지하는 경고 라벨을 부착해야 한다. 관계자에 따르면 새로운 규격은 높은 고도에서의 전기 충격의 위험을 줄이기 위해 높은 면과 낮은 면의 거리를 증가시키고 있다고 밝혔다. 전기 아크(arc)는 높은 고도의 저기압에서 빈번히 발생하기 때문이다. 본 규격은 광커플러(optocouplers)에 대한 규격을 엄격히 제정하고 있으며, 이에 따라 앞으로의 전원장치는
지침에 해당하는 품목은 다음과 같다. - 자동차 엔진에 사용되는 전기 연료 펌프 - 충격 완충 장치 - 자동차에 사용되는 경적 또는 유사 부품 - 알루미늄 합금 피스톤 - 보존 잠금 핀 및 링 - 피스톤 링 - 자동차 베어링 및 램프 동 지침에 따라 해당하는 수입 부품 및 브라질 국내에서 제조된 부품은 모두 동 지침의 인증 요구사항을 늦어도 201
볼 수 있다. NOM-003-SCFI-2014는 전기 전자 제품의 제조와 디자인이 전기 충격, 기계적 위험, 폭발의 위험, 전자파 위험, 화재 위험 등으로부터 소비자를 보호하도록 보장하는 데에 목적이 있다. 전기 전자 제품은 멕시코 규격 NMX-J-508-ANCE, 가정용 기기는 NMX-J-521/1-ANCE, 전기 장난감은 NMX-J-175/1-ANCE
대 되었으며 추가적으로 케이블 및 교체 부품도 적용범위에 포함되었다. 적용 시점은, 체외진단 의료장비는 2016년 7월 22일, 일반적 의료장비는 2014년 7월 22일부터이며 모니터링 및 통제기기는 2014년 7월 22일, 산업용 모니터링 및 통제기기는 2017년 7월 22일부터 적용된다. 이번 지침의 적용대상 제품은 CE마킹 지침을 만족해야 한
002 규격에 따른 시험이 적용되는 제품들, 의료 목적으로 사용되는 가스 혼합기, 그리고 체외진단(IVD)기기가 추가되었다. 또한 INMETRO 인증을 위해 전기 기기는 NBR IEC 60601 규격의 제 3판을 준수하여야 한다. 브라질 식약위생감시국 ANVISA는 2013년 12월 31일 이후에 획득한 IEC 60601의 제 2판을 적용한 INMET
/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은 면제와 체외진단 의료용 장치 안에 폴리 염화 센서에 납에 대한 면제에 대한 만료일을 채택하였다. 그것은 또한 지침 2015/863/EU에 따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도에 전기 및 장자 장비 사용에 대해 제한되어 지는 4개에 대한 사용 제한 (DEHP, BBP, DBP
임된 지침 (EU) 2015/573을 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기의 폴리 염화 비닐 센서에 납을 허용하지 않는다는 지침 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하기 위한 개정이다. 유럽연합의회는 위원회에 위임된 지침 (EU) 2015/574를 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 혈관 내 초음파
는 이유는 유리 식기 소재의 특성에 따라 나누어 볼 수 있고, 특히 강화유리의 경우, 외부충격에는 강하지만, 내열성에 있어서 일반 가정에서 사용할 수 있을 만큼 열충격에 강하지 않으며 작은 흠집으로 인해 순간적으로 폭발하듯 깨지면 파열음이 발생하는 문제가 있다. 일본의 경우 1996년과 1999년 실제 피해사례를 통해 유리 식기류에 대한 가정용품 품질관
용자를 보호할 수 있을 거라고 유럽위원회는 설명했다. 동 규정으로 인해 운전자가 전기 충격과 위험 가스 제품으로부터 보호를 받게 될 것이다. 또한 최소 절연강도 및 기준안전라벨을 부착할 것을 요구한다. 산업위원회 집행위원인 Antonio Tajani는 녹색 차량을 촉진시키기 위한 시행 계획을 제시했고, 전기자동차가 녹색교통에 유망한 기술 중 하나라고