이 규칙은 유럽연합 집행위원회에서 살생물질 및 식물 보호 규제 활성물질 포함 여부를 평가하고 결정된 물질을 규제 리스트에 포함시켰다. 또한 미국환경보호국 (EPA)이 법령 15조에 근거한 살충제 물질과 EU 살생물제에 사용 허가 또는 규제 받은 물질들을 평가한 목록을 포함한다. 부록 1은 유럽연합 집행위원회에서 2013년 7월 15일 이전에 살생물질
호흡기 또는 피부 과민성에 원인 물질의 분류 및 라벨에 대만 국가표준은 화학...리고 호흡기 및 피부 과민성을 원인 물질의 정의, 분류, 표시 요구사항들을 명시한다. 유해화학물질라벨 및 금속 안전 자료 2014 데이터 시트에 대한 개정된 관리 규정의 조항3에 의해 승인되었기 때문에 CNS 15030 규격은 필수사항이다. 원본 출처: https://
EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은 면제와 체외진단 의료...업그레이드를 위한 예비부품 또는 케이블 그리고 2021년 7월 22일 전에 시장에 배치된 의료장치(시험관 의료기기 포함, 감시제어 장치, 산업용 모니터링 및 제어 장비 포함)에는 적용되지 않을 것이다. 2016년 1월 22일에 강제사항으로 발효되었다. 원본
72/2008 에 따라 발암성, 돌연변이 유발성 또는 생식독성으로 분류되어 규정에 나열된 화학...규정의 기술 부록을 수정함 (Regulation 4) -규정 시행 이후, 규정에 서술된 화학 물질을 함유한 장난감 및 화장품 제품을 시장에 출시할 수 있도록 하는 과도기적 조치 2. 일정 -WTO 통보 마감: ~6/14 -시행 예정일 (규정 2(2)(b)
지난 12월 19일, 유럽화학물질청(ECHA) REACH 신고물질목록에 20개 물질을 추가하였다. 따라서 신고물질목록은 기존의 53개에 20개를 더해, 총 73개 물질이 공포되었다. 신고물질목록 상의 물질을 사용하는 완제품의 생산자와 수입자는 신고물질이 완제품 내 중량 대비 0.1%를 초과하고 생산 및 유통량이 연간 1톤 이상일 경우, 신고물질목록에 추
2021년 2월 18일 스웨덴 화학청은 EU RoHS 지침 최신 개정안의 Annex III과 IV를 채택하는 규정을 발행했다. 개정된 규정은 다음의 EU 지침을 국가 법으로 변경한다: Directive (EU) 2020/360 Directive (EU) 2020/361 Directive (EU) 2020/365 Directive (EU) 2020/366.
유럽화학물질청(ECHA)은 20개의 화학물질을 고위험성물질(SVHC)로 명시하기를 제안한다고 발표했다. 이 물질들은 추후 후보목록과 허가목록에 등재 될 수 있다. 본 제안에 대해 이해관계자는 2011년 10월 13일까지 의견을 제출할 수 있으며, 구체적인 내용은 ECHA 홈페이지에서 확인할수 있다. 제출된 의견은 대부분 SVHC를 확인하는 유해성과 물질
물질에 대한 신고 마감기한은 6개월 이내로, 2012년 6월 19일까지 신고 서류를 유럽화학물질청(ECHA)에 제출해야 하며 신고 서류에는 REACH 규정 7조 4항의 정보가 포함되어야 한다. 현재 허가대상후보물질은 73종이며, 완제품을 제조 및 수출하고자 하는 기업은 완제품 내 중량 대비 0.1%이상 차지하고, 연간 1톤 이상이 유통될 경우, 허가대상
일본전기화학공업(DENKA)은 리튬이온 2차전지의 양극활물질로 주목받고 있는 인산 철 리튬 전도성 부족 현상을 해소하고, 전지 특성을 대폭 향상시킬 수 있는 양극 재료를 개발했다. 새로운 정극 재료는 리튬 이온 전지의 각종 구성 재료를 연구 개발하고 있는 에스이아이(SEI)와 공동 개발한 것이다. 리튬이온 2차전지 분야에서 이미 아세틸렌블랙을 전극 재
74/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용에 대한 면제 그리고 체외 진단 의료용 장치 폴리 염화 센서에 납사용에 관한 면제에 대한 만료 날짜를 채택하기 위해 제안하였다. 그것은 역시 지침 2015/863/EU따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도로 전기전자 장비 사용 제한된 4가지 프탈레이트(DEHP, BBP, DBP, DIBP)의 사용에 대