료기기...그 첫 번째 개정은 비 교정 콘택트렌즈에 치료 효과 없음을 다룬다. 식품의약품 법에 따라 기기로 분류되는 비 교정 콘택트렌즈는 규정 2등급기기...에 대한 치료 효과를 설명을 요구하지 않도록 면제대상을 만들었다. 규정 2번째 개정은 의료기기 허가 신청의 일환으로 2등급 기기의 제조업체에게 제품 라벨의 사본을 제; HOME > 자료실 > 인증뉴스
아일랜드: 전자파 적합성, Regulation, SI 69/2007: ”제조자의 의무“ 7. (1) 제조자는 시장에 판매되는 기기...on) 14에 명시된 관련 적합성 평가 절차의 시행 (3) 적용 가능한 요건에 맞춘 기기의 적합성은 (2)(b) 항에 명시된 절차에 의해 증명되어야 한다. 제조자는 반드시 (a) EU 적합성 선언서를 작성해야 한다. (b) CE 마크를 부착해야 한다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스