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의료용온습도조절기의 자료실 검색 결과 (141)건

우크라이나, 기술 규정과 적합성 평가, 법 124-VIII, 2015: 는 제품들의 적합성 평가 절차 및 기술 규제의 적용과 채택, 개발에 따라 발생되는 관계를 조절한다. 최종 및 경과 규정 1에 따라, 이법은 2016년 2월 10일에 강제사항으로 발효될 예정이다. 원본 출처: Voice of Ukraine no. 23, 10.02.2015 http://zakon4.rada.gov.ua/laws/show/124-19/pa; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] ASME 2010년 보일러 및 압력용기 코드 발행: 은 디지털 TV 수신기의 기능으로 프로그램의 분류 예로 G, PG, M, MA등의 접근을 조절... PolyOne Corp. 의료... PolyOne Corp. 자사의 소주시설이 최근 의료시장에서 ISO 13485 인증 획득을 발표하였다. 국제적으로 잘 알려진 이 품질규격은 의료; HOME > 자료실 > 뉴스레터
ISO/IEC, 의료기기 안전표준지침 개정: ISO와 IEC가 의료기기 안정성 측면 표준을 더욱 완벽하게 보완하는 개정안을 발표했다. 의료...와 관련이 있다. ISO에 따르면, 국제적 접근 하에서 제조자, 사용자 및 조정당국은 의료...고 계획해 나가야 할 필요가 있다. 표준의 준비 단계에 있어 논리적으로 접근하려면, 여러 의료...와 이해관계자 사이의 인터페이스를 개선시킬 뿐 아니라, 명백한 시장의 요구에 따른 유일한 의료; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국 의료기기 규제 개정 예상: 중국의 집행위원회는 의료...ov.cn/WS01/CL0051/96812.html). 최근의 승인은 2008년에 제출된 의료 기기 규제 개정을 따른다. 예상 개정안 내용: 의료 기기의 정의 및 분류 규칙의 변경 의료기기의 위험성과 품질인증을 추적할 수 있는 조치 이상 반응 모니터링 요구사항 위반에 대한 처벌 강화 개정된 요구 사항과 시행 날짜는 곧 발표; HOME > 자료실 > 인증뉴스
리비아, 한국산 자동차?기계 수입규제 나서: 이 법은 한국과 일본, 독일에서 자동차와 건설 중장비, 농업용 중장비, 도로용 중장비, 의료용 장비 등 5대 품목을 수입하는 리비아 측 에이전트의 경우 리비아 정부투자기관이 51%의 지분을 갖는 합작주식회사를 설립하도록 하고 수입 및 유통이 이루어질 때 애프터 서비스를 의무화하도록 규정하고 있다. 리비아 측은 현재 수입 에이전트들이 단시간 내에 바로 회사; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[일본] 경제산업성 관계 프레온 사용 합리화 및 관리 적정화에 관한 법률 시행규칙 일부 개정: 에 둘 이상의 실내기를 접속하여 사용하는 구조의 것 중, 실내기별로 공기 온도 또는 습도 조절... 둘 이상의 실내기를 접속해서 사용하는 구조의 것 중, 실내기별로 공기 온도 또는 습도를 조절하는 것이 가능한 것을 말한다. 3. 2022년 3월 27일부터 시행 *첨부파일 참조; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] 미국 에너지부, 자동판매기 에너지 효율 기준 제안: 의료용... F04.42(생체적응재료 및 생체분자)소관이며, 동 분과위원회는 ASTM 위원회 F04(의료 및 수술용 재료와 기구)에 소속되어 있다… (more) ?; HOME > 자료실 > 뉴스레터
[CIC Newsletter] UAE 에너지효율기준 마련: ASTM 항균성 의료용...소비자 고무제품에 관한 ASTM 국제분과위원회 D11.40은 장갑에 항균제를 사용함으로써 의료행위관련 감염(health care-related infection)을 방지에 중점을 둔 기준을 개발할 예정이다. 동그룹은 ASTM WK27438 - Specifica; HOME > 자료실 > 뉴스레터
독일: 유해 물질 사용 제한(RoHS) 지침 2011/65/EU, 법령, 2013년 4월 ? 개정안 - (지침 (EU) 2016/585 전환 관련) 법령, 2016년 12월: 법령의 제3항의 세 번째 단락의 첫 번째 문장을 개정하는 법령을 채택했다. 본 개정안은 의료...5의 조항을 이행한다. 지침 (EU) 2016/585에 따라, 신규 면제 조항은 면제는 의료...카드뮴, 6가 크로뮴, 폴리브롬화 다이페닐 에테르(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료...은 지침 (EU) 2016/585에 명시된 면제의 유효 기간을 채택하며, 만료일은 관련된 의료; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽연합, 의료기기 지침 목록 개정: 유럽집행위원회(The Commission of the European Union)는 의료...인 93/42/EEC의 필수요건과 적합성 입증 시 사용되는 규격을 개정했다. 본 지침에서 의료...료를 위한 진단, 감시, 치료, 완화 -생리학적?해부학적인 조정 및 대체, 조사 -임신의 조절 및 통제 CEN과 Cenelec규격의 개정판은 2012년 4월 유럽연합; HOME > 자료실 > 인증뉴스