관통력을 포함시키는 규격을 검토 중에 있으며, ASTM WK34601는 의료 및 수술용 기구를 위한 F04.33 소위원회에서 관할한다. 봉합곡침의 가장 중요한 특징 중의 한가지는 얼마나 쉽게 조직을 통과할 수 있는가 이다. 관통력으로 알려진 이 특징은 상흔을 최소화하며 간염과 같은 전염병들을 다루는데 있어서 중요하다. ETHICON의 수석엔지니어이자
시 품질보증 마크 획득을 의무화 한다. 인도 철강 산업체는 내년 1월부터 인도의 품질관리기구인 BIS(Bureau of Indian Standards)에서 발급하는 품질보증 마크(BIS 마크)를 받아야 하며, 이를 위해 2011년 12월까지 BIS에 회사를 등록해야 한다. 따라서 심사를 통해 품질보증 마크를 받은 물품만 제조?판매?유통?보관할 수 있고,
에 공표될 것이다. 이에 따라, 규제 위원회 COFEMER와 국제 경제 협력 개발 기구(OECD)의 권장에 따라 멕시코 보건 당국에서는 멕시코에서 판매될 수 있는 의료기기에 대한 허가 등록 절차를 재 분류할 것이라 발표했다. 이번 의료기기 등록절차 간소화는 개인들에 대한 관리 부담을 줄이고, 의료기기들에 대한 접근성을 용이하게 하기 위한 목적을
독립 행정 법인 정보 처리 추진기구 (이하 IPA)는 프로그래밍 언어인 Ruby가 JIS 기술 규격 (JIS X 3017)으로 제정됐다고 발표했다. 일본에서 만들어진 프로그래밍 언어가 JIS 규격화 되는 것은 이번이 처음이다. 향후 국제 규격화를 위해 ISO와 IEC의 합동 기술위원회에 제안할 예정이라고 관계자는 전했다. Ruby는 IPA에 설치한 Ru
726 : 1990에서 규정하는 평균 황색 평가수가 90 미만인 제품 - 광속을 조절하는 기구가 없는 제품 2. 제품의 표시사항은 다음을 포함해야 한다. - 품명 - 구분명 - 전광속 - 소비전력 - 에너지 소비효율 - 광원색 - 제조사업자 성명 및 명칭 - 제조일 및 로트번호 출처: http://www.iajapan.nite.go.jp/jnla/s
및 적합성 평가 강제화 법령의 감독과 도입에 관련된 기타 정부 기관을 포함한 다양한 정부 기구의 권한을 설명한다. 제3장은 적합성 평가의 목표, 원칙, 형식, 대상 및 주제를 포함하며 적절한 적합성 평가 문서 (인증서와 적합성 선언서 등) 목록을 제공한다. 제4장은 적합성의 목표와 원칙을 제시하고 라벨링과 국가 등록(National Register)
였다. 에콰도르 내에서 생산되는 모든 제품들은 에콰도르 법에 준수하여 OAE (에콰도르인정기구) 에 의해 제품인증을 받아야 한다. 제조자들은 ISO/IEC 17067 인증 스킴에 따른 인증서를 반드시 보유하여야 한다. 아래와 같은 내용도 포함되어야 한다. -OAE에서 인정한 공인된 시험소에서 발행한 제품 적합성을 증명하는 제품 시험 성적서 -제조자의 시
안전규제 시행 인도네시아는 SNI 강제인증제도를 운영하며, 철강, 식품, 직물, 생활가전기... is available in Indonesian). 3. 인증요건 KAN(인도네시아인정기구)로부터 지정된 시험소 및 인증기관을 거쳐 SNI 인증획득 및 마킹 4. 규제시행 법안발표일(2018.06.26)로부터 12개월 후, 2019.06.26부터 적용 규
요건 및 시험 방법 초안 발표로 NOM-064-SCFI-2017 대체 범위: 실내외 전기에너지로 구동되는 조명기구에 적용되며, 하기 품목에는 적용되지 않음 - Luminaires to be installed on board ships, airplanes and vehicles in general; - Luminaires for special appli