및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기...041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2015/574 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제 규정을 시행 한다. 이 규칙은 21015년 11월 1
화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법령은 2016년 1월 31일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Narodne Novine, No. 128, 25.11.2015,
의 ROHS 법령을 개정하기 위해 제안한 초안 법령을 발표 하였다. 이 개정은 체외진단의료기기에 폴리염화센서에 납 면제에 관한 지침 2015/573/EU와 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제에 관한 지침 2015/574/EU의 규정을 시행하기 위한 목적이다. 초안 법령이 승인된다면 관보에 발표된 다음 날짜로 강제사항으로 발효될 것이다. 원본출
? 제조업체는 전달된 제품이 규격에 충족하도록 보장하기 위해 직원, 프로세스 및 시스템을 가진다. ? 적절한 시험을 포함한 제조업체의 정기 검사 ; 그리고 ? 적절한 오류 해결을 위한 협정을 포함한 승인과 목록을 위해 인증기관과 계약에 따라 준수 등이다“ 원본 출처: http://www.microgenerationcertifica
신재생 에너지 개발 기존 법 13-09을 개정한 초안 법을 발표 하였다. 이 초안은 전송시스템의 작동뿐만 아니라 전기의 규정에 대한 책임 있는 국가 소유의 유틸리티, ONEE의 높은 전압 그리드 또는 높은 전압의 연결된 시설에 잉여전기 판매를 위한 신재생에너지 생산 회사를 허용할 것이다. 이 제안된 변경사항은 12MW에서 30MW까지 수력발전 프로젝트의
서와 인증서를 제출해야 한다. 국내에서 생산된 제품으로 INEN 품질 라벨 또는 INEN 시스템 인증서가 있는 경우에는 이 요구사항에서 제외될 수 있다. 이 규격은 2015년 4월 30일부터 발효되었다. 원본출처: https://tsapps.nist.gov/notifyus/docs/wto_country/ECU/corrigenda/pdf/ECU39_ad
한 공정을 명시한다. 정부 조달 목록에 포함된 에너지 절약형 제품의 에너지 인증 신청시, 시스템이 자동적으로 신청 모델에 대한 에너지 인증서를 생성하게 된다. (부록에 명시) 이 공고는 2016년 11월 8일로 발효된다. 즉, 발표일자에 발효된다. 원본출처: http://www.cqc.com.cn/www/chinese/c/2016-11-08/54042
차를 명시한다. 정부 조달 목록에 포함된 에너지 절약 제품에 대해 에너지 인증을 신청하면 시스템이 자동으로 에너지 인증 신청서 모델을 부록에 명시된 대로 생성한다. 본 공지는 발행일인 2016년 11월 8일에 발효되었다. 원본 출처: http://www.cqc.com.cn/www/chinese/c/2016-11-08/540424.shtml 2016.12
5는 신재생 에너지 개발 법으로 개정한다. 이 법은 신재생 에너지 회사에게 ONEE(전송시스템의 운영뿐 만 아니라 전기 공급을 위한 신뢰 있는 국영 공인 사업체)좌표로 연결된 고압 또는 초고압 재단들에게 시설에 잉여 전력을 판매 하는 것을 허용한다, 이 개정안 은 12MW부터 30MW까지 수력 발전프로젝트의 최소 용량을 발생시킨다. 원본 출처: Bul
검사부에 의해 발효된 이 공지는 자동 데이터 처리 기계, 텔레비전, 모니터 및 자동데이터 시스템에 대한 모니터 사용자 위험에 관한 라벨링 요구사항을 명시하기 위한 목적이다. 이 공지는 만들어질 경고 유형, 시청각제품 및 기술정보에 대한 경고 정보의 표시하기 위한 라벨 크기 및 마킹의 적절한 위치를 명시한다. 이 공지는 2016년 9월 1일에 강제사항으로 발효