유럽의회와 협의회의 규정(Regulation(EU) 2020/561)에 따라서, 유럽의 새로운 의료기기 규정(Regulation (EU) 2017/745, 이하 MDR)에 대한 시행일자가 COVID-19의 영향으로 연기됨 1) 대상품목 : MDR Article 2의 (1)에 규정된 의료기기 및 Annex XVI의 품목군 2) 목적 : 유럽 회원국, 보
1. 주요내용 : 정보통신부가 관리하는 안전하지 않은 기능을 가진 제품 및 물품의 목록으 초안 발표 - 이 초안은 Circular No. 11/2020/TT-BTTTT(May 14, 2020) 을 대체함 *Circular 초안 구성 Article 1. Scope of regulations; Article 2. Subjects of application;
특정 일자 이후 GWP(Global Warming Potential) 제한을 다음과 같이 설정한다. -2022년 1월 1일부터 새로운 냉동 시스템에 대해서는 GWP가 150 미만인 냉매를 포함해야 하며 50파운드 이상의 냉매를 포함하고 새로운 시설(규정 텍스트에 정의됨)에 사용되도록 요구된다. -소매 식품 시설에서 50파운드 이상의 냉매를 포함하는 기존
ity Regulatory Commission)이 설명했다. 신재생에너지량을 초과하는 설비 또는 전력 생산자는 목표량을 달성하는데 실패한 설비...res India의 매니저인 Vinod Kala가 설명하였다. 현재 약 156 GWh의 설비... 보유하고 있다. 신재생에너지 증명서는 목표량을 달성하기 위해 재생에너지원의 가용성과 설비... Ventures India의 Mr. Kala는 정책이 전반적으로 효과를 얻기 위해서는 배전기
어 2위를 차지할 것으로 보고 있다. 현재 중국 농촌지역의 대부분이 가장 기본적인 의료설비조차 구비되지 않은 상태이기 때문에 이번 개혁이 기초의료설비...것으로 본다. 이에 GE와 신화의료 투자는 신 의료개혁의 중저가시장을 겨냥한 X-Lay 설비를 출시하고, 위웨이의료는 체온계에 대한 투자를 늘렸으며, 완둥의료도 기초 의료설비시장 진출을 위한 기술 준
에너지 효율 목표의 개발을 기술하고 에너지 정책의 원칙을 정의한다. 이법은 건물 및 산업 설비 등 에너지 소비가 큰 대상들은 에너지 관리 개선 및 에너지 소비를 감소시키는 목적에 기술 조치 시행을 요구한다. 조항 16은 에너지 감사의 필수 수행을 규정하고 에너지 보고서의 필수 내용들과 에너지효율 지침 2012/27/EU의 요구사항에 대하여 기술한다. 이
1127 및 폐기물에 유럽 지침 2008/98를 시행한다. 본문의 부속서3은 폐기물 소각 설비에 에너지효율의 계산에 대한 새로운 공식을 포함하여 개정하였다. 이 규정은 2016년 2월 26일 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Latvijas V?stnesis No. 39, 25.02.2016 p. 5611 http://likumi.lv/ta/id/2
EU 집행위원회(EU Commission)는 개인 음악재생장치...pressure)에 대한 규제를 시작했다. 지난 2009년, 집행위원회는 휴대용 음악재생장치...구에 음압 검토 요건에 대한 초고를 작성할 것을 요청한 바 있다. 이와 같은 요구에 유럽전기...자기기? 안전요구사항,” 과 함께 EN 60950-1: 2006/A12:2011 “정보기술장치...European Union지에 Implementing Decision을 발행하였다. 유럽전기
운전자 보조 시스템 혹은 전자동 기능과 같은 새로운 특징들로 자동... 따라 잠재적 위험을 발견하는 것이 예전보다 더 중요하게 됨으로써, ISO는 도로 차량의 전기...afety)에 관한 내용은 아래와 같다. ? 관리, 개발, 생산, 작업, 서비스, 폐기의 자동차 안전성 라이프사이클을 제공 및 보조 ? 자동차 안전 무결성 기준을 포함한 자동...안한 그룹의 프로젝트 리더인 니콜라스 베커(Nicolas Becker)는 “안전성은 미래 자동