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응급심폐소생기또는흡입기키트의 자료실 검색 결과 (584)건

ASTM E2641 3D 영상기술 안전적용 다뤄: 않을거라는 것을 인식하고 있다고 덧붙였다. 또한 Knaak은 새로운 표준이 산업분야 또는 현장에 맞는 안전계획 개발에 대한 정보를 비롯해 3D 영상시스템의 안전한 운영에 대한 실용적 접근법을 제시한다고 설명했다. ASTM E2641이 현재 승인됨에 따라, ASTM 분과위원회 E57.03은 ASTM WK28005 ? Guide for the Defi; HOME > 자료실 > 인증뉴스
배터리 표준 위원회 태스크포스 3개의 향후 표준 계획: 작년 11월 창설된 차량 배터리 표준 위원회는 현재 배터리 성능 및 안전 표준의 개발 또는 개정에 관해 작업 중인 10곳의 태스크포스 그룹이 활동하고 있다. 이 10곳의 태스크포스는 다음과 같다: 시험; 안전; EV용 전자연료게이지; 라벨링; 운송 상태; 충전 상태; 표준화; 차량시동 배터리; 트럭 및 버스 배터리; 고급 배터리 컨셉트. 각 태스크포스는; HOME > 자료실 > 인증뉴스
멕시코 정부, 미국과 캐나다의 전자 장비 인증 승인: 와 같은 협정이 발표되었다 할지라도 사무국은 이 규정 안의 NOM 적용 제품에 대해 보장 또는 유예할 수 있는 권한을 항상 가지고 있고, 제품의 시장 적용을 지연시키거나 취소 시킬 수 있음을 명확히 하였다. *단, 미국과 캐나다 전자 장비 인증 승인과 관련하여 멕시코 현지 법인이 설립되어 있을경우 적용되며, 이외 해외업자일 경우 그 적용이 예외된다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, 화장품 등록 관련 신규정: 천연 화장품(모발생장, 모발염색, 펌 제품, 탈모제품, 보디빌딩 제품, 데오도란트 제품 또는 선크림 제품) 및 수입 화장품 제품에 모두 적용된다. 이전의 등록 시스템과 비교하여 동 규칙은 신청절차와 관련해 새로운 절차를 소개한다. SFDA에 어떤 신청서를 제출하기 이전에 SFDA의 온라인 등록 시스템에 로그인을 한 후 온라인 신청서를 먼저 제출해야 한다; HOME > 자료실 > 인증뉴스
북미강관협회, HSS 제품 인증 프로그램 발표: 관계된 설계 및 엔지니어링 회사가 포함된다. 이러한 각 그룹의 대표자들은 표준 이하 제품 또는 적합한 품질기준을 만족시킬 수 없는 제품들에 대한 우려를 표명하고 있다. 이에 대응하기 위해 북미강관협회 및 HSS 제조사들은 제품에 수반되는 시험절차 및 문서를 확인 및 인증하기 위한 시스템을 구축하게 되었다. STI의 HSS 회원들은 고객들이 규격을 지정하; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] ISO 표준, 건축물 환경적 영향감소 규정 개정안 발표: 케이블 어댑터를 추가하였다. 듀얼모드 케이블 어댑터는 듀얼모드 DisplayPort PC 또는 그래픽 카드가 DVI 모니터 및 HDMI TV등에 상호작용할 수 있게 해줌으로써 기존 DVI와 VGA를 대체할 차세대 디스플레이 인터페이스의 기능을 수행한다....(more) ?; HOME > 자료실 > 뉴스레터
EU, 외장 전원 공급장치에 대한 새로운 통일 표준 발표: 이는 100V AC-250V AC의 정격 입력 전압과 최대 250W, 230V(AC) 또는 325V(DC)를 초과하지 않는 정격 출력 전압을 지원하는 모든 외장 전원공급장치에 적용된다. 출력 전압은 고정 전압이나 사용자가 선택하거나 외장 파워서플라이가 제품 부하에 호환되도록 자동으로 선택하는 방식의 변동 전압이다. 자료출처: http://economi; HOME > 자료실 > 인증뉴스
필리핀 상공부, 전선관의 안전시험 규정 완화: 다. 이 목록에 등재된 제품들은 반드시 판매되기 전에 제품 표준국에서 수입상품 승인마크 또는 필리핀 표준마크를 확보해야 한다. 그렇지 않을 경우, 상공부는 비인증된 물품을 압수 및 폐기할 수 있으며 P150,000 상당의 벌금으로 잘못된 행위를 처벌할 수 있다. 표준국 관계자는 전선관과 같은 제품은 소비자에게 많은 피해를 제기하지 않는다고 설명하면서,; HOME > 자료실 > 인증뉴스
일본, 전기용품의 원격조작에 관한 전안법 기술기준해석의 추가개정요구: 술기준보급 및 동 해석에서는, 다음의 2가지의 방법을 규정하고 있다. (1) 기체스위치 또는 컨트롤러로 『적외선 및 전력선 반송파』를 이용한 것 (2) 위험이 생길 우려가 없는 것으로, 『전기용품명과 소비전력을 제한한 음성』을 이용한 것 적외선 리모콘 등 원격 조작의 수단으로서 상기의 방법 외에 무선 식 리모콘, 유선 LAN, 무선 LAN을 사용할 수; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 FDA 의료기기에 고유 식별자 의무화의 최종표준 발표: 대한 제품 정보를 제출해야 한다. FDA는 위험성이 낮은 기기에는 최종 규칙의 요건 일체 또는 일부가 적용되지 않을 예정이라고 밝혔다. 또 GUDID에 환자에 대한 정보를 보관하지 않을 것이라고 강조했다. FDA는 2014년 9월 24일부로 7년간에 걸쳐 이 규칙에 따른 요건을 단계적으로 도입 및 시행할 계획이다. 일반적으로 위험성이 높은(Class II; HOME > 자료실 > 인증뉴스