4/34/EU)을 재구성 하였다. 특정 요구사항을 충족하여 의도된 곳에 알맞게 사용되거나 유지 보수 되고 설치된 장비들이 시장에 유통 혹은 서비스가 가능하다. 이 규정은 관련 적합성 평가 절차, 자기적합선언을 하려는 제품들과 생산자의 표기 의무에 따른 CE마크 표시 통제 원칙에 관한 규칙을 다루고 있다. 추가적으로 기술문서와 안전 지침서 제공의 관리에 대
0를 채택하였다. 6개 새로운 항목은 다음 본문에 추가하였다. 3a, 전기 장비의 유지 관리 3b, 사용전 전기 장비의 안전 보장에 대한 조치 11a, 면제의 허용 14a, 스웨덴 국립 전기 안전 위원회가 실시한 시장 감시 14b, 부적합의 유럽연합 집행위원회에 통보를 위한 위원회 의무 14c, 유럽 연합 집행위원회에 이의 발행 위원회
상으로 발생되지 않도록 제작되고 설계되어야 하는 것을 명시한다. 제품이 적절히 설치 및 유지보수되고 제 목적에 맞게 사용되고 섹션 6에 의거한 보호 요구사항을 충족한다면 시장에 유통시키거나 서비스를 제공 할 수 있다. 추가적으로, 규정된 방법으로 설계, 제조 그리고 설치 된 장비들은 사용자가 적절한 EMC 요구사항에 벗어날 정도로 수정을 하면 안 된다.
그래서 이 규칙을 준수하기 위한 인버터 추가날짜에 대해 허락 한다. 규칙 4/2011의 유지평가시험에 섹션 9.8은 역시 업데이트 되었다. 이 규칙은 2016년 1월 15일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: http://www.inmetro.gov.br/legislacao/rtac/pdf/RTAC002360.pdf 2016-03-10
를 GDP의 15%로 줄이는 것과 에너지 사용 총량을 표준 석탄 50억 톤 이하의 양으로 유지하는 것이다. 이 상세 계획은 에너지 효율의 증진과 관련한 계획안 및 대상을 지정했으며, 아래와 같다. -제품 -사업체 -건설 -교통 -공공기관 -기술 -개인주택 원본출처 http://zfxxgk.ndrc.gov.cn/Attachment/%E2%80%9C%E
준은 EU규칙이 계속 적용되는 북아일랜드 시장에 상품을 배치하기 위한 관련 표준으로 계속 유지됨 - 지정 표준은 "BS", "EN", "EN ISO" 또는 "EN IEC"로 시작 (예 : EN 71-1 : 2014 + A1 : 2018). * 영국 지정 표준 사용 지침 (지속 업데
되지 않는 의료기기 데이터 시스템에 적용되는 규제의 유연성을 보여주며, 동 시스템의 안정유지에 대하여 저장, 변환 혹은 출력되는 데이터 보장을 유지한다. 의료기기 데이터 시스템은 개조 없이 사용할 수 있어서 고객 자신이 개발해야 하는 시간과 비용을 줄여주는 시스템으로 차후의 사용을 위해 변경되지 않은 의료기기 데이터, 전송, 저장, 혹은 변환 의료기기
업체, 판매업체, 수입업체는 자신들의 제품에 납 함유 물질이 포함되어 있지 않다는 기록을 유지... 위한 도료, (iii) 신호용 페인트와 안전용 페인트를 포함, 상업용 및 산업용 장비의 유지보수를 위한 도료, (iv) 공예품 도료(예, 광고판, 도로 표지판, 기타 산업시설 식별판 등에 사용하기 위해 판매를 하는 제품). 이 기준은 멕시코 관보(Offici
전과 시장 감시 체제를 정비할 계획이다. 제안된 법안은 기존 제품의 안전요구사항을 대부분 유지...험 관리 사항을 포함하여야 한다. 새로운 MSR 역시 현 GPSD의 시장 감시 규칙을 유지하며, 제품이 EU 안전규정을 준수하고 있는지, 필요한 경우 제재가 적용되었는지 등을 감시한다. MSR은 현재의 시장 감시제도를 단순화하고 회원국 사이의 협력관계를 향
추가적으로 포장재의 제조자 및 수입자는 부속서3에 올려놓은 특정 정보를 최소한 5년 동안 유지... 포함 한다. 생산, 수출, 수입된 포장물의 총 수는 제조자, 수입자, 수출자에 의해 유지되어져야 한다. 만약 포장재를 재사용한다면 추가적으로 기록 유지 요구사항을 적용한다. 그 명령은 특히 포장재 및 포장재 폐기물 지침 94/62/EC를 시행한다.