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해저케이블의 자료실 검색 결과 (68)건

멕시코, 터미널 통신 장비 초안 규격: 이 초안 멕시코 공식 표준에 따른 제품은 연결하는 모든 터미널 장비 또는 공중 통신망에 케이블을 통한 상호 접속이다. 원본 출처: Official Journal, 08.04.2016 http://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5432471&fecha=08/04/2016 2016-04-13; HOME > 자료실 > 인증뉴스
대만, 4가지 TTE 기술항목에 대한 일부 요건 개정: 충전기의 연결인터페이스에 관해, 절연물질의 가연성 등급이 최저 V-2로 개정되었다. - 케이블 어셈블리에 대한 가연성 등급이 최저 VW-1로 개정되었다. - 케이블 어셈블리에 대한 최대저항이 0.232Ω/m이하로 개정되었다. - 시험 성적서는 NCC로부터 인가 받은 시험소나 NCC에서 인가 받은 국내인증시스템 하의 연구소에서 발행해야 한다. SAR 시험은 C; HOME > 자료실 > 인증뉴스
새롭게 공고된 두 가지 국제 EV 충전 규격: Mode 1 (AC) ? 가정용 규격 콘센트에서의 느린 충전 Mode 2 (AC) ? 인케이블... 있는 것이다. 게다가 IEC 61851-1은 EV를 충전하는데 사용 될 수 있는 세가지 케이블과 플러그 장비들을 정의한다. 즉, Case A는 케이블이 EV에 영구적으로 부착되는 곳이고 Case B는 케이블이 영구적으로 어떤 것 에도 부착되지 않는 곳이며 Case C는 케이블; HOME > 자료실 > 인증뉴스
대만, 스마트 그리드 사업추진계획: 물 소유주가 건물에 대한 에너지 예산(energy budget)을 설정할 수 있게 하고, 케이블...할 수 있다. 영국이 각 가구마다 디스플레이를 통해 이를 실시하고자 하는 반면에, 대만은 케이블 TV, 휴대폰, 컴퓨터와 같은 기존의 장치를 이용하는 것으로 좀 더 저렴한 방법을 강구하고자 한다. "We are putting in place a sma; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽 이사회 RoHS 개정안에 동의: 정안에 동의했다. 주요 개정 내용은 대상 제품을 확대하여, 모든 전기전자제품을 규제하고 케이블과 부가장치를 포함하기로 결정했다는 내용이다. 다음 사항에 대해서는 유예기간이 주어진다. ?모니터링/ 통제장치: 5년 후 적용 ?검진을 위한 의료장비: 5년 후 적용 ?기업용 통제장비: 6년 후 적용 RoHS 개정안 법령은 유럽위원회가 어느 정도의 기준을 토; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, RoHS 지침 개정 발표: 개정된 이 지침은 적용범위가 의료기기, 모니터링 및 통제기기로 확대 되었으며 추가적으로 케이블 및 교체 부품도 적용범위에 포함되었다. 적용 시점은, 체외진단 의료장비는 2016년 7월 22일, 일반적 의료장비는 2014년 7월 22일부터이며 모니터링 및 통제기기는 2014년 7월 22일, 산업용 모니터링 및 통제기기는 2017년 7월 22일부터 적용된; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽, 친환경설계 운용방침 2012-2014 발표: 작년 12월 7일, 유럽위원회는 에코디자인 운용방침 2012-2014를 최종적으로 발행했다. 본 최종 실무계획의 발표는 에코디자인 지침(2009/125/EC)에 따라 정해진 법정 기일인 2011년 10월 21일보다 지연된 상태이다. 이에 따라 제조자 협회는 내년 이행방안이 적용된 12개의 주요 제품에 대해 주시하고 있다. 위원회에 따르면 본 제품그룹은 중; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, 강제인증 목록에서 8가지 품목 제외: 입 전에 의무적으로 인증서를 제출하지 않아도 된다. 해당 품목은 채광용 고무 캡타이어 케이블, 무역결제 및 재정에 관련된 전자제품, 코발트선 배선시스템과 음향영상신호관련 부품, 위성 TV리시버, 튜너, 흑백TV리시버와 기타 단색TV리시버, 자동차용 시트커버이다. 이 품목에 대해 인증을 받은 기업들은 구입 후 사용하지 않은 CCC 마크를 발행 기관에 회부시; HOME > 자료실 > 인증뉴스
라트비아, 전기전자장비에 화학물질 사용 제한 No. 84: 월 22일 전에 시장에 배치된, 수리, 재사용 또는 용량 업그레이드를 위한 예비부품 또는 케이블 그리고 2021년 7월 22일 전에 시장에 배치된 의료장치(시험관 의료기기 포함, 감시제어 장치, 산업용 모니터링 및 제어 장비 포함)에는 적용되지 않을 것이다. 2016년 1월 22일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Latvijas Vestnesis; HOME > 자료실 > 인증뉴스
벨라루스: 강제 적합성 평가에 속하는 제품 및 기기의 목록 승인, 결의안 No, 849/2016 ? 개정- (적합성 최종기한) 결의안 No. 77/2017: 고 무선기기의 강제 적합성 평가의 시행 일자는 2017년 5월 1일로 개정되었다. 전기 케이블 (1000V AC, 1500DC), 화재 안전 및 소화 기기, 개인안전보호장비, 화재 구조 장비, 주류, 특정 타입의 원거리 통신 기기 (부록 10.1-10.6, 10.9-10.11, 10.13, 10.16에 수록)은 2017년 2월 1일 시행일로부터 변경되지 않; HOME > 자료실 > 인증뉴스