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팬 부분품의 자료실 검색 결과 (129)건

IEEE, 스마트그리드 분야의 에너지 저장에 대한 표준 개발: 있는 가이드라인이 제공될 것이다. 또한 개별적 혹은 하이브리드 시스템이 전기 전원인프라의 부분으로 어떠한 방법으로 호환 사용되며 통합되는지에 대한 이해를 높일 수 있을 것이다. 두 개의 스마트그리드 관련된 표준 프로젝트는 이미 IEEE에서 개발 중에 있으며, 에너지기술의 스마트그리드 상호 운용성과 전기전원시스템 (EPS:Electric Power Syst; HOME > 자료실 > 인증뉴스
FCC, 새로운 의료기술에 대한 주파수 할당: 월에 FCC에서 발행한 REPORT AND ORDER에 따르면, 위원회는 선택된 스펙트럼 부분에 MNNs의 적용을 허가하기 위해 규정 Part 95에 따라 ‘의료기기무선통신(Medical Device Radiocommunications, MedRadio)’ 서비스를 확장하기로 했다. FCC는 동 의료 안건이 외상성 뇌손상 및 뇌졸증, 척추 장애 등을 가; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 규격협회(ANSI), 새로운 안전규격 발표: Sites) 이다. A10.1-2011 규격은 안전 및 보건계획이 사전공사계획의 기준부분이 되도록 함으로써 공사의 소유권자와 하청업자, 그리고 설계자에게 도움이 되도록 만들어졌다. 또한, 공사의 소유권자가 안전 및 보건수행계획에 관해 지원한 건설업자를 평가하도록 의도된 것이기도 하다. 자세한 내용은 아래 사이트를 참조하면 된다. http://bit; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ASTM의 새로운 자전거 표준, 아동 자전거에 적용: 0 자전거는 부모의 감시 및 통제하에 어린이들이 탈 수 있도록 설계되었으며, ASTM의 부분기관으로 스포츠 장비와 시설에 관여하는 국제 위원회 F08의 소위원회 F08.10에 의해 개발되었다. 소위원회 F08.10은 가장 심각한 사고와 관련되었을 가능성이 있는 자전거 유형인 도로용과 산악용 자전거에 중점을 두고, 이러한 자전거의 가장 문제가 되는 요소에; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국기계공학자협회 ASME 2010년 Boiler 및 압력용기 코드 발행: , 원자력 부품, 용접 및 납땜, 그리고 철과 비철 재료 관련 신규 사양 및 규정에 대한 부분이다. ASME 보일러 및 압력용기 코드는 구매자, 규제기관, 감독관, 보험회사, 전세계 시(市)당국에 의해 참조되고 있다. 다양한 산업계에서 선발된 800명 이상의 공학자로 이루어진 자발적 단체가 ASME 코드를 개발하며 유지하고 있다. 또한 전세계적으로 9; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 에너지효율지침 채택 준비에 박차: 단계준비에 박차를 가하고 있는 것으로 알려졌다. 본 지침은 2007년 3월 제안된 세 부분의 법령 중 하나이며, 회원국들은 본 법령에 따라 2020년까지 에너지효율 목표의 20%와 함께 재생에너지목표 20%와 이산화탄소 20% 축소의 목표를 달성하기로 합의했다. 회원국들은 이에 따라 국가에너지효율목표와 함께 법적 구속력을 가진 방안을 구축해야 하며 이; HOME > 자료실 > 인증뉴스
캐나다, 2012년 온타리오 주 전기안전규정 발표: 소비자들에게 다시 한번 주지시켰다. 본 규정에는 전기 유지보수 작업이나 신규 설치에 대한 부분도 포함된다. 새로운 규정 내용 중에서는 재생에너지 사용장비나 전기자동차 충전소 내용이 다소 수정되었다. 캐나다전기규정과 일부 온타리오 주 법령 개정사항으로 구성된 본 규정은 녹색에너지기술을 장려하고 다른 법규와의 조화를 도모하는 등 공안과 근로자 근무 환경 개선; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ESMA, 타이어에 대한 기술규정에 착수: ion and Metrology, 이하 ESMA)은 최근 소비자의 안전 및 건강에 민감한 부분으로써 많은 사고를 야기할 수 있는 주요 제품인, 타이어를 포함한 제품에 대한 필수적인 기술 사양을 개발했다. 당국은 타이어의 사양에 대한 기술 목록 전반을 경찰 당국 및 인테리어 당국과 같은 관련 정부 부서와 협력하여 결정하고였으며 UAE 국가 내 타이어 주요; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU-R&TTE CA에서 발행한 시험 성적서의 요구사항 TGN 18 발표: 이터는 제조자가 자가 적합성 선언을 위해 서명을 가능하게 하기 위한 시험성적서의 필수적인 부분이다. 또한 리뷰를 완성하기 위한 필수 정보이다. 지침의 간략한 내용은 다음과 같다: 시험실 시험의 지침은 모든 시험 성적서에 표준의 요구사항과 제한사항을 올바르게 지킨 것을 증명하기 위해 모든 실제 시험결과를 포함해야 한다. 제조자 지침은 시험 성적서에 실제; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정: 인체 삽입형 의료기기(‘active implantable medical device’)는 부분적이나 전체적으로 외과적, 의학적으로나 고안된 모든 인체 삽입형 의료기기를 의미하며, 수술 후 진행 상태를 유지하기 위한 것이다. CEN과 CENELEC 규격의 업데이트 된 리스트는 지침 준수의 이해를 도우며, 이는 2011년 5월 유럽연합의 공식 저널에 공표되었; HOME > 자료실 > 인증뉴스