및 분류 규칙의 변경 의료기기의 위험성과 품질인증을 추적할 수 있는 조치 이상 반응 모니터링 요구사항 위반에 대한 처벌 강화 개정된 요구 사항과 시행 날짜는 곧 발표될 예정이다. 자료출처: http://www.emergogroup.com/blog/2014/02/chinese-medical-device-revisions-nearing-implement
5년 1월 1일부터 발효되었다. 몇 가지 중요한 포인트는 다음과 같다. - 해외무역위험모니터링시스템(Ticarette Risk Esasli Kontrol Sistemi, TAREKS): 제품 안전과 기술 규제는 합법적으로 행해져야 하며, 온라인 신청과 위험부담 자료출처:Resmi Gazete No. 29222, 31.12.2014 http://www.r
정 조항을 추가적으로 일부 수정 한다. 더 나아가 사무장비에 대한 에너지효율프로그램의 모니터링을 제공하고 폴란드 법 사무장비에 적당한 에너지 스타 로고 사용을 촉진한다. 원본 출처: Dziennik Ustaw, 30.07.2015, Vol. 1069 http://isap.sejm.gov.pl/Download?id=WDU20150001069+2015%240
자 도구, 장난감, 레크리에이션 및 스포츠 장비, 의료기기(시험관 의료 기기 포함), 모니터링 및 제어 장비(산업 모니터링 및 제어장치를 포함), 자동 분배 장치, 기타 전기 및 전자 장비 이 제안은 공식저널에 발표되고 6개월후 강제사항으로 발효될 예정이며, 기존 Rohs 결의안 No. 1057는 폐지된다. 원본 출처 : http://www.me
an Consumer Chemical Label Compliance: 소비자화학제품 및 컨테이...여 비 적합 가연성 고체연료를 리콜 하기로 결정하였다, 이번 리콜 대상연료는 소형 금속 컨테이너 등에서 조리 시 불꽃점화에 이용되는 연료로써 공장검사 결과 캐나다 법의 소비자 화학제품 라벨링 규격에 적합하지 않은 것으로 밝혀졌다....(more)
사용자 정보 요구사항; 샘플링; 적합성 평가 시험; 참조 서류; 적합성 평가 절차; 모니터링 및 검사 기관; 적합성 평가 기관의 책임; 그리고 검토 및 업데이트. 이 기술 규정은 마이크로폰이 사람의 건강을 보호하고 오용하는 사용자들을 방지하는 관점을 가지고 충족해야하는 전자파 및 전자파 내성 요구 사항들을 제정 한다. 그것은 에콰도르에 판매된 국내 생산
납의 사용 예외사항을 다룬다. DIBP, DBP, BBP, DEHP 포함한 의료기기와 모니터링 및 통제 장치 그리고 혈관내 초음파 이미지 시스템에 포함된 수은에 대해 설명 한다.이 개정은 2015년 8월 1일에 강제사항으로 발효된다. 원본 출처 : Official Gazette No. 53, 17.07.2015, p.6132 http://www.urad
소 검출 및 측정을 위한 전기 장치, 실험실 유리 도구, CO, NOx 등의 지속적인 모니터링을 위한 도구 등과 관련된 우크라이나 표준을 채택하는 것이다. 또한, 개정안을 채택하고 몇 가지 국가 표준을 폐지한다. 명령 No. 336은 2016년 11월 1일 발효되었다. 원본 출처: http://csm.kiev.ua/images/stories/2016
기기 (Leisure, recreation and sports equipment) • 모니터링 관리기기 (Monitoring and control tools.) 아래의 제품은 적용이 제외된다. • 규정집 Appendix 1-a에 명시된 제품(Materials and substances that are listed in Appendix (1-a)) • 의