생산하는 기업들에 직접 영향을 미칠 것이며, 현행 성능 표준은 일반적으로 레이저나 레이저 시스템이 포함된 모든 제품을 대상으로 하고 있다. 여기에 더해 의료용 기기로 사용되는 레이저 제품은 FDA의 의료 기기 관련 규정을 준수해야 한다. FDA는 연방 관보 발표일로부터 2년 후, 최종 규정을 시행할 것을 제안하고 있다. 자료출처: http://resea
, 기업의 감독관리 등 구체적인 요건을 제정하여 고체폐기물 수입의 전 과정에 걸친 관리감독시스템 구축을 보완하였다. 본 법규는 다음과 같이 9가지 금지 사항을 명시한다. -수입 고형폐기물의 중국 내 폐기, 비축, 처리 -중국 내 유해 폐기물의 운송 -유해 폐기물 수입 -재활용 열에너지 생산을 위한 고형 폐기물의 수입 -원료 또는 환경 친화적 방법으로 사
송한 바 있다. IECEE 사무국장은 또한 적합성 시험 및 IECEE인증을 위한 IEC 시스템의 가입을 위하여 에미리트 당국이 보여준 관심에 감사하며 앞으로 생산적인 협력을 기대한다고 언급했다. IECEE 멤버쉽의 승인은 수입 및 수출제품에 대하여 아랍에미리트연합의 적합성-품질 마크 획득을 위한 유연한 방법을 제공 받게 될 것이다. 중동지역 내 제조업자는
하는데 도움을 줄 수 있을 것이라고 Continua의 한 관계자는 밝혔다. 또한, 시험 시스템에 대한 효과적인 절차를 개발함으로써, GCF와 Continua Health Alliance는 소비자 및 건강관리 제공자들에게 매력적인 제품을 제공하는 그룹 회원의 능력을 확장하는 것이라고 덧붙였다. Continua는 모바일 건강분야에서 잘 알려졌으나, GCF는
;Integrity Guard"를 적용시켰다. 2 개의 CPU와 고급 오류 탐지 시스템이 적용되어 있으며, 데이터를 암호화된 형식으로 저장하며 데이터 베이스 전체(CPU, 메모리, 캐시, 버스)의 처리를 통해 암호화 상태를 유지하는 것이 가능해진다. 본 회사는 NFC Forum의 회원이자 모바일 기기의 NFC 기술로 사용되는 보안 기능의 지원 제
U)(이전 94/9/EC): 잠재적으로 폭발 위험이 있는 환경에서 사용되는 기기 및 보호 시스템 관련 회원국의 법률의 조화에 대한 유럽 의회 지침 - 장비 에 관한 회원국 의 법률 의 조화 에 2014년 2월 26일 의위원회 의 지침 2014/34/EU - CIVEX 지침 (2014/28/EU)(이전 93/15/EC): 민간인 사용을 위한 폭발물의 감
이사회를 거쳐야 하므로 내용이 수정될 수도 있다. 내용은 크게 (1)물 기반 중앙난방 시스템에 열을 공급하는 공기식/브라인/물-물방식 열펌프는 물기반 히터의 에코 라벨 규제 확립의 내용인 2014년 5월 28일의 위원회 결정 2014/314/EU에 해당되며, (2)2007년 11월 9일의 위원회 결정 2007/742/EC 전기식, 가스식, 가스흡입식 열펌
, 전기적 보호 장치, 스위칭, 접지 등 태양전지판 설치 및 안전 요건을 규정하고 있다. 시스템에서 태양전지판과 관련해 발생하는 안전 요건 문제를 다루는 데 목적이 있다. 블레어 CEO는 “오스트레일리아 스탠다드는 공공의견 수렴 과정을 중시하고 있다. 우리는 관심 있는 이해관계자들과 기술 전문가들이 공공의견 수렴 과정에 기여를 해줄 것을 바란다.라고 말했다.
. 전자 라벨은 다음 방법 중 하나로 표시되어야만 한다. 1) 장치 구동시, 2) 장치의 시스템 정보 페이지에, 3) 장치의 도움말(help) 메뉴 아래. 또 장치에 동봉하는 문서에 사용자가 라벨을 확인할 수 있는 방법을 설명해야 한다. 자료출처: http://www.rheintech.com/ 2013-09-13