술적 개정 내용을 포함한다. IEC 61010-2-101:2015는 체외진단(IVD) 의료기기 목적의 기기에 해당하며, 자가진단 IVD 기기도 포함된다. IEC 가이드 104에 명시된 그룹 안전 기능을 가지며, 개정된 새 규격은 Working Group CENELEC BTTF 88.1과 협력 하에 만들어졌다. 출처: http://exportsupport
1월 1일 - 대상제품: 스위치 및 릴레이, 일반 조명용 고압 수은 램프, 비전자식 측정기기(기압계, 습도계, 압력계, 온도계, 혈압계 등) - 군용, 연구, 기기 교정, 참조 표준으로 사용하기 위한 경우 및 수은이 없는 적합한 대체 제품의 사용이 어려운 경우 면제 가능 *참조(원문): https://gazette.nat.gov.tw/EG_FileM
대한 대책을 발표하였다. 이 대책은 방사성 물질의 운송에 적용한다. 그것은 또한 설계, 제조...고 운송목적의 컨테이너 사용 등에도 적용한다. 방사성 물질의 수송에 사용되는 컨테이터를 제조하는 제조자의 책임을 명시 한다. 모든 컨테이너는 추가 검사에 대비하여 국가 표준에 따라 시험하고 시험 성적서를 준비하여야 한다. 원본 출처 : http://ww
행되는 UKCA 마킹 규칙에 관한 공표 [적용] - 2021년 1월 1일부터 영국에서 제조하여 시장에 출시한 제품 - 2021년 1월 1일부터 GB시장에 출시하는 제조 제품 [공표일 및 출처] - 공표일: 2020년 9월 1일 -:Department for Business, Energy & Industrial Strategy 영국이 EU를 탈퇴함에
에 나열된 물질을 사용하는 제품 또는 장비를 로드아일랜드 주 내에서 판매, 임대, 설치, 제조...에어로졸 분사제, 폼 최종 용도에서의 특정 물질을 로드아일랜드 주에 판매하기 위해 제품을 제조하는 모든 사람은 장비, 제품 또는 포장에 대한 서면 공시 또는 라벨을 구매자에게 제공해야 한다. 참고자료: 원문자료
2014년 6월, FCC는 Part 15, 부속규정 E에 따라 작동하는 U-NII 기기...D03 Part 15 E에 따라 계속 승인받을 수 있는 전환기간을 허용했다. - 새로운 기기...- 2016년 6월 2일부터, 신규칙의 요구사항을 충족하지 않으면 구규칙에 따라 승인받은 기기들은 허용되지 않을 것이다. - 구규칙에 따라 부분적으로 또는 완전히 승인된 모든 기기
할 예정이다. 동 계획은 에너지 소비 기준을 규정하는 공공 정책을 대상으로 하고, 가정용 전기기기...발하고자 하는 것이다. 브라질의 전력규제기관(ANEEL)은 국내의 디지털 에너지 미터기 제조...라질 산업계는 6천 5백만의 에너지 미터기를 6~10년 안에 교체할 수 있다. 브라질의 전기...도록 도와준다. 향후 ANEEL은 전달되는 에너지의 품질을 관리하고 소비자 및 공급업체가 기기
하는 계획이다. 이 계획을 통해 SLSI는 스리랑카 표준에 따라 제품을 생산하는 국내외의 제조...발급한다. 1984년도 스리랑카표준원법 제6조 및 그 하위 규정에서는 스리랑카 표준원에서 제조.... 상품 또는 제품상의 인증마크는 해당 상품 또는 제품이 관련 스리랑카 표준규격에 따라 제조...링 및 제품 시험을 통하여 규격요건에 대한 적합성이 보장된다. 표준원의 전반적인 정책은 제조