의 55에 기반을 두고 있다. 이 규정은 지침 2011/65 /EC의 부속서 3과 4의 전기 및 전자 장비에 특정 유해 물질의 사용에 대한 제한의 면제에 대한 내용을 채택한다. 원본 출처: Bulgarian State Gazette No. 45, 14.06.2016 http://www.moew.government.bg/files/file/Chemical
No 801/2013이 아이슬란드에서 효력을 발휘하게 한다. No 801/2013은 특정 전기용품, 특정 사무용품의 대기 중이나 껐을 시의 전력 사용에 관한 에코디자인에 관하여 다룬다. 이 규정은 2016년 2월 5일에 강제사항으로 발효되었다. 원본출처: http://www.reglugerd.is/reglugerdir/eftir-raduneytum/at
2021년 1월 12일부터 우크라이나 의료기기 기술규정의 요건에 부합하지 않더라도 보건 의료를 위하여 사용이 필요한 특정 의료기기, 체외진단용 의료기기, 및 능동형 이식의료기기...인적 개발 - 계엄, 비상사태, 국가 안보 및 방위 수행 중인 군인, 경찰관 및 지휘관의 의료 지원 - 법률에 따라 우크라이나 영토에 주둔하는 타 국가 군대에 대한 의료 지원 -
o 305/2011 규제에 의해 정해진 건설용 제품, 건물 표면 피복 제품, 또한 건설용 전기...제 3자 인증을 받아야 한다고 요구한다. 이 법령은 2015년 7월 1일로 시행되었고, 전기·전자, 공조시스템 장비는 2017년 7월 1일로 법이 적용 된다. 원본출처: JORF No. 302, 29.12.2013, p.21754 https://www.l
16은 재해석 된 RoHS지침 2011/65/EU를 포함하는 세계의 지침의 순서를 바꾸어 전기...law No.79/2013을 개정한 규정이다. 1. 지침 2015/573/EU는 시험관 의료기기...만료가 된다. 2. 지침 2015/574/EU는 혈관 내 초음파 영상 시스템에 사용되는 전기...863/EU는 제한 물질 목록에 4개의 새로운 프탈레이트를 추가하는 것에 대하여 다룬다. 의료
ISO와 IEC가 의료기기 안정성 측면 표준을 더욱 완벽하게 보완하는 개정안을 발표했다. 의료...와 관련이 있다. ISO에 따르면, 국제적 접근 하에서 제조자, 사용자 및 조정당국은 의료기기...고 계획해 나가야 할 필요가 있다. 표준의 준비 단계에 있어 논리적으로 접근하려면, 여러 의료...와 이해관계자 사이의 인터페이스를 개선시킬 뿐 아니라, 명백한 시장의 요구에 따른 유일한 의료
C 표준 No, 60335-2-17:2009의 범위 및 적용 분야에 따라 매트리스 히터, 전기담요, 열 패드, 기타 유연성 열기구 제품의 인증 절차를 확립하는 초안 PE No. 1/14를 승인했으며 이는 2017년 12월 31일로 시행된다. 부족합 제품들은 시행일 이후 판매가 금지된다. 결의안 제 1조는 결의안 No,74 2007을 표준이 승인하는 초안
RTE INEN 153 기술 규제의 첫 개정안은 소비자 안전을 보장하기 위한 나동선 및 전기...요건을 제정했다. 이 개정안은 에콰도르 내에서 판매, 수입 또는 제조되는 모든 나동선 및 전기선에 적용된다. 라벨링 요건 이 제품이 해당 규제에 적용됨을 라벨에 표기 상표 제조자의 성명, 사업자명, 주소 제품명 사용된 물질 표기 공칭지름(mm) 단면적(mm2)
이 기술 규제는 무피복 동도체와 전선 요구사항을 설정한 것으로, 국내 제조 및 수입된 제품에 해당한다. 사이즈 24 AWG에서 4/0 AWG와 250 MCM에서 2000MCM의 연선, 케이블, 엮은 동(copper) 밴드가 해당한다. 2014년 11월 11일부터 유효하다. 출처: www.compliancerisks.com 2014-09-25
IEC 60669-1:2007에 근거한 중국 규격 GB 16915.1-2014는 2014년 9월 3일에 발행되어, 2015년 8월 3일부터 강제화 된다. 2015년 2월 9일부터 2015년 8월 2일까지 CCC 인증을 신청하고자 하면 2003년 버전의 신청서를 작성하면 된다. 신청자들은 다음 해에 있을 CQC 공장 심사 전에 반드시 업그레이드된 규격으로 C