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일회사용기관절개튜브의 자료실 검색 결과 (1274)건

[유럽] 의료기기 규정(EU MDR) 시행일자 연기 제안: )에 규정된 의료기기 및 Annex XVI의 품목군 2) 목적 : 유럽 회원국, 보건 기관 및 경제 운영자가 코로나 바이러스 전염병과의 싸움을 우선시 함 3) 규제 시행 제안일 : 2021년 5월 26일 * 기존 시행일에서 1년 연기 - 해당 규정의 시행일자 연기는 체외진단용 의료기기 규정(Regulation (EU) 2017/746, IVDR; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[에콰도르] 냉장고 기술규정 변경 예정: HS 코드 범위 확대 (Art. 2.2) 라벨링 및 마킹 (Art. 5) 제3자 인증기관 이용 강제화 (Art. 8.1.1) 인증스킴 1a, 1b, 5 (Art. 8.2.1., 8.2.2., 8.2.3.) URL: 기술규정문서 스페인어 원본 https://drive.google.com/file/d/1C9e1u3Doe6_RhaVz4BA1VMUUGN; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[대만] Rotordynamic Water Pumps를 포함하는 최소에너지성능표준 확대 초안 의견 수렴: 효율 측정값을 시험해야 함 - 에너지효율 시험 성적서는 TAF와 ILAC 상호 인정 협약 기관이 승인한 시험실이 발행하거나 UL, TUV에서 발행해야 함 3. 관련 문서 - 에너지관리법(Energy Management Act) - CNS 16017 (Rotodynamic pumps- Hydraulic performance acceptance tests-; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[사우디] RoHS 신규규제 6개월 연기: 23.12.26 * 아랍어 원문 첨부 ** 사우디 RoHS 관련 문의 : RoHS인증기관 KTL / certinfo@ktl.re.kr; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[사우디아라비아] RoHS 기술규정에 대란 가이드라인 발표: 면제 물질 목록 * 가이드라인 영문본 첨부 ** KTL은 사우디아라비아 RoHS 인증기관으로 지정되어 있습니다. 관련 문의는 certinfo@ktl.re.kr로 보내주시기 바랍니다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[영국] Code of practice 2건 발표: 평가, 추적성 라벨에 대한 요구사항, 입법 요구사항 모니터링 권고, 시행 조치 (규제 기관을 위한 섹션) * 문서 원문 참조: https://shop.bsigroup.com/products/pas-7050-bringing-safe-products-to-the-market-code-of-practice/standard 2. (업데이트) Code; HOME > 자료실 > 인증뉴스
브라질의 TV에 대한 ENCE 라벨링 제도 안내: [브라질의 TV에 대한 ENCE 라벨링 제도 안내] 브라질의 인정기관... 함께, 이번에 제안된 라벨 디자인은 브라질이 EU 에너지효율 라벨을 차용하여 수년 동안 사용...는데, 이것은 일본, 한국, 미국의 "Energy Star" 프로그램에 사용...시험소를 소유하고 있지 않은 경우, INMETRO가 지정한 시험소에서 시험실시 5) 라벨 사용; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ETSI, 안전한 전자서명을 위한 EC 규정 지원: 리 및 발행과 관련하여 기존의 결정을 개정한다. 실무 상 이는 각 회원국 내 및 국경 간 사용... 위하여 유럽전기통신표준협회 (ETSI)에서 수행한 시험의 결과물이다. 이 시험들은 인증-기관...능들을 통하여 자국의 발행된 TSL이 해당 규격에 부합되는지를 확인할 수 있으며, 국경간 사용 시 다른 회원국들이 서로의 TSL 목록을 사용하여 서명을 인증할 수; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국, 에너지관리법 대상 제품 범위 확대 제안: nergy Policy and Conservation Act)은 자동차를 제외한 에너지를 사용... 컴프레서 또는 콘덴서(condenser)와 같은 부품을 포함하지 않고 다른 냉장 기술을 사용하고 있는 가정용 냉장기기(연간 100kWh 이하 사용)를 의미한다. 자세한 내용은 아래 웹사이트를 참조 하면 된다. http://www.gpo.gov/fdsys; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽, 체외진단용 의료기기에 대한 지침 발표: 따르면, 체외진단용 의료기기란 혈액이나 조직의 기증을 포함하여 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용...의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는 제품만이 인정된다. CEN과 Cenelec 규격의 개정목록은 2012년 4월 유럽 공식저널에 발간되었으며, 이전에 발행된 규격 목록을 대체하게 된다; HOME > 자료실 > 인증뉴스