요건을 정의하고 있다. 본 지침의 범위는 특히 Directive 2006/95/EC(전기안전지침)에 해당하는 가정용제품, 오디오 및 비디오, IT및 사무기기와 같은 전기...자제품은 포함하지 않는다. 기계지침에 대한 CEN(유럽표준위원회) 과 CENELEC(유럽전기기술표준화위원회) 규격의 확장 내역은 2012년 3월 유럽연합 공식저널에 등재되었으며,
지속가능 개발부에서 2016년 12월 23일에 제정한 이 공동결의는 감전으로부터 보호와 전기 설비 작업의 안전 보증을 목적으로 삼고 있다. 제 1조는 외부 조명, 기타 전기...이하게 하는 요건을 제시했다. 제 2조는 시설의 설비 조건, 사용자의 안전 확보 유지, 전기...조는 일반 조명 설비의 초과 전류 보호에 관련한 요구사항을 담고 있으며, 제 7조는 일부 기기
리튬이온 배터리가 2008년 11월부터 일본 전기용품안전에 관한 규제 품목으로 적용됨에 따른 관련 규제 내용입니다. - 전기안전법규제에 따른 절차 - 규제 적용품목 - 특정전기용품 이외의 전기용품 표시의 예 - 법률정보 확인 기타 자세한 사항은 첨부화일을 참조하시기 바랍니다. 해외인증관련문의는 한국산업기술시험원 해외협력센터 (02-860-133
FDA (The U.S. Food and Drug Administration)는 의료기기...통용이 될 때 부담이 적은 경로를 제공할 수 있도록 최종규칙을 발표하였다. 동 규칙은 의료기기...시스템(MDDS: Medical Device Data Systems)제품, 위험성이 적은 기기...과 예측 가능성을 제공하는 규제적 접근방법이다. 또한 제조업체에 큰 부담이 되지 않는 의료기기
내부 포장을 제외하고 3mm 또는 그 이하의 미립자로 포장해야하며, 딸랑이 등에 포함되는 충전재(充塡劑)는 습도가 높은 환경에서 그 부피가 5%이상 늘어나야 한다. 또한, 3살 미만의 아이가 사용하는 완구는 Class 1에 해당하는 위험 화학 물질을 포함을 금지하고 있다. 포장은 아이들의 질식과 같은 모든 위험요소를 제거하여 안전해야 한다. 라벨은 정확
DA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료기기의 라벨에 고유 기기 식별자를 표시할 것을 의무화하는 최종 표준을 발표했다. 각 UDI(고유 기기 식별자)는 기기의 모델이나 버전에 해당하는 기기... 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기...UDI를 표시할 것을 요구하고 있다. 또 한 차례 이상 사용하거나, 사용 후 재 처리되는 기기
증 범위에는 인도 통신/네트워크에 연결되어 인도에서 판매되는 모든 종류의 ICT 통신관련 기기...d to Indian Telecom / Communication Network) 만약, 기기...경우에는 해당 샘플은 인증에서 면제된다. 인도에서 법으로 금지되지 않은 어떠한 비승인 기기... 조건하에서 강제 시험과 인증이 면제된다. 수출 전용으로 인도에서 제조 또는 수입되는 기기
너지 효율-에어컨과 열 펌프-사양과 라벨링)에 기초한다. 법령 No. 429/2009 “전기전자제품 및 기기 에너지효율 라벨링”에 따라, 초안은 적합성 사항을 과도기 기간인 18개월 동안은 자율 인증으로, 그 이후에는 강제 인증 제도로 실행할 내용을 담고 있다. 관계자들의 의견 수렴 기간은 2014년 7월 25일까지이다. 원문: http://www.e
을 받지 않은 유도 전동기의 수입, 제조 또는 판매를 금지하고 있다. 초안 규정은 회전 전기기기에 대한 이스라엘 표준 ‘IS Standard 60034 Part 30: 단속도의 효율등급(3상 농형 유도 전동기: IE-code)’를 바탕으로 하고 있다. 이 표준은 2012년 10월, 이스라엘 표준원 SII의 승인을 받았다. 원문: http://www2