4년 7월 17일 Industry Canada는 고시번호 SMSE-010-14 ‘표준 전파시스템 계획 SRSP-517, Issue 1: 2500-2690 MHz에서의 광대역 무선 서비스(BRS)에 대한 기술 요구사항’을 발행했다. 이는 해당 대역에서의 효율적 사용을 위한 최소 기술 요구사항을 설정하고 있으며, BRS에 대한 Industry Canada의 정책
계, 장비, 제어부품 및 제품의 에너지 제어나 보존, 측정, 저장, 발전에 사용되는 탐지 시스템과 및 연소 가능성으로 폭발을 초래할 수 있는 제품에 적용된다. 본 개정 목록은 2013년 2월 유럽공식저널에 게재되었고, 이전 ATEX 지침을 대체한다. 자료출처: http://bit.ly/YsYa7y
중국의 집행위원회는 의료기기 규제 시스템 변화에 대한 업데이트를 승인하여, 규제를 시행하는 단계에 이르렀다 (http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/96812.html). 최근의 승인은 2008년에 제출된 의료 기기 규제 개정을 따른다. 예상 개정안 내용: 의료 기기의 정의 및 분류 규칙의 변경 의료기기의 위험성과 품질인증을 추적할
1월 1일부터 발효되었다. 몇 가지 중요한 포인트는 다음과 같다. - 해외무역위험모니터링시스템(Ticarette Risk Esasli Kontrol Sistemi, TAREKS): 제품 안전과 기술 규제는 합법적으로 행해져야 하며, 온라인 신청과 위험부담 자료출처:Resmi Gazete No. 29222, 31.12.2014 http://www.resm
? 제조업체는 전달된 제품이 규격에 충족하도록 보장하기 위해 직원, 프로세스 및 시스템을 가진다. ? 적절한 시험을 포함한 제조업체의 정기 검사 ; 그리고 ? 적절한 오류 해결을 위한 협정을 포함한 승인과 목록을 위해 인증기관과 계약에 따라 준수 등이다“ 원본 출처: http://www.microgenerationcertifica
서와 인증서를 제출해야 한다. 국내에서 생산된 제품으로 INEN 품질 라벨 또는 INEN 시스템 인증서가 있는 경우에는 이 요구사항에서 제외될 수 있다. 이 규격은 2015년 4월 30일부터 발효되었다. 원본출처: https://tsapps.nist.gov/notifyus/docs/wto_country/ECU/corrigenda/pdf/ECU39_ad
한 공정을 명시한다. 정부 조달 목록에 포함된 에너지 절약형 제품의 에너지 인증 신청시, 시스템이 자동적으로 신청 모델에 대한 에너지 인증서를 생성하게 된다. (부록에 명시) 이 공고는 2016년 11월 8일로 발효된다. 즉, 발표일자에 발효된다. 원본출처: http://www.cqc.com.cn/www/chinese/c/2016-11-08/54042
차를 명시한다. 정부 조달 목록에 포함된 에너지 절약 제품에 대해 에너지 인증을 신청하면 시스템이 자동으로 에너지 인증 신청서 모델을 부록에 명시된 대로 생성한다. 본 공지는 발행일인 2016년 11월 8일에 발효되었다. 원본 출처: http://www.cqc.com.cn/www/chinese/c/2016-11-08/540424.shtml 2016.12
13 과 함께 사용된다. 부록 A 는 LED 포장법, LED 광원 및 제어장치로 구성된 시스템에 대한 전반 사항을 다루고 있다. 원본 출처 http://www.webstore.jsa.or.jp/webstore/Com/FlowControl.jsp?lang=en&bunsyoId=JIS+C+62504%3A2016&dantaiCd=JIS&status=1&page
검사부에 의해 발효된 이 공지는 자동 데이터 처리 기계, 텔레비전, 모니터 및 자동데이터 시스템에 대한 모니터 사용자 위험에 관한 라벨링 요구사항을 명시하기 위한 목적이다. 이 공지는 만들어질 경고 유형, 시청각제품 및 기술정보에 대한 경고 정보의 표시하기 위한 라벨 크기 및 마킹의 적절한 위치를 명시한다. 이 공지는 2016년 9월 1일에 강제사항으로 발효