된 규제조치를 적용하기 위한 단계별 절차를 진행했다. 이 단계에는 위험성 평가, 기술규제(장비 및 프로세스 격리), 관리, 건축디자인, 폭발 방지, 운영절차, 인력교육이 포함된다. 가연성 분진 표준 개발 및 개정을 관리하는 것에 더불어, NFPA는 소유자 및 운영자들간의 인식향상을 위해 화재방지 연구 재단과 함께 교육을 제공하고 작업함으로써 규격 보급을
자동차에서부터 의료장비, 식품 및 음료까지의 모든 제품과 관련한 품질, 안전성, 성능에 대해 현재 호주 및 뉴질랜드 통합인정기구(이하, JAS-ANZ), 호주시험인정협회(이하, NATA), 호주국립성분검사연구소(이하, NMI), 호주 표준협회(이하, AS)가 시험하고 규제하고 있다. T
마쳤다. 중국의 경우 중저가 의료제품을 제외한 대부분 수술기계는 수입산을 사용하고, 의료측정...가 수입제품 중 수입액이 가장 큰 두 가지 제품이다. 한국에서 수입하는 상품은 주로 의료측정...료기계 상품등록증’이 필요하며 상품에 따라 발급받는 기간이 1~3년 정도 다르다. 기 타 장비류의 경우에는 품목에 따라 CCC 인증을 취득해야 한다. *자료출
한 의무시험을 철폐하고 기능성 시험을 폐지하도록 권고한다. 또한, TIA는 중국의 통신장비 인증요건이 수입품에 하나 이하의 적합성평가계획을 적용하고 모든 제품에 대하여 동일한 마크를 사용하도록 요구하는 (13.4(a)조) WTO 의무와 충돌한다고 말한다. 중국은 다음과 같은 세 가지 허가 제도를 유지하고 있다: 무선 형식 승인 (RTA), 네트워크 접
늘어날 것으로 예측했다. 그러나 초기단계에 있어서는 제조사들은 소비자가 새로운 네트워킹 장비를 사용하도록 설득해야 하는 난관에 직면하게 될 지도 모른다. 802.11ac 는 IEEE(Institute of Electrical and Electronics Engineers) 에서 아직 개발 단계 중이며 2013년 완료될 예정이다. 출처 : http:
ssistance Foundation에 의해 개최되었다. Euro-2 표준에 비적합한 장비 활용에 대한 보상 프로그램 제안 아제르바이잔 Ministry of Internal Affairs 의 주 교통경찰부는 2010년 7월 1일 이후에 시행되는 Euro-2 연료표준의 효율성을 향상시키기 위한 제안을 했다. 6월 11일에 개최된 컨퍼런스에서 STP 대
enters for Medicare & Medicaid Services)에서는 내구성 의료장비, 인공기관, 교정기구, 및 비품 (DMEPOS)의 공급업체가 메디케어 청구 권한을 확보하고 유지하기 위해 반드시 준수해야 하는 요건들을 명시하고 확대한 최종규정을 발표했다. 무엇보다도 이 규정에서는 공급업체들이 영업장소가 다음의 조건을 만족하게 하지 않는 한 다른
적용하고, 전 세계에 걸쳐 대다수의 정부, 교육, 보건, 기업체들과 협력하고 있다. 영상장비 및 TV에 대한 추가적인 기준은 현재 개발 중에 있다. 등록 제품에 대한 데이터베이스, 제조업체리스트, 구매자 프로파일, EPEAT 기준, 환경상 이익에 대한 정보는 www.epeat.net 를 참조할 수 있다. EPEAT®란? EPEAT는 미국의 EPA가 지원
for High Tech Products를 발간했고, 이것은 오디오/비디오, 정보통신기술 장비에 대한 안전성 요건에 대해 설명하고 있다. UL은 이 기술기준이 위험방지 안전 엔지니어링(HBSE)인 새로운 형태의 안전 시험을 채용한다고 설명했고, 이는 최종 사용자에게 전이될 수 있는 위험성과 어떻게 이런 제품이 위험 가능성을 방지할 수 있는지를 평가한다...