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기계요소의 자료실 검색 결과 (149)건

의료용 하이드로겔 관련표준 제정: 원인 Melissa Mather에 따르면, 하이드로겔의 의료사용을 위한 작업에는 두 가지 요소가 필수적이라고 전하며, 이 두 가지 요소는 고분자 합성과 패러다임의 전환이라고 덧붙였다. 고분자 합성은 환경에 민감한 겔을 생산가능 하도록 하며, 패러다임전환은 조직을 생체와 반응하여 스스로 재생시키도록 한다는 점이다. 이렇게 신체와 반응한 하이드로겔은 상해부위에; HOME > 자료실 > 인증뉴스
독일Infineon Technologies, 스마트폰용 보안 어플인 SLE 97144 SE 발표: 독일 Infineon Technologies는 NFC 보안 어플의 보안 요소...E 97144 SE"를 제공하기 시작했다고 발표했다. 기본 기기를 위한 보안 요소인 이 제품은 휴대 전화에 내장된 모바일 결제, 전자 승차권, 입/퇴실 관리 등 NFC 보안 기능을 제공한다. 인터페이스는 NFC 모뎀 접속용으로 설계되었으며, ISO / IEC 1; HOME > 자료실 > 인증뉴스
아르헨티나, 전기전자장비 폐기물 관리에 대한 최소 요구사항: 에 대한 최소 요구사항 초안 법을 발효하였다. 이 초안은 특정 전기전자장비(EEE) 구성요소... 디자인이 요구되고 부속서 2에 명시된 대로 특정 기호를 제품에 표시해야한다. 다양한 구성요소 및 재사용과 재활용에 대한 적합성 물질의 식별 등 유해 물질의 위험성의 관한 정보를 WEEE 관리자에게 제공되어야 한다. 조항 8에 명시한 카테고리에 상품의 종류를; HOME > 자료실 > 인증뉴스
우즈베키스탄: 무선통신 기기의 안전에 관한 기술 규제 승인, 결의안 No. 102, 2017: 수업기기에 적용된다. 부록 I은 디지털 스위칭 시스템, 모바일 커뮤니케이션 시스템, 전기기계...을 담고 있다. 무선통신 기기는 반드시 시장 판매 규율과 함께 방사선, 화재, 전기 및 기계의 안전요건에 적합해야 한다. 포장 및 라벨링 의무는 기술문서 준비에 관한 규칙과 함께 명시되었으며 제품 시험 방법 또한 적시되어 있다. 제조자, 수입업자, 무선통신; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[아르헨티나] 전기전자장비(EEE) 및 폐전기전자장비(WEE), 빌 No 3588-D-2021의 환경관리를 위한 최소요건: 를 통해 WEEE가 생성한 오염으로부터 환경 및 인간의 건강을 보호하는 것; EEE 구성 요소...방식에 따라 보고, 생태설계에 기초한 EEE의 세부정보, 제8조제e항에 열거된 언급된 요소...는 다른 당사자 및 복구 회사의 포함을 우선시하고, 재사용 및 재활용에 취약한 다른 구성 요소...확한 방식으로 정보를 제공합니다. 법률 No.에 의해 제정된 건강이나 환경에 위험한 구성 요소; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] 유럽 신규 Machinery directive 2006/42/EC 발효: 유럽으로 수출되는 기계.../EC)가 적용되어 CE 마크를 부착해야 했었다. 그러나 2009년 12월 29일 새로운 기계...2/EC가 발표되어 2010년 1월 1일부터는 새로운 지침으로 시행되고 있다. 동 EU의 기계류 지침 2006/42/EC에서는 기계류의 주요 안전 관련 부품에 대; HOME > 자료실 > 뉴스레터
유럽연합, 의료기기 지침 목록 개정: 본 지침에서 의료기기의 범위는 아래와 같은 목적으로 사람에게 사용되는 모든 종류의 기구, 기계, 소프트웨어가 내장된 장치 및 물품을 포함하고 있다. -질병의 진단, 예방, 감시, 치료 및 완화 -상해나 장애의 치료를 위한 진단, 감시, 치료, 완화 -생리학적?해부학적인 조정 및 대체, 조사 -임신의 조절 및 통제 CEN과 Cenelec규격의 개정판은 2; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, ATEX 지침을 위한 규격목록 개정: 합성이 증명될 수 있는 개정된 규격목록을 발표하였다. ATEX 지침인, 94/9/EC는 기계, 기구, 고정 혹은 휴대장치, 제어부품 및 계측기와 에너지 및(혹은)재료 처리의 발생, 이동, 저장, 측정, 조절 및 변환을 위해 의도된 변환탐지 혹은 방지 시스템에 적용되며 자체 잠재적 발화점을 통해서 폭발을 일으키는 것들에 대해서도 적용된다. 2011년 11; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽, 체외진단용 의료기기에 대한 지침 발표: 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약, 측정기, 제어물질, 키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는 제품만이 인정된다. CEN과 Cenelec 규격의 개정목록은 2012년 4월 유럽 공식저널에 발간되었으며, 이전에 발; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 일반제품안전에 관한 규격 개정: 계없이 상업활동에 포함되는 제품 등이 본 EU 일반품목안전지침의 해당대상이다. 이 지침은 기계관련 지침이나 EMC, R&TTE지침과 같이 특정 안전성 문제에만 초점이 맞춘 것이 아닌 제품의 일반적인 안전성을 확보하기 위해 고안되었다. CEN 규격 목록은 2012년 2월 EU 공식저널을 통해 출판되었고 이전에 출판된 지침을 대체하게 된다. 자세한 내용은; HOME > 자료실 > 인증뉴스