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IT 정보보호제품의 자료실 검색 결과 (1408)건

[대만] 인쇄복사기, 무선키보드, 전동종이파쇄기, TV 등의 필수 상품 검사 규칙 개정 의견수렴 (~1/3): 1. 주요 변경 내용 - 제품에 적용되는 기술기준 변경 (*대상제품별 적용 기준이 상이하므로, 각 제품...위한 볼륨 제한 요구 사항 포함 - 충전식 전동 연필깎이가 검사 대상에 추가 2. 대상 제품: 전동연필깎이, 전동종이파쇄기, 영상튜너, TV, 언어학습기, 인쇄기 또는 복사기, 자동자료처리기, 무선키보드, 영상 스캐너, 무선마우스 등 3. 개정 후; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[호주] GEMS 등록비용 안내, 2021년 12월 기준: Minimum Standards) 등록에 대한 2021년 12월 기준 문서가 발간되었다. 제품별로 등록 비용이 상이하며, 상세 비용은 첨부파일을 통해 확인이 가능하다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[영국] Code of practice 2건 발표: ging Safe Products to Market (PAS 7050) -주요 내용 : 제품 안전 관리 계획(PSMP) 마련 권고, 공급엄체 및 제품...PAS 7100) -주요 내용: 온라인 마켓플레이스 운영자를 대상으로 하는 섹션 및 중고 제품 유통업체가 제품 리콜을 알게 된 경우에 대한 섹션 추가 * 문서 원문 참조: https://shop.bsi; HOME > 자료실 > 인증뉴스
전기 에너지 배급 & 수송을 위한 구성요소용 AENOR 마크 재무 제도RF72.01: 문서는 AEN/CTC-072, “전기 에너지 배급 & 수송을 위한 구성요소” 분야의 적용 제품을 위한 스페인 AENOR 마크 의뢰인과 허가소유인의 비용을 정의한 문서다.; HOME > 자료실 > 일반자료
인증 기술 위원회용 제무 제도 RF 30.00 “저압 장치용 전기 소자재 & 개폐기”: 본 문서는 AEN/CTC-030의 활동 영역 내의 제품인“저압 장치용 전기 소자재 및 개폐기”용 AENOR N 마크와 ENEC 마크 의뢰인과 허가 소유인의 비용을 정의한다.; HOME > 자료실 > 일반자료
필리핀 상공부, 전선관의 안전시험 규정 완화: 의 급증을 초래할 수 있다고 경고한 바 있는 한 업계 단체의 맹비난을 가져왔다. 상공부 제품...에서 전선을 내장하는 도관을 언급하면서 현재까지, 경질 전선관은 필수 인증을 거쳐야 하는 제품...를 단순화하기 위하여 현재 필수 시험을 통과해야 하는 백열전구, 건축자재, 가전기기, 화학제품과 같은 85개 제품 목록에 대해 검토를 진행 중에 있다고 밝힌 바 있다. 이 목록에 등재된 제품; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ASTM, USDA의 신 바이오 라벨에 대한 제3자 인증기관으로 지정: 바이오 라벨링 프로그램에 대한 인증을 제공하는 기관으로 지정되었다. 동 프로그램은 바이오 제품...진 시킬 것이다. ASTM은 바이오 라벨 인증기관으로서, 제조업체 및 공급업체가 바이오 제품에 대한 프로그램 참여를 선택할 수 있도록 제품 및 바이오 컨텐츠를 결정하는 인증프로그램을 관리할 것이다. 또한 해당 제품...의해 제정된 표준 D6866은 연소 시, 이산화탄소를 배출하는 탄소기반 구성요소를 포함한 제품; HOME > 자료실 > 인증뉴스
인도네시아, 전기분해 주석 도금 박판에 대한 강제규격: 에 따라 인도네시아 국내에서 생산, 수입, 유통, 판매되는 모든 전기분해 주석 도금 박판 제품...nal Standard, 이하 SNI) 요구사항을 충족할 것을 규정하고 있다. 이에 동 제품 제조업체는 SNI의 요구사항을 준수하고 SNI 마킹 표시를 이용한 제품...사 및 석유 및 가스용 강철사는 검사 증명서를 첨부를 요구하고 있다. SNI 마킹을 한 제품; HOME > 자료실 > 인증뉴스
에스토니아, 전기전자제품 생산자 CE Marking 부착 의무: 난 10월 1일, 에스토니아 환경부(Ministry of Environment)는 전기전자제품...생산업체가 CE 마킹 부착을 의무화하도록 하는 규제를 채택했다. 이 규제에 따라 전기전자제품 생산업체는 2013년 1월 2일부터 제품에 CE마킹이 불가능할 경우 제품에 포함된 문서와 포장재에 부착해야 한다. 자료출처: http://compass.or.kr/; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 FDA, 보청기 및 개인 음성 증폭 장치에 관한 규제 지침서 초안 발행: 적화해야 한다. 기도 보청기는 FDA의 시판전 조사 및 승인에서 제외되는 Class I 제품...나 골전도 및 경피성 기도 보청기는 FDA의 시판전 조사 및 승인 대상인 Class II 제품군에 해당된다. 무선 기도 보청기는 Class II 관리 대상이다. 그러나 적법한 범용 제품과 다른 용도이거나 적법한 제품에서 채택된 기술과 다른 기술을 사용한 제품을 제외하고는 시판 전 통지 절차가 필요없다. (이 조항은 Class I 기도 보청기 제품; HOME > 자료실 > 인증뉴스